Dawkowanie i sposób podawania – Lipanthyl NT 145 145 mg

Dawkowanie i sposób podawania
Lipanthyl NT 145 145 mg

Lipanthyl NT 145 zawiera 145 mg fenofibratu w postaci nanocząsteczek i jest wskazany w terapii zaburzeń lipidowych. Zalecana dawka dla dorosłych to jedna tabletka 145 mg raz na dobę, przy czym pacjenci wcześniej leczeni fenofibratem w dawkach 160 mg lub 200 mg mogą przejść na tę dawkę bez konieczności modyfikacji. U osób w podeszłym wieku (≥65 lat) standardowa dawka jest zwykle odpowiednia, chyba że występują zaburzenia czynności nerek. W takich przypadkach dawkowanie należy dostosować zgodnie z wartością eGFR. U pacjentów z eGFR 30-59 ml/min/1,73 m² dawka nie powinna przekraczać 100 mg standardowego fenofibratu lub 67 mg mikronizowanego fenofibratu na dobę, natomiast u pacjentów z eGFR <30 ml/min/1,73 m² stosowanie fenofibratu jest przeciwwskazane. Monitorowanie stężeń lipidów oraz czynności nerek jest kluczowe podczas terapii, a w przypadku braku odpowiedzi po 3 miesiącach należy rozważyć zmianę lub uzupełnienie leczenia.

Pobierz ChPL PDF Lipanthyl NT 145 – Tabletki powlekane – 145 mg

Dawkowanie i sposób podawania leku Lipanthyl NT 145

Zalecenia ogólne dotyczące dawkowania
Dawkowanie u poszczególnych grup pacjentów
Szczegółowe wytyczne dla pacjentów z zaburzeniami czynności nerek
Dawkowanie u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby
Stosowanie u dzieci i młodzieży
Sposób podawania leku
Tabela dawkowania leku Lipanthyl NT 145
Kolejne rozdziały

Wskazania

Substancja czynna

fenofibrat

Kategoria leku

Dawkowanie i sposób podawania leku Lipanthyl NT 145

Lipanthyl NT 145 zawiera 145 mg fenofibratu w postaci nanocząsteczek dostępnego w formie białych, podłużnych tabletek powlekanych z napisem „145” z jednej strony i logo „Fournier” z drugiej. Lek stosowany jest w terapii zaburzeń lipidowych, a jego dawkowanie wymaga szczególnej uwagi ze strony lekarza prowadzącego.¹

Zalecenia ogólne dotyczące dawkowania

Podczas leczenia preparatem Lipanthyl NT 145 istotne jest, aby dieta rozpoczęta przed terapią była kontynuowana przez cały jej okres. Skuteczność leczenia należy monitorować poprzez regularne oznaczanie stężeń lipidów w surowicy krwi. Jeżeli po kilku miesiącach stosowania (zaleca się ocenę po 3 miesiącach) nie uzyskano spodziewanej odpowiedzi na leczenie, należy rozważyć terapię uzupełniającą lub zmianę leczenia.²

Dawkowanie u poszczególnych grup pacjentów

Dorośli pacjenci powinni przyjmować jedną tabletkę 145 mg fenofibratu raz na dobę. Pacjenci, którzy wcześniej byli leczeni kapsułkami fenofibratu o mocy 200 mg lub tabletkami o mocy 160 mg, mogą przejść na leczenie dawką 145 mg fenofibratu bez konieczności dalszego dostosowywania dawki.³

Pacjenci w podeszłym wieku (≥65 lat) zazwyczaj nie wymagają modyfikacji dawkowania. Zaleca się stosowanie standardowej dawki, z wyjątkiem osób z zaburzoną czynnością nerek, u których szacunkowy współczynnik przesączania kłębuszkowego (eGFR) wynosi poniżej 60 ml/min/1,73 m². W takich przypadkach należy dostosować dawkowanie zgodnie z zaleceniami dla pacjentów z zaburzeniami czynności nerek.⁴

Szczegółowe wytyczne dla pacjentów z zaburzeniami czynności nerek

U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek dawkowanie powinno być dostosowane według wartości szacunkowego współczynnika przesączania kłębuszkowego (eGFR):⁵

U pacjentów z ciężką niewydolnością nerek (eGFR <30 ml/min/1,73 m²) stosowanie fenofibratu jest przeciwwskazane.
Jeśli eGFR wynosi od 30 do 59 ml/min/1,73 m², dobowa dawka fenofibratu nie powinna przekraczać 100 mg standardowego fenofibratu lub 67 mg mikronizowanego fenofibratu.
Jeżeli w trakcie leczenia wartość eGFR będzie się stale zmniejszać i spadnie poniżej 30 ml/min/1,73 m², należy zaprzestać terapii fenofibratem.

W trakcie leczenia należy regularnie monitorować czynność nerek, zwłaszcza u pacjentów z wyjściowo obniżoną wartością eGFR.⁶

Dawkowanie u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby

Lipanthyl NT 145 nie jest zalecany u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby ze względu na brak wystarczających danych klinicznych dotyczących skuteczności i bezpieczeństwa stosowania leku w tej grupie pacjentów.⁷

Stosowanie u dzieci i młodzieży

Bezpieczeństwo i skuteczność fenofibratu u dzieci i młodzieży poniżej 18 roku życia nie zostały ustalone z powodu braku dostępnych danych klinicznych. Z tego względu nie zaleca się stosowania fenofibratu u pacjentów poniżej 18 roku życia.⁸

Sposób podawania leku

Tabletki powlekane Lipanthyl NT 145 mogą być przyjmowane o dowolnej porze dnia, zarówno podczas posiłku, jak i niezależnie od posiłków. Tabletkę należy połknąć w całości i popić odpowiednią ilością wody (np. szklanką). Nie należy dzielić, kruszyć ani żuć tabletek.⁹

Tabela dawkowania leku Lipanthyl NT 145

Grupa pacjentów	Zalecana dawka	Szczególne zalecenia
Dorośli	145 mg raz na dobę	Jedna tabletka dziennie
Pacjenci w podeszłym wieku (≥65 lat)	145 mg raz na dobę	Nie jest wymagane dostosowanie dawki, chyba że występują zaburzenia czynności nerek
Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek (eGFR 30-59 ml/min/1,73 m²)	Maksymalnie 100 mg standardowego fenofibratu lub 67 mg mikronizowanego fenofibratu raz na dobę	Konieczna regularna kontrola czynności nerek
Pacjenci z ciężką niewydolnością nerek (eGFR <30 ml/min/1,73 m²)	Przeciwwskazany	Nie stosować
Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby	Nie zalecany	Brak wystarczających danych klinicznych
Dzieci i młodzież (<18 lat)	Nie zalecany	Brak danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności
Pacjenci wcześniej leczeni fenofibratem w dawce 200 mg kapsułki lub 160 mg tabletki	145 mg raz na dobę	Możliwe przejście na dawkę 145 mg bez konieczności dostosowania

Kolejne rozdziały

Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.

Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.