Skład i postać leku
Alendronic Acid Genoptim 70 mg
Alendronic Acid Genoptim to preparat zawierający 70 mg kwasu alendronowego w postaci 91,37 mg sodu alendronianu trójwodnego, dostępny w formie białych, owalnych tabletek o wymiarach 14 x 8 mm, oznaczonych symbolem „70”. Tabletki zawierają substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, krospowidon (Typ A) oraz magnezu stearynian, które zapewniają odpowiednią objętość, rozpad oraz właściwości technologiczne leku. Produkt jest pakowany w blistry aluminiowe (Al/Al) i dostępny w opakowaniach zawierających od 2 do 40 tabletek, z okresem ważności wynoszącym 3 lata od daty produkcji.
Skład leku Alendronic Acid Genoptim 70 mg
Alendronic Acid Genoptim w postaci tabletek 70 mg zawiera substancję czynną w postaci kwasu alendronowego. Każda tabletka zawiera 70 mg kwasu alendronowego, co odpowiada 91,37 mg sodu alendronianu trójwodnego (Acidum alendronicum). 1
Substancje pomocnicze
Oprócz substancji czynnej, preparat zawiera następujące substancje pomocnicze:
- Celuloza mikrokrystaliczna – substancja wypełniająca zapewniająca odpowiednią objętość i stabilność tabletki
- Krospowidon (Typ A) – środek rozsadzający ułatwiający rozpad tabletki po przyjęciu
- Magnezu stearynian – substancja poślizgowa zapobiegająca przywieraniu masy tabletkowej do elementów maszyny tabletkującej
2
Postać farmaceutyczna i wygląd produktu
Alendronic Acid Genoptim występuje w postaci tabletek. Są to białe, owalne, płaskie tabletki o wymiarach 14 x 8 mm, które posiadają charakterystyczne oznaczenie w postaci symbolu „70” na jednej stronie. Taka postać farmaceutyczna ułatwia identyfikację dawki leku. 3
Opakowanie i dostępność leku
Tabletki Alendronic Acid Genoptim 70 mg są pakowane w blistry aluminiowe (Al/Al). Produkt leczniczy dostępny jest w opakowaniach zawierających różną liczbę tabletek: 2, 4, 8, 12 i 40 sztuk. Należy zaznaczyć, że nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie na danym rynku. 4
Przechowywanie i okres ważności
Okres ważności produktu leczniczego Alendronic Acid Genoptim 70 mg wynosi 3 lata od daty produkcji. Dla tego preparatu nie określono szczególnych wymagań dotyczących warunków przechowywania, co oznacza, że nie wymaga on specjalnych środków ostrożności podczas przechowywania. 5
Zgodność farmaceutyczna i utylizacja
W przypadku produktu Alendronic Acid Genoptim 70 mg nie stwierdzono niezgodności farmaceutycznych. W dokumentacji produktu zaznaczono, że zagadnienie niezgodności farmaceutycznych nie dotyczy tego leku w jego obecnej postaci farmaceutycznej. 6
Odnośnie utylizacji niewykorzystanego produktu leczniczego lub odpadów pochodzących z leku, nie określono specjalnych środków ostrożności ani szczególnych wymagań. Należy jednak pamiętać o przestrzeganiu lokalnych przepisów dotyczących utylizacji produktów leczniczych. 7
Forma podania leku
Lek Alendronic Acid Genoptim 70 mg występuje wyłącznie w postaci tabletek do podania doustnego. Ta postać farmaceutyczna została zaprojektowana, aby zapewnić precyzyjne dawkowanie substancji czynnej w leczeniu schorzeń, do których lek jest wskazany. Charakterystyczne oznaczenie tabletki symbolem „70” ułatwia identyfikację dawki produktu. 8
| Parametr | Charakterystyka |
|---|---|
| Nazwa produktu leczniczego | Alendronic Acid Genoptim, 70 mg, tabletki |
| Substancja czynna | Kwas alendronowy 70 mg (w postaci 91,37 mg sodu alendronianu trójwodnego) |
| Substancje pomocnicze | Celuloza mikrokrystaliczna, Krospowidon (Typ A), Magnezu stearynian |
| Postać farmaceutyczna | Tabletka |
| Wygląd | Białe, owalne, płaskie tabletki o wymiarach 14 x 8 mm, z symbolem „70” na jednej stronie |
| Opakowanie | Blister Al/Al |
| Dostępne wielkości opakowań | 2, 4, 8, 12 i 40 tabletek |
| Okres ważności | 3 lata |
| Warunki przechowywania | Brak specjalnych zaleceń |
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania