Interakcje leku
Olfen UNO 150 mg
Diklofenak sodowy, w tym postać Olfen UNO 150 mg o zmodyfikowanym uwalnianiu, wykazuje liczne interakcje farmakologiczne o istotnym znaczeniu klinicznym. Współpodawanie z digoksyną, litem, lekami moczopędnymi, beta-adrenolitykami, inhibitorami ACE oraz diuretykami oszczędzającymi potas wymaga monitorowania stężeń leków i parametrów biochemicznych (np. stężenia digoksyny, litu, potasu, ciśnienia tętniczego, czynności nerek) ze względu na ryzyko zwiększenia toksyczności, hiperkaliemii oraz zmniejszenia skuteczności przeciwnadciśnieniowej. Jednoczesne stosowanie diklofenaku z innymi NLPZ, kortykosteroidami, lekami przeciwzakrzepowymi, antyagregacyjnymi oraz SSRI zwiększa ryzyko krwawień z przewodu pokarmowego, co wymaga ścisłego monitorowania pacjentów. Ponadto, diklofenak może hamować klirens metotreksatu, zwiększając jego toksyczność, a także nasilać nefrotoksyczność cyklosporyny i takrolimusu, co wskazuje na konieczność stosowania mniejszych dawek i kontroli funkcji nerek.
- Interakcje z innymi produktami leczniczymi i inne rodzaje interakcji
- Interakcje z lekami wpływającymi na układ krążenia
- Interakcje z innymi lekami przeciwzapalnymi i przeciwbólowymi
- Interakcje z lekami przeciwcukrzycowymi
- Interakcje z lekami immunosupresyjnymi
- Interakcje z innymi grupami leków
- Interakcje z alkoholem
- Tabela interakcji diklofenaku z innymi lekami
Interakcje z innymi produktami leczniczymi i inne rodzaje interakcji
Poniższe opracowanie uwzględnia interakcje diklofenaku sodowego z innymi produktami leczniczymi, ze szczególnym uwzględnieniem postaci farmaceutycznej Olfen UNO, 150 mg, tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu. Należy zaznaczyć, że opisane interakcje obejmują również te zaobserwowane po zastosowaniu innych postaci farmaceutycznych zawierających diklofenak.1
Interakcje z lekami wpływającymi na układ krążenia
Digoksyna: Diklofenak podawany jednocześnie z produktami leczniczymi zawierającymi digoksynę może zwiększać jej stężenie w osoczu. Zalecane jest monitorowanie stężenia digoksyny w surowicy pacjenta podczas równoczesnej terapii.2
Leki moczopędne i przeciwnadciśnieniowe: Podobnie jak w przypadku innych NLPZ, jednoczesne stosowanie diklofenaku z lekami moczopędnymi lub lekami zmniejszającymi ciśnienie tętnicze krwi (np. beta-adrenolityki, inhibitory ACE) może spowodować zmniejszenie ich działania przeciwnadciśnieniowego. Dlatego też zaleca się zachowanie szczególnej ostrożności podczas terapii skojarzonej oraz regularne monitorowanie ciśnienia tętniczego, zwłaszcza u pacjentów w podeszłym wieku.3
Ze względu na zwiększone ryzyko nefrotoksyczności, pacjentów otrzymujących jednocześnie diklofenak i leki moczopędne należy odpowiednio nawadniać oraz okresowo kontrolować czynność nerek, szczególnie na początku leczenia skojarzonego oraz w trakcie stosowania diuretyków i inhibitorów ACE.4
Istotne jest monitorowanie stężenia potasu w surowicy podczas jednoczesnego stosowania diklofenaku z diuretykami oszczędzającymi potas, ponieważ może dojść do hiperkaliemii.5
Interakcje z innymi lekami przeciwzapalnymi i przeciwbólowymi
Inne NLPZ i kortykosteroidy: Jednoczesne podawanie diklofenaku i innych niesteroidowych leków przeciwzapalnych, w tym inhibitorów COX-2 lub kortykosteroidów, zwiększa ryzyko wystąpienia działań niepożądanych ze strony przewodu pokarmowego.6
Leki przeciwzakrzepowe i antyagregacyjne: Należy zachować szczególną ostrożność podczas jednoczesnego stosowania diklofenaku z lekami przeciwzakrzepowymi, ponieważ może to zwiększać ryzyko krwawień. Mimo że badania kliniczne nie wskazują jednoznacznie na wpływ diklofenaku na działanie leków przeciwzakrzepowych, istnieją doniesienia o zwiększonym ryzyku krwotoku przy terapii skojarzonej. Z tego powodu zaleca się dokładne monitorowanie stanu pacjenta.7
Selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny (SSRI): Jednoczesne stosowanie diklofenaku i leków z grupy SSRI zwiększa ryzyko krwawień z przewodu pokarmowego. Zaleca się zachowanie ostrożności podczas takiej terapii skojarzonej.8
Kwas acetylosalicylowy: Równoczesne podanie kwasu acetylosalicylowego zmniejsza stężenie diklofenaku we krwi i redukuje jego skuteczność terapeutyczną.9
Interakcje z lekami przeciwcukrzycowymi
Badania kliniczne wykazały, że diklofenak można podawać jednocześnie z doustnymi lekami przeciwcukrzycowymi bez istotnego wpływu na ich działanie kliniczne. Jednakże odnotowano pojedyncze przypadki zarówno działania hipoglikemizującego, jak i hiperglikemizującego, które wymagały dostosowania dawkowania leków przeciwcukrzycowych podczas leczenia diklofenakiem. Z tego powodu konieczne jest monitorowanie stężenia glukozy we krwi podczas terapii skojarzonej.10
Interakcje z lekami immunosupresyjnymi
Metotreksat: Diklofenak może hamować klirens nerkowy metotreksatu, zwiększając jego stężenie we krwi. Należy zachować ostrożność podczas stosowania NLPZ w czasie krótszym niż 24 godziny przed lub po leczeniu metotreksatem, ponieważ może wystąpić zwiększenie jego stężenia we krwi i nasilenie toksyczności.11
Cyklosporyna: Diklofenak, podobnie jak inne NLPZ, może zwiększać nefrotoksyczność cyklosporyny ze względu na wpływ na prostaglandyny nerkowe. W związku z tym zaleca się stosowanie diklofenaku w dawkach mniejszych niż u pacjentów nieotrzymujących cyklosporyny.12
Takrolimus: W przypadku jednoczesnego zastosowania z NLPZ, w tym z diklofenakiem, może nastąpić zwiększenie ryzyka działania nefrotoksycznego.13
Interakcje z innymi grupami leków
Lit: Diklofenak podawany jednocześnie z lekami zawierającymi lit może zwiększać jego stężenie w osoczu. Zaleca się monitorowanie stężenia litu w surowicy podczas terapii skojarzonej.14
Leki przeciwbakteryjne z grupy chinolonów: Odnotowano pojedyncze przypadki wystąpienia drgawek, które mogły być spowodowane jednoczesnym stosowaniem chinolonów i leków z grupy NLPZ.15
Probenecyd, sulfinpyrazon: Może nastąpić opóźnienie wydalania diklofenaku podczas jednoczesnego stosowania z tymi lekami.16
Fenytoina: Podczas jednoczesnego stosowania fenytoiny z diklofenakiem, zaleca się monitorowanie stężenia fenytoiny w osoczu, ze względu na możliwość zwiększenia ekspozycji na fenytoinę.17
Kolestypol i cholestyramina: Związki te mogą wydłużać lub zmniejszać wchłanianie diklofenaku. Dlatego zaleca się przyjmowanie diklofenaku co najmniej godzinę przed lub 4-6 godzin po przyjęciu kolestypolu/cholestyraminy.18
Silne inhibitory CYP2C9: Zaleca się zachowanie ostrożności przy przepisywaniu diklofenaku z silnymi inhibitorami CYP2C9 (takimi jak sulfinpyrazon i worikonazol), ze względu na możliwość znacznego zwiększenia stężenia i ekspozycji na diklofenak w wyniku hamowania jego metabolizmu.19
Mifepryston: Niesteroidowe leki przeciwzapalne zastosowane przed upływem 8-12 dni od zastosowania mifeprystonu mogą zmniejszać jego działanie.20
Żywiczan diklofenaku: Ponieważ żywiczan jest podstawowym wymieniaczem jonów, należy uwzględnić hamowanie wchłaniania innych produktów leczniczych podawanych doustnie.21
Interakcje z alkoholem
Jednoczesne spożywanie alkoholu z diklofenakiem sodowym obecnym w preparacie Olfen UNO może nasilać działania niepożądane ze strony przewodu pokarmowego, zwiększając ryzyko krwawień i uszkodzeń błony śluzowej żołądka i dwunastnicy. Mechanizm tej interakcji opiera się na sumowaniu efektów drażniących obu substancji na śluzówkę przewodu pokarmowego.
Alkohol może również nasilać działanie hepatotoksyczne diklofenaku poprzez indukcję enzymów wątrobowych. Istnieje też zwiększone ryzyko wystąpienia działań nefrotoksycznych.
Ponadto, jednoczesne spożywanie alkoholu i diklofenaku może prowadzić do:
- Nasilenia działania sedatywnego, co może upośledzać zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługi urządzeń
- Przedłużenia czasu krwawienia
- Zwiększenia ryzyka ostrego uszkodzenia nerek, szczególnie u pacjentów odwodnionych
Z powyższych powodów zaleca się unikanie spożywania alkoholu podczas terapii diklofenakiem.
Tabela interakcji diklofenaku z innymi lekami
| Lek/Grupa leków | Efekt interakcji | Poziom istotności interakcji | Zalecenia |
|---|---|---|---|
| Lit | Zwiększenie stężenia litu w osoczu | Wysoki | Monitorowanie stężenia litu w surowicy |
| Digoksyna | Zwiększenie stężenia digoksyny w osoczu | Wysoki | Monitorowanie stężenia digoksyny w surowicy |
| Leki moczopędne i przeciwnadciśnieniowe (beta-adrenolityki, inhibitory ACE) | Zmniejszenie działania przeciwnadciśnieniowego, ryzyko nefrotoksyczności | Wysoki | Regularne kontrole ciśnienia, monitorowanie czynności nerek, odpowiednie nawadnianie pacjenta |
| Diuretyki oszczędzające potas | Zwiększenie stężenia potasu w surowicy (hiperkaliemia) | Wysoki | Regularne kontrolowanie stężenia potasu w surowicy |
| Inne NLPZ i kortykosteroidy | Zwiększenie ryzyka działań niepożądanych ze strony przewodu pokarmowego | Wysoki | Unikanie jednoczesnego stosowania lub ścisłe monitorowanie pacjenta |
| Leki przeciwzakrzepowe i antyagregacyjne | Zwiększenie ryzyka krwawień | Wysoki | Dokładna kontrola pacjentów, monitorowanie parametrów krzepnięcia |
| SSRI | Zwiększenie ryzyka krwawień z przewodu pokarmowego | Wysoki | Zachowanie ostrożności, monitorowanie objawów krwawienia |
| Metotreksat | Zmniejszenie klirensu nerkowego metotreksatu, zwiększenie jego stężenia i toksyczności | Wysoki | Unikanie NLPZ 24h przed/po metotreksacie, monitorowanie stężenia metotreksatu |
| Cyklosporyna/Takrolimus | Zwiększenie nefrotoksyczności | Wysoki | Stosowanie mniejszych dawek diklofenaku, monitorowanie czynności nerek |
| Leki przeciwcukrzycowe | Możliwe działanie hipo- lub hiperglikemizujące | Umiarkowany | Monitorowanie stężenia glukozy we krwi |
| Chinolony | Ryzyko wystąpienia drgawek | Umiarkowany | Zachowanie ostrożności, monitorowanie pacjenta |
| Probenecyd, Sulfinpyrazon | Opóźnienie wydalania diklofenaku | Umiarkowany | Monitorowanie efektów terapeutycznych i działań niepożądanych |
| Fenytoina | Zwiększenie ekspozycji na fenytoinę | Umiarkowany | Monitorowanie stężenia fenytoiny w osoczu |
| Kolestypol, Cholestyramina | Wydłużenie/zmniejszenie wchłaniania diklofenaku | Umiarkowany | Przyjmowanie diklofenaku 1h przed lub 4-6h po tych lekach |
| Silne inhibitory CYP2C9 (sulfinpyrazon, worikonazol) | Zwiększenie stężenia i ekspozycji na diklofenak | Wysoki | Zachowanie ostrożności, rozważenie zmniejszenia dawki diklofenaku |
| Mifepryston | Zmniejszenie działania mifeprystonu | Umiarkowany | Unikanie NLPZ przez 8-12 dni po mifeprystonie |
| Kwas acetylosalicylowy | Zmniejszenie stężenia diklofenaku we krwi | Umiarkowany | Rozważenie dostosowania dawki diklofenaku |
| Alkohol | Zwiększenie ryzyka działań niepożądanych ze strony przewodu pokarmowego, wątroby i nerek | Wysoki | Unikanie spożywania alkoholu podczas terapii diklofenakiem |
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania