Dawkowanie i sposób podawania
Ketesse 25 25 mg
Ketesse 25 zawiera 25 mg deksketoprofenu w formie tabletek powlekanych, które można dzielić, umożliwiając precyzyjne dawkowanie. Standardowe dawkowanie u dorosłych to 12,5 mg co 4-6 godzin lub 25 mg co 8 godzin, z maksymalną dawką dobową 75 mg. Terapia powinna być prowadzona w najmniejszej skutecznej dawce i jak najkrócej, ograniczając się do okresu występowania objawów bólowych. U pacjentów geriatrycznych zaleca się rozpoczęcie od dawki maksymalnie 50 mg na dobę, z możliwością zwiększenia po potwierdzeniu dobrej tolerancji. W przypadku łagodnych lub umiarkowanych zaburzeń czynności wątroby oraz nerek (klirens kreatyniny 60-89 ml/min) dawka dobowa nie powinna przekraczać 50 mg, a pacjenci wymagają starannego monitorowania. Stosowanie u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami wątroby lub umiarkowanymi i ciężkimi zaburzeniami nerek (klirens ≤59 ml/min) jest przeciwwskazane.
Dawkowanie leku Ketesse 25
Ketesse 25 zawiera 25 mg deksketoprofenu w postaci deksketoprofenu z trometamolem i jest dostępny w formie białych, okrągłych tabletek powlekanych z rowkiem dzielącym. Tabletki można dzielić na równe dawki, co umożliwia precyzyjne dawkowanie leku w zależności od potrzeb pacjenta i nasilenia dolegliwości bólowych. 1
Dawkowanie u osób dorosłych
Dawkowanie Ketesse 25 należy dostosować do rodzaju i nasilenia bólu u pacjenta. Standardowo zaleca się przyjmowanie:
- 12,5 mg (połowa tabletki) co 4 do 6 godzin lub
- 25 mg (cała tabletka) co 8 godzin
Należy pamiętać, że całkowita dawka dobowa nie powinna przekraczać 75 mg. Zgodnie z zasadami racjonalnej farmakoterapii, lek należy podawać w najmniejszej skutecznej dawce przez najkrótszy możliwy okres, co minimalizuje ryzyko wystąpienia działań niepożądanych. 2
Ketesse 25 nie jest przeznaczony do długotrwałej terapii – stosowanie leku powinno być ograniczone wyłącznie do okresu występowania objawów bólowych. 3
Modyfikacja dawkowania w grupach szczególnych
Pacjenci w podeszłym wieku
U pacjentów geriatrycznych zaleca się rozpoczynanie terapii od niższych dawek. Leczenie należy rozpocząć od dawek z dolnego zakresu terapeutycznego, tj. maksymalnie 50 mg na dobę. Dawkę można zwiększyć do standardowej zalecanej dla populacji ogólnej wyłącznie po uprzednim potwierdzeniu dobrej tolerancji leku przez pacjenta. 4
Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby
W przypadku pacjentów z łagodnymi lub umiarkowanymi zaburzeniami funkcji wątroby należy zastosować zredukowane dawkowanie (całkowita dawka dobowa nie powinna przekraczać 50 mg). Konieczne jest staranne monitorowanie stanu klinicznego tych pacjentów podczas leczenia. 5
Stosowanie deksketoprofenu jest przeciwwskazane u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby. 6
Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek
U pacjentów z łagodnymi zaburzeniami czynności nerek (klirens kreatyniny 60-89 ml/min) należy zmniejszyć początkową dawkę do maksymalnie 50 mg na dobę. 7
Podobnie jak w przypadku ciężkich zaburzeń czynności wątroby, Ketesse 25 jest przeciwwskazany u pacjentów z umiarkowanymi lub ciężkimi zaburzeniami czynności nerek (klirens kreatyniny ≤59 ml/min). 8
Dzieci i młodzież
Bezpieczeństwo i skuteczność stosowania deksketoprofenu u dzieci i młodzieży nie zostały ustalone w badaniach klinicznych. Z tego powodu nie zaleca się stosowania leku Ketesse 25 w tej grupie wiekowej. 9
Sposób podawania leku Ketesse 25
Tabletki Ketesse 25 należy przyjmować doustnie, połykając je w całości (lub połowę tabletki w przypadku dawki 12,5 mg) i popijając odpowiednią ilością płynu, najlepiej szklanką wody. 10
Istotna informacja: Przyjmowanie leku z pokarmem opóźnia wchłanianie substancji czynnej, co może zmniejszać jego skuteczność w leczeniu ostrych stanów bólowych. Dlatego w przypadku ostrych dolegliwości bólowych zaleca się przyjmowanie leku Ketesse 25 minimum 30 minut przed posiłkiem. 11
Tabela dawkowania leku Ketesse 25
| Grupa pacjentów | Dawka pojedyncza | Częstość podawania | Maksymalna dawka dobowa | Uwagi specjalne |
|---|---|---|---|---|
| Dorośli (standardowe dawkowanie) | 12,5 mg (½ tabletki) lub 25 mg (1 tabletka) |
Co 4-6 godzin (12,5 mg) lub Co 8 godzin (25 mg) |
75 mg | Najkrótsza możliwa terapia, ograniczona do okresu występowania objawów |
| Osoby w podeszłym wieku | 12,5 mg (½ tabletki) | Co 4-6 godzin | 50 mg (początkowo) | Dawkę można zwiększyć do standardowej po potwierdzeniu dobrej tolerancji |
| Łagodne lub umiarkowane zaburzenia czynności wątroby | 12,5 mg (½ tabletki) | Co 4-6 godzin | 50 mg | Konieczne uważne monitorowanie pacjenta |
| Ciężkie zaburzenia czynności wątroby | Przeciwwskazane | |||
| Łagodne zaburzenia czynności nerek (klirens kreatyniny 60-89 ml/min) |
12,5 mg (½ tabletki) | Co 4-6 godzin | 50 mg | Początkowa dawka zredukowana |
| Umiarkowane lub ciężkie zaburzenia czynności nerek (klirens kreatyniny ≤59 ml/min) |
Przeciwwskazane | |||
| Dzieci i młodzież | Nie zaleca się stosowania ze względu na brak badań potwierdzających bezpieczeństwo i skuteczność | |||
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania