Właściwości farmakodynamiczne
Campral 333 mg

Campral (akamprozat), klasyfikowany pod kodem ATC N07BB03, jest lekiem stosowanym w terapii uzależnienia od alkoholu, dostępnym w postaci tabletek powlekanych dojelitowych zawierających 333 mg substancji czynnej. Akamprozat, będący acetylohomotaurynianem wapnia, wykazuje strukturę chemiczną podobną do tauryny i GABA, co umożliwia mu przenikanie przez barierę krew-mózg dzięki obecności grupy acetylowej. Mechanizm działania opiera się na stymulacji neurotransmisji GABA-ergicznej, co normalizuje nadmierną pobudliwość neurologiczną w fazie abstynencji, oraz antagonizmie wobec glutaminianu, redukującym nadaktywność układu glutaminergicznego i objawy odstawienne, w tym głód alkoholowy.

Właściwości farmakodynamiczne leku Campral

Campral (akamprozat) należy do grupy farmakoterapeutycznej leków stosowanych w leczeniu uzależnienia od alkoholu, sklasyfikowany kodem ATC: N07BB03. Lek jest dostępny w postaci tabletek powlekanych dojelitowych, gdzie każda tabletka zawiera 333 mg substancji czynnej – akamprozatu (Acamprosatum). Tabletki posiadają charakterystyczne oznaczenie w postaci wytłoczonej liczby 333 na jednej ze stron.1

Budowa chemiczna i mechanizm działania

Akamprozat, występujący w postaci acetylohomotaurynianu wapnia, charakteryzuje się budową chemiczną zbliżoną do aminokwasowych neuroprzekaźników, w szczególności do tauryny oraz kwasu γ-aminomasłowego (GABA). Istotnym elementem w budowie cząsteczki jest obecność grupy acetylowej, która umożliwia substancji aktywnej przenikanie przez barierę krew-mózg, co jest kluczowe dla jej działania terapeutycznego w ośrodkowym układzie nerwowym.2

Wpływ na neurotransmisję

Mechanizm działania akamprozatu opiera się na dwóch głównych efektach farmakodynamicznych:

  • Stymulacja neurotransmisji GABA-ergicznej – akamprozat wzmacnia działanie układu GABA-ergicznego, który pełni funkcję głównego układu hamującego w ośrodkowym układzie nerwowym. Wzmocnienie tego układu prowadzi do normalizacji nadmiernej pobudliwości neurologicznej, charakterystycznej dla pacjentów z uzależnieniem od alkoholu, szczególnie w fazie abstynencji.3
  • Antagonistyczne działanie wobec aminokwasów pobudzających – substancja wykazuje działanie antagonistyczne w stosunku do aminokwasów o charakterze pobudzającym, ze szczególnym uwzględnieniem kwasu glutaminowego. Dzięki temu akamprozat zmniejsza nadaktywność układu glutaminergicznego, co również przyczynia się do redukcji objawów odstawiennych i zmniejszenia głodu alkoholowego.4

Badania przedkliniczne

Badania przedkliniczne przeprowadzone na modelach zwierzęcych (szczury) dostarczyły istotnych danych o wpływie akamprozatu na zachowania związane z uzależnieniem od alkoholu. Wykazano, że substancja ta ma zdolność do selektywnego zmniejszania spożycia alkoholu u zwierząt laboratoryjnych, co stanowi biochemiczne potwierdzenie jej potencjału terapeutycznego w leczeniu uzależnienia alkoholowego u ludzi.5

Co szczególnie istotne z punktu widzenia profilu bezpieczeństwa i tolerancji leku, akamprozat wykazuje specyficzność działania – zmniejsza spożycie alkoholu, jednocześnie nie wpływając na normalne fizjologiczne zachowania związane ze spożyciem pokarmów i płynów. Ta selektywność działania potwierdza, że akamprozat oddziałuje specyficznie na mechanizmy neurobiologiczne związane z uzależnieniem od alkoholu, nie zaburzając innych podstawowych funkcji fizjologicznych organizmu.6

Dzięki opisanym właściwościom farmakodynamicznym, Campral stanowi ważny element farmakoterapii uzależnienia od alkoholu, działając na poziomie neurotransmisji w ośrodkowym układzie nerwowym i przyczyniając się do zmniejszenia głodu alkoholowego oraz ryzyka nawrotu picia u pacjentów utrzymujących abstynencję.7

  1. 16.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl