Dawkowanie i sposób podawania
Punkamlar 1,5 mg

Preparat PUNKAMLAR zawiera 1,5 mg cytyzynikliny w formie tabletek powlekanych i jest stosowany w 25-dniowym cyklu leczenia uzależnienia od nikotyny. Standardowe opakowanie zawierające 100 tabletek wystarcza na pełną terapię. Dawkowanie jest ściśle określone i stopniowo zmniejszane: od 6 tabletek (9 mg cytyzynikliny) dziennie w dniach 1-3, przez 5 tabletek (7,5 mg) w dniach 4-12, 4 tabletki (6 mg) w dniach 13-16, 3 tabletki (4,5 mg) w dniach 17-20, do 1-2 tabletek (3 mg) na dobę w dniach 21-25. Kluczowe jest całkowite zaprzestanie palenia nie później niż do 5. dnia terapii, gdyż kontynuowanie palenia może nasilać działania niepożądane i zaburzać skuteczność leczenia.

Dawkowanie produktu PUNKAMLAR

PUNKAMLAR, zawierający 1,5 mg cytyzynikliny (poprzednio znana jako cytyzyna) w formie tabletek powlekanych, stosuje się w pełnym cyklu leczenia trwającym 25 dni. Standardowe opakowanie zawierające 100 tabletek jest wystarczające do przeprowadzenia kompletnej terapii odwykowej od nikotyny.1

Schemat dawkowania

Dawkowanie preparatu PUNKAMLAR jest ściśle określone i wymaga stopniowego zmniejszania częstotliwości przyjmowania tabletek na przestrzeni 25-dniowego cyklu terapeutycznego. Poniżej przedstawiono szczegółowy schemat dawkowania:2

Dni terapii Częstotliwość dawkowania Maksymalna dawka dobowa Łączna dzienna ilość cytyzynikliny
Od 1. do 3. dnia 1 tabletka co 2 godziny 6 tabletek 9 mg
Od 4. do 12. dnia 1 tabletka co 2,5 godziny 5 tabletek 7,5 mg
Od 13. do 16. dnia 1 tabletka co 3 godziny 4 tabletki 6 mg
Od 17. do 20. dnia 1 tabletka co 5 godzin 3 tabletki 4,5 mg
Od 21. do 25. dnia 1-2 tabletki na dobę 2 tabletki 3 mg

Dla ułatwienia kontroli przebiegu terapii, blister preparatu został oznaczony kolejnymi dniami przyjmowania leku PUNKAMLAR.3

Wskazówki dotyczące zaprzestania palenia

Kluczowym elementem skuteczności terapii preparatem PUNKAMLAR jest całkowite zaprzestanie palenia nie później niż w 5. dniu od rozpoczęcia kuracji. Należy poinformować pacjenta, że kontynuowanie palenia podczas leczenia może nasilać działania niepożądane leku.4

Istotne jest, aby pacjent został poinformowany, że po zaprzestaniu palenia nie może zapalić nawet jednego papierosa, gdyż może to zaburzyć proces leczenia.5

Ponowne podjęcie terapii

W przypadku, gdy efekt terapeutyczny jest niezadowalający, należy poinstruować pacjenta o konieczności przerwania leczenia. Ponowną terapię można rozpocząć po upływie 2-3 miesięcy od zakończenia poprzedniej kuracji.6

Dawkowanie w szczególnych grupach pacjentów

Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek i wątroby

Ze względu na brak wystarczających danych klinicznych dotyczących stosowania produktu leczniczego PUNKAMLAR u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby lub nerek, nie zaleca się jego stosowania w tej grupie chorych. Podczas wywiadu medycznego należy zwrócić szczególną uwagę na obecność tych schorzeń.7

Pacjenci w podeszłym wieku

Stosowanie preparatu PUNKAMLAR u osób w wieku powyżej 65 lat nie jest zalecane ze względu na ograniczone doświadczenie kliniczne w tej grupie wiekowej. Ten aspekt powinien być uwzględniony w procesie kwalifikacji pacjenta do terapii.8

Dzieci i młodzież

Nie ustalono profilu bezpieczeństwa ani skuteczności stosowania preparatu PUNKAMLAR u osób poniżej 18. roku życia, dlatego nie zaleca się jego stosowania w populacji pediatrycznej.9

Sposób podawania

Preparat PUNKAMLAR należy przyjmować doustnie, popijając odpowiednią ilością wody. W trakcie wywiadu medycznego należy upewnić się, że pacjent rozumie konieczność regularnego przyjmowania leku zgodnie z przedstawionym schematem dawkowania oraz popijania każdej tabletki wodą dla zapewnienia prawidłowego wchłaniania substancji czynnej.10

Warto zaznaczyć, że tabletki PUNKAMLAR są tabletkami powlekanymi o średnicy 5 mm, w kolorze jasnozielonym do zielonkawego, co może ułatwić identyfikację preparatu przez pacjenta.11

  1. 19.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl