Skład i postać leku
Devikap 4000 IU

Skład, postać farmaceutyczna i forma podania leku Devikap 4000 IU

Devikap w dawce 4000 IU jest dostępny w postaci miękkich kapsułek, które charakteryzują się jasnożółtym, owalnym kształtem z wyraźnym szwem pośrodku. Średnica kapsułki w najkrótszym wymiarze wynosi około 7 mm. Kapsułki wypełnione są jasnożółtym, oleistym płynem¹.

Skład jakościowy i ilościowy

Każda kapsułka produktu leczniczego Devikap zawiera 100 mikrogramów cholekalcyferolu, co odpowiada 4000 IU witaminy D3². Witamina D3 jest kluczowym składnikiem aktywnym preparatu, odpowiedzialnym za jego działanie terapeutyczne.

Substancje pomocnicze

Poza substancją czynną, Devikap zawiera kilka substancji pomocniczych, które tworzą nośnik dla witaminy D3 oraz formują osłonkę kapsułki. Zawartość kapsułki stanowi olej krokoszowy oczyszczony (typ I), który służy jako nośnik dla cholekalcyferolu³.

Osłonka kapsułki składa się z następujących składników:

• Żelatyna – podstawowy składnik tworzący elastyczną powłokę kapsułki
• Glicerol – substancja nadająca elastyczność i odpowiednią konsystencję osłonce
• Woda oczyszczona – rozpuszczalnik używany w procesie formowania osłonki
• Triglicerydy kwasów tłuszczowych o średniej długości łańcucha – składnik poprawiający właściwości fizyczne osłonki

⁴

Trwałość i warunki przechowywania

Okres ważności produktu Devikap 4000 IU wynosi 2 lata od daty produkcji⁵. Dla zachowania pełnej aktywności substancji czynnej, preparat należy przechowywać w temperaturze nieprzekraczającej 30°C, w oryginalnym opakowaniu, które chroni zawartość przed ekspozycją na światło⁶.

Opakowanie i dostępność produktu

Devikap 4000 IU jest dostępny w blistrach wykonanych z folii PVC/PVDC/Aluminium, zapakowanych w tekturowe pudełko. Preparat występuje w trzech wariantach opakowaniowych zawierających odpowiednio 30, 60 lub 90 kapsułek⁷. Należy zaznaczyć, że nie wszystkie wymienione wielkości opakowań muszą być dostępne w obrocie farmaceutycznym⁸.

Zgodność farmaceutyczna i utylizacja

W przypadku produktu Devikap 4000 IU kwestia niezgodności farmaceutycznych nie ma zastosowania⁹. Utylizacja niewykorzystanego produktu lub jego pozostałości nie wymaga stosowania specjalnych środków ostrożności¹⁰.