Profil bezpieczeństwa leku
Dipperam HCT 10 mg + 320 mg + 25 mg
Preparat zawierający amlodypinę i hydrochlorotiazyd wymaga szczególnej ostrożności w określonych grupach pacjentów. U kobiet karmiących lek nie jest zalecany ze względu na przenikanie substancji czynnych do mleka i potencjalne ryzyko dla niemowląt. U seniorów wskazana jest częstsza kontrola ciśnienia tętniczego, zwłaszcza przy maksymalnych dawkach, z uwagi na zwiększoną wrażliwość na działania niepożądane. Ponadto, lek może powodować objawy takie jak zawroty głowy, zmęczenie czy nudności, co może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.
Wskazania
Substancja czynna
Bezpieczeństwo stosowania leku
Kobieta Karmiąca
Należy zachować ostrożnośćNie zaleca się stosowania produktu Dipperam HCT w okresie karmienia piersią. Amlodypina przenika do mleka kobiecego, a jej wpływ na niemowlęta jest nieznany. Hydrochlorotiazyd przenika do mleka w niewielkiej ilości, ale duże dawki mogą zahamować laktację. Brak danych dotyczących walsartanu. Preferowane jest inne leczenie o lepszym profilu bezpieczeństwa, zwłaszcza podczas karmienia noworodka lub wcześniaka.Prowadzenie Pojazdów
Należy zachować ostrożnośćDipperam HCT może powodować zawroty głowy, wyczerpanie, bóle głowy, uczucie zmęczenia lub nudności, co może zaburzać zdolność reakcji. Zaleca się ostrożność podczas prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn, szczególnie u pacjentów, u których występują te objawy.Interakcje z Alkoholem
Należy zachować ostrożnośćHydrochlorotiazyd (składnik leku) może nasilać działanie alkoholu obniżające ciśnienie tętnicze, co może prowadzić do niedociśnienia ortostatycznego. Zaleca się ostrożność podczas jednoczesnego spożywania alkoholu.Stosowanie u Seniorów
Należy zachować ostrożnośćU osób w podeszłym wieku (≥65 lat) zaleca się ostrożność, w tym częstsze pomiary ciśnienia tętniczego, szczególnie podczas stosowania maksymalnej dawki. Ograniczona liczba danych klinicznych, możliwość większej wrażliwości na działania niepożądane.Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek
Zabronione przyjmowanie lekuStosowanie produktu Dipperam HCT jest przeciwwskazane u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek (GFR <30 ml/min/1,73 m²), bezmoczem lub dializowanych. U pacjentów z lekkimi do umiarkowanych zaburzeniami czynności nerek modyfikacja dawki nie jest konieczna, ale zaleca się kontrolę parametrów nerkowych.Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby
Zabronione przyjmowanie lekuStosowanie produktu Dipperam HCT jest przeciwwskazane u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby, marskością żółciową lub zastojem żółci. U pacjentów z lekkimi do umiarkowanych zaburzeniami czynności wątroby produkt nie jest odpowiedni ze względu na ograniczenia dawkowania walsartanu.
Tabela profilu bezpieczeństwa
| Grupa | Poziom bezpieczeństwa | Opis i uzasadnienie |
|---|---|---|
| Kobieta Karmiąca | Należy zachować ostrożność | Nie zaleca się stosowania leku podczas karmienia piersią. Amlodypina i hydrochlorotiazyd przenikają do mleka, a ich wpływ na niemowlęta jest nieznany lub potencjalnie niekorzystny. Preferowane jest inne leczenie. |
| Prowadzenie Pojazdów | Należy zachować ostrożność | Lek może powodować zawroty głowy, wyczerpanie, bóle głowy, uczucie zmęczenia lub nudności, co może zaburzać zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. |
| Interakcje z Alkoholem | Należy zachować ostrożność | Hydrochlorotiazyd może nasilać działanie alkoholu obniżające ciśnienie tętnicze, co może prowadzić do niedociśnienia ortostatycznego. |
| Stosowanie u Seniorów | Należy zachować ostrożność | U osób w podeszłym wieku zaleca się ostrożność i częstsze pomiary ciśnienia tętniczego, szczególnie przy maksymalnych dawkach. Możliwa większa wrażliwość na działania niepożądane. |
| Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek | Zabronione przyjmowanie leku | Przeciwwskazane u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek, bezmoczem lub dializowanych. U osób z lekkimi do umiarkowanych zaburzeniami czynności nerek możliwe stosowanie z kontrolą parametrów nerkowych. |
| Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby | Zabronione przyjmowanie leku | Przeciwwskazane u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby, marskością żółciową lub zastojem żółci. Produkt nie jest odpowiedni także dla pacjentów z lekkimi do umiarkowanych zaburzeniami czynności wątroby ze względu na ograniczenia dawkowania walsartanu. |
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania