Profil bezpieczeństwa leku
Amisulpryd Holsten 200 mg
Amisulpryd jest przeciwwskazany u kobiet karmiących piersią ze względu na brak danych dotyczących przenikania leku do mleka oraz bezpieczeństwa stosowania. U pacjentów w podeszłym wieku oraz z zaburzeniami czynności nerek zaleca się ostrożność i odpowiednią modyfikację dawki, uwzględniając klirens kreatyniny – dawkę można zmniejszyć do połowy lub jednej trzeciej. W przypadku zaburzeń czynności wątroby nie jest konieczna zmiana dawkowania, gdyż amisulpryd nie ulega istotnym przemianom metabolicznym w wątrobie.
Bezpieczeństwo stosowania leku
Kobieta Karmiąca
Zabronione przyjmowanie lekuStosowanie amisulprydu w okresie karmienia piersią jest przeciwwskazane. W dokumentacji wyraźnie wskazano, że nie należy karmić piersią podczas stosowania leku, ponieważ nie wiadomo, czy amisulpryd przenika do mleka kobiecego, a bezpieczeństwo nie zostało ustalone.Prowadzenie Pojazdów
Należy zachować ostrożnośćAmisulpryd może powodować senność nawet przy stosowaniu zgodnie z zaleceniami, co może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Zaleca się zachowanie ostrożności.Interakcje z Alkoholem
Należy zachować ostrożnośćAmisulpryd zwiększa działanie ośrodkowe alkoholu. Wskazane jest zachowanie ostrożności podczas jednoczesnego stosowania z alkoholem, ponieważ może to nasilić działania niepożądane ze strony ośrodkowego układu nerwowego.Stosowanie u Seniorów
Należy zachować ostrożnośćU osób w podeszłym wieku amisulpryd należy stosować ze szczególną ostrożnością ze względu na ryzyko niedociśnienia, nadmiernej sedacji oraz zwiększonego ryzyka udaru i zgonu. Może być konieczne zmniejszenie dawki, zwłaszcza przy zaburzeniach czynności nerek.Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek
Należy zachować ostrożnośćAmisulpryd jest wydalany przez nerki. W przypadku zaburzeń czynności nerek dawkę należy odpowiednio zmniejszyć (do połowy lub jednej trzeciej w zależności od klirensu kreatyniny), a w niektórych przypadkach rozważyć okresowe przerwanie leczenia.Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby
Można stosowaćNie ma konieczności modyfikowania dawki u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby, ponieważ amisulpryd nie podlega w istotnym stopniu przemianom metabolicznym w wątrobie.
Tabela profilu bezpieczeństwa
| Grupa | Poziom bezpieczeństwa | Opis |
|---|---|---|
| Kobieta Karmiąca | Zabronione | Stosowanie amisulprydu w okresie karmienia piersią jest przeciwwskazane. Nie należy karmić piersią podczas stosowania leku, ponieważ nie wiadomo, czy amisulpryd przenika do mleka kobiecego, a bezpieczeństwo nie zostało ustalone. |
| Prowadzenie Pojazdów | Należy zachować ostrożność | Amisulpryd może powodować senność nawet przy stosowaniu zgodnie z zaleceniami, co może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Zaleca się zachowanie ostrożności. |
| Interakcje z Alkoholem | Należy zachować ostrożność | Amisulpryd zwiększa działanie ośrodkowe alkoholu. Wskazane jest zachowanie ostrożności podczas jednoczesnego stosowania z alkoholem, ponieważ może to nasilić działania niepożądane ze strony ośrodkowego układu nerwowego. |
| Stosowanie u Seniorów | Należy zachować ostrożność | U osób w podeszłym wieku amisulpryd należy stosować ze szczególną ostrożnością ze względu na ryzyko niedociśnienia, nadmiernej sedacji oraz zwiększonego ryzyka udaru i zgonu. Może być konieczne zmniejszenie dawki, zwłaszcza przy zaburzeniach czynności nerek. |
| Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek | Należy zachować ostrożność | Amisulpryd jest wydalany przez nerki. W przypadku zaburzeń czynności nerek dawkę należy odpowiednio zmniejszyć (do połowy lub jednej trzeciej w zależności od klirensu kreatyniny), a w niektórych przypadkach rozważyć okresowe przerwanie leczenia. |
| Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby | Można stosować | Nie ma konieczności modyfikowania dawki u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby, ponieważ amisulpryd nie podlega w istotnym stopniu przemianom metabolicznym w wątrobie. |
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania