Profil bezpieczeństwa leku
Amisulpryd Holsten 200 mg

Amisulpryd jest przeciwwskazany u kobiet karmiących piersią ze względu na brak danych dotyczących przenikania leku do mleka oraz bezpieczeństwa stosowania. U pacjentów w podeszłym wieku oraz z zaburzeniami czynności nerek zaleca się ostrożność i odpowiednią modyfikację dawki, uwzględniając klirens kreatyniny – dawkę można zmniejszyć do połowy lub jednej trzeciej. W przypadku zaburzeń czynności wątroby nie jest konieczna zmiana dawkowania, gdyż amisulpryd nie ulega istotnym przemianom metabolicznym w wątrobie.

Bezpieczeństwo stosowania leku

  • Kobieta Karmiąca

    Zabronione przyjmowanie leku
    Stosowanie amisulprydu w okresie karmienia piersią jest przeciwwskazane. W dokumentacji wyraźnie wskazano, że nie należy karmić piersią podczas stosowania leku, ponieważ nie wiadomo, czy amisulpryd przenika do mleka kobiecego, a bezpieczeństwo nie zostało ustalone.
  • Prowadzenie Pojazdów

    Należy zachować ostrożność
    Amisulpryd może powodować senność nawet przy stosowaniu zgodnie z zaleceniami, co może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Zaleca się zachowanie ostrożności.
  • Interakcje z Alkoholem

    Należy zachować ostrożność
    Amisulpryd zwiększa działanie ośrodkowe alkoholu. Wskazane jest zachowanie ostrożności podczas jednoczesnego stosowania z alkoholem, ponieważ może to nasilić działania niepożądane ze strony ośrodkowego układu nerwowego.
  • Stosowanie u Seniorów

    Należy zachować ostrożność
    U osób w podeszłym wieku amisulpryd należy stosować ze szczególną ostrożnością ze względu na ryzyko niedociśnienia, nadmiernej sedacji oraz zwiększonego ryzyka udaru i zgonu. Może być konieczne zmniejszenie dawki, zwłaszcza przy zaburzeniach czynności nerek.
  • Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek

    Należy zachować ostrożność
    Amisulpryd jest wydalany przez nerki. W przypadku zaburzeń czynności nerek dawkę należy odpowiednio zmniejszyć (do połowy lub jednej trzeciej w zależności od klirensu kreatyniny), a w niektórych przypadkach rozważyć okresowe przerwanie leczenia.
  • Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby

    Można stosować
    Nie ma konieczności modyfikowania dawki u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby, ponieważ amisulpryd nie podlega w istotnym stopniu przemianom metabolicznym w wątrobie.

Tabela profilu bezpieczeństwa

Grupa Poziom bezpieczeństwa Opis
Kobieta Karmiąca Zabronione Stosowanie amisulprydu w okresie karmienia piersią jest przeciwwskazane. Nie należy karmić piersią podczas stosowania leku, ponieważ nie wiadomo, czy amisulpryd przenika do mleka kobiecego, a bezpieczeństwo nie zostało ustalone.
Prowadzenie Pojazdów Należy zachować ostrożność Amisulpryd może powodować senność nawet przy stosowaniu zgodnie z zaleceniami, co może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Zaleca się zachowanie ostrożności.
Interakcje z Alkoholem Należy zachować ostrożność Amisulpryd zwiększa działanie ośrodkowe alkoholu. Wskazane jest zachowanie ostrożności podczas jednoczesnego stosowania z alkoholem, ponieważ może to nasilić działania niepożądane ze strony ośrodkowego układu nerwowego.
Stosowanie u Seniorów Należy zachować ostrożność U osób w podeszłym wieku amisulpryd należy stosować ze szczególną ostrożnością ze względu na ryzyko niedociśnienia, nadmiernej sedacji oraz zwiększonego ryzyka udaru i zgonu. Może być konieczne zmniejszenie dawki, zwłaszcza przy zaburzeniach czynności nerek.
Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek Należy zachować ostrożność Amisulpryd jest wydalany przez nerki. W przypadku zaburzeń czynności nerek dawkę należy odpowiednio zmniejszyć (do połowy lub jednej trzeciej w zależności od klirensu kreatyniny), a w niektórych przypadkach rozważyć okresowe przerwanie leczenia.
Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby Można stosować Nie ma konieczności modyfikowania dawki u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby, ponieważ amisulpryd nie podlega w istotnym stopniu przemianom metabolicznym w wątrobie.
  1. 10.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl

Powiązane tematy: