Pełen skład leku Aflavic Max, jego postać oraz forma podania

Produkt leczniczy Aflavic Max to lek dostępny w postaci tabletek zawierających 1000 mg zmikronizowanej diosminy (Diosminum) jako substancję czynną. Zmikronizowana postać diosminy oznacza, że substancja aktywna została rozdrobniona do bardzo małych cząsteczek, co może poprawiać jej wchłanianie z przewodu pokarmowego.¹

Postać farmaceutyczna

Lek występuje w postaci tabletek o charakterystycznym wyglądzie. Są to tabletki barwy beżowej, o podłużnym kształcie, obustronnie wypukłe. Tabletki posiadają linię podziału umieszczoną po jednej stronie, która ułatwia przełamanie tabletki w celu łatwiejszego połknięcia. Na powierzchni tabletek mogą być widoczne dopuszczalne przebarwienia.²

Skład jakościowy i ilościowy

Substancją czynną leku jest zmikronizowana diosmina w dawce 1000 mg w jednej tabletce. Poza substancją czynną, produkt zawiera również substancje pomocnicze, które umożliwiają odpowiednie formowanie, przechowywanie i uwalnianie substancji aktywnej.³

Substancje pomocnicze

W skład produktu leczniczego Aflavic Max wchodzą następujące substancje pomocnicze:⁴

• Kroskarmeloza sodowa – substancja rozsadzająca, ułatwiająca rozpad tabletki po podaniu doustnym
• Alkohol poliwinylowy (8-88) – substancja wiążąca, pomagająca utrzymać kształt tabletki
• Talk – środek poślizgowy, ułatwiający produkcję tabletek
• Magnezu stearynian – substancja smarująca, zapobiegająca przywieraniu masy tabletkowej do urządzeń produkcyjnych
• Krzemionka koloidalna bezwodna – substancja poprawiająca sypkość masy tabletkowej i zwiększająca stabilność produktu

Opakowanie leku

Aflavic Max pakowany jest w blistry PVC/PVDC/Aluminium, które następnie umieszczone są w tekturowym pudełku. Taka forma opakowania zapewnia odpowiednią ochronę produktu leczniczego przed czynnikami zewnętrznymi oraz umożliwia wygodne przechowywanie i dawkowanie leku.⁵

Przechowywanie i trwałość preparatu

Produkt leczniczy Aflavic Max charakteryzuje się okresem ważności wynoszącym 3 lata od daty produkcji. Nie wymaga specjalnych warunków przechowywania, co oznacza, że może być przechowywany w temperaturze pokojowej.⁶

Usuwanie niewykorzystanego produktu

Wszelkie niewykorzystane resztki produktu leczniczego Aflavic Max lub jego odpady należy usuwać zgodnie z lokalnymi przepisami dotyczącymi gospodarowania odpadami farmaceutycznymi. Prawidłowe usuwanie niewykorzystanych leków pomaga chronić środowisko naturalne.⁷

Niezgodności farmaceutyczne

Dla produktu leczniczego Aflavic Max nie określono żadnych niezgodności farmaceutycznych. Oznacza to, że w normalnych warunkach stosowania zgodnie z zaleceniami, nie występują znane interakcje z innymi substancjami, materiałami czy pojemnikami, które mogłyby wpłynąć negatywnie na jakość, bezpieczeństwo lub skuteczność leku.⁸