Profil bezpieczeństwa leku
Dilatrend 12,5 mg

Bezpieczeństwo stosowania leku

• Kobieta Karmiąca

  Należy zachować ostrożność
  Nie ustalono, czy karwedylol przenika do mleka ludzkiego, jednak większość beta-adrenolityków, zwłaszcza lipofilnych, przenika do mleka kobiecego. W badaniach na zwierzętach wykazano obecność karwedylolu lub jego metabolitów w mleku. Z tego powodu nie zaleca się karmienia piersią podczas stosowania karwedylolu (Dilatrend).

• Prowadzenie Pojazdów

  Należy zachować ostrożność
  Nie przeprowadzono badań nad wpływem karwedylolu na zdolność prowadzenia pojazdów. Lek może powodować zawroty głowy i uczucie zmęczenia, zwłaszcza na początku leczenia, przy zwiększaniu dawki, zmianie leczenia lub jednoczesnym spożyciu alkoholu. Może to zaburzać zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.

• Interakcje z Alkoholem

  Należy zachować ostrożność
  Jednoczesne spożywanie alkoholu może nasilać działanie hipotensyjne karwedylolu i powodować różne działania niepożądane. Alkohol może wpływać na wchłanianie i metabolizm karwedylolu, zwiększając ryzyko działań niepożądanych. Zaleca się ostrożność i unikanie spożywania alkoholu podczas leczenia.

• Stosowanie u Seniorów

  Można stosować
  Badania wykazały, że nie ma różnic w profilu zdarzeń niepożądanych u osób starszych w porównaniu z młodszymi pacjentami. Nie ma konieczności dostosowania dawki początkowej u pacjentów w podeszłym wieku.

• Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek

  Można stosować
  Podczas długotrwałego leczenia karwedylolem zachowana jest autoregulacja przepływu krwi przez nerki i filtracja kłębuszkowa. U pacjentów z umiarkowaną do ciężkiej niewydolnością nerek nie ma konieczności zmiany dawkowania. Jednak u pacjentów z przewlekłą niewydolnością serca i niskim ciśnieniem tętniczym może wystąpić przemijające pogorszenie czynności nerek, dlatego zaleca się monitorowanie.

• Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby

  Zabronione przyjmowanie leku
  Karwedylol (Dilatrend) jest przeciwwskazany u pacjentów z klinicznie objawowymi zaburzeniami czynności wątroby. U pacjentów z marskością wątroby ekspozycja na lek jest znacznie zwiększona. Stosowanie leku w tej grupie jest zabronione.

Tabela profilu bezpieczeństwa