Przedawkowanie leku Hirudoid

Mukopolisacharydowy polisiarczan zawarty w maści Hirudoid 0,3 g/100 g jest substancją stosowaną miejscowo. Ze względu na sposób aplikacji oraz drogę podania, ryzyko przedawkowania tego leku jest bardzo niewielkie, co należy uwzględnić w ocenie bezpieczeństwa terapii.¹

Ryzyko przedawkowania

Przedawkowanie produktu leczniczego Hirudoid w praktyce klinicznej jest zjawiskiem rzadkim. Wynika to z dwóch głównych czynników: miejscowej drogi podania oraz niskiej biodostępności ogólnoustrojowej substancji czynnej po aplikacji na skórę. Maść zawierająca mukopolisacharydowy polisiarczan w stężeniu 0,3 g/100 g (co odpowiada 25 000 jednostkom ustalonym na podstawie APTT) działa głównie miejscowo i ma ograniczone wchłanianie do krwiobiegu.²

Przypadkowe połknięcie

W sytuacji przypadkowego spożycia preparatu Hirudoid 0,3 g/100 g maść, dokumentacja medyczna wskazuje na niskie ryzyko wystąpienia objawów toksycznych. Według charakterystyki produktu leczniczego, nie powinny wystąpić żadne objawy przedawkowania spowodowane substancją czynną.³

Należy jednak pamiętać, że preparat zawiera substancje pomocnicze, takie jak alkohol cetostearylowy (31,09 mg/g maści) oraz parahydroksybenzoesany (1,6 mg 4-hydroksybenzoesanu metylu oraz 0,4 mg 4-hydroksybenzoesanu propylu w 1 g maści), które teoretycznie mogłyby wywołać reakcje niepożądane po spożyciu większych ilości preparatu.⁴

Tabela objawów przedawkowania

Podsumowując, dostępne dane kliniczne wskazują, że przedawkowanie leku Hirudoid 0,3 g/100 g w postaci maści jest mało prawdopodobne ze względu na miejscową drogę podania i niską biodostępność ogólnoustrojową aktywnego składnika. W przypadku przypadkowego połknięcia nie przewiduje się specyficznych objawów toksycznych związanych z mukopolisacharydowym polisiarczanem.⁵