Przeciwwskazania
Linefor 100 mg
Produkt leczniczy Linefor zawiera pregabalinę w kapsułkach twardych o dawkach od 25 mg do 300 mg, z przeciwwskazaniem bezwzględnym w postaci nadwrażliwości na substancję czynną lub składniki pomocnicze. Reakcje nadwrażliwości mogą obejmować objawy skórne oraz ciężkie reakcje anafilaktyczne. Szczególną uwagę należy zwrócić na zawartość laktozy jednowodnej, która waha się od 18 mg (50 mg dawka pregabaliny) do 108 mg (300 mg dawka), co może stanowić ryzyko u pacjentów z nietolerancją laktozy, galaktozy, niedoborem laktazy typu Lapp lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy.
Przeciwwskazania stosowania leku Linefor. Kiedy i w jakich warunkach odradzić pacjentowi stosowanie tego leku?
Produkt leczniczy Linefor zawierający jako substancję czynną pregabalinę (Pregabalinum) w kapsułkach twardych o zróżnicowanych dawkach (25 mg, 50 mg, 75 mg, 100 mg, 150 mg, 200 mg, 225 mg oraz 300 mg) posiada ściśle określone przeciwwskazania, które należy bezwzględnie uwzględnić przed wdrożeniem terapii u pacjenta. {1}
Nadwrażliwość na składniki leku
Podstawowym i jedynym bezwzględnym przeciwwskazaniem do stosowania pregabaliny w formie preparatu Linefor jest nadwrażliwość na substancję czynną (pregabalinę) lub którąkolwiek z substancji pomocniczych zawartych w produkcie. Reakcje nadwrażliwości mogą manifestować się w różny sposób – od łagodnych objawów skórnych po ciężkie, potencjalnie zagrażające życiu reakcje anafilaktyczne. {2}
Substancje pomocnicze o znanym działaniu
Należy zwrócić szczególną uwagę na zawartość laktozy jednowodnej w kapsułkach Linefor, która może stanowić czynnik ryzyka u pacjentów z nietolerancją tego cukru. Zawartość laktozy jednowodnej różni się w zależności od dawki preparatu:
| Dawka pregabaliny | Zawartość laktozy jednowodnej w jednej kapsułce |
|---|---|
| 25 mg | 55 mg |
| 50 mg | 18 mg |
| 75 mg | 27 mg |
| 100 mg | 36 mg |
| 150 mg | 54 mg |
| 200 mg | 72 mg |
| 225 mg | 81 mg |
| 300 mg | 108 mg |
Choć nietolerancja laktozy nie stanowi bezwzględnego przeciwwskazania do stosowania leku Linefor, należy zachować szczególną ostrożność u pacjentów z potwierdzoną nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy typu Lapp lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy. U tych pacjentów możliwe jest wystąpienie objawów niepożądanych ze strony przewodu pokarmowego po przyjęciu leku. {3}
Postępowanie w przypadku stwierdzenia przeciwwskazań
W sytuacji, gdy u pacjenta stwierdzi się nadwrażliwość na składniki leku Linefor, należy bezwzględnie odstąpić od jego stosowania i rozważyć alternatywne metody terapeutyczne. Przed rozpoczęciem leczenia konieczne jest przeprowadzenie szczegółowego wywiadu dotyczącego ewentualnych wcześniejszych reakcji alergicznych na pregabalinę lub inne leki z grupy pochodnych GABA. {4}
W przypadku wystąpienia reakcji nadwrażliwości w trakcie stosowania leku, należy natychmiast przerwać jego podawanie i wdrożyć odpowiednie postępowanie przeciwalergiczne, w zależności od nasilenia objawów klinicznych. {5}
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania