Profil bezpieczeństwa leku
Acatar Zatoki Tabs 200 mg + 6,1 mg

Produkt leczniczy zawierający ibuprofen i fenylefrynę jest przeciwwskazany u kobiet karmiących piersią ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania fenylefryny w okresie laktacji. W przypadku pacjentów prowadzących pojazdy lub obsługujących maszyny brak jest dostępnych danych dotyczących wpływu preparatu na zdolność do wykonywania tych czynności. Zaleca się ostrożność przy jednoczesnym spożywaniu alkoholu, gdyż może on nasilać działania niepożądane NLPZ, zwłaszcza ze strony układu pokarmowego i naczyń mózgowych.

Bezpieczeństwo stosowania leku

  • Kobieta Karmiąca

    Zabronione przyjmowanie leku
    W dokumencie wyraźnie wskazano, że produktu leczniczego nie stosować w okresie karmienia piersią. Brak jest danych na temat jednoczesnego stosowania ibuprofenu i fenylefryny podczas karmienia piersią, a bezpieczeństwo takiego połączenia nie zostało ustalone. Dodatkowo, fenylefryna nie powinna być stosowana w ciąży i okresie karmienia piersią ze względu na potencjalne ryzyko dla dziecka.
  • Prowadzenie Pojazdów

    Brak danych
    Brak danych na temat wpływu produktu leczniczego na prowadzenie pojazdów mechanicznych i obsługiwanie urządzeń mechanicznych. W dokumentacji nie opisano wpływu leku na zdolność prowadzenia pojazdów.
  • Interakcje z Alkoholem

    Należy zachować ostrożność
    W dokumencie wskazano, że alkohol może nasilać objawy niepożądane NLPZ, np. ze strony układu pokarmowego lub naczyń mózgowych. Zaleca się zachowanie ostrożności podczas stosowania leku z alkoholem.
  • Stosowanie u Seniorów

    Należy zachować ostrożność
    U osób w podeszłym wieku występuje zwiększona częstość działań niepożądanych NLPZ, zwłaszcza krwawienia z przewodu pokarmowego i perforacji przewodu pokarmowego, które mogą mieć przebieg śmiertelny. Zaleca się stosowanie najmniejszej skutecznej dawki i monitorowanie pacjentów w podeszłym wieku.
  • Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek

    Należy zachować ostrożność
    Podawanie NLPZ może w sposób zależny od dawki zahamować produkcję prostaglandyn i wywołać niewydolność nerek. Największe ryzyko dotyczy pacjentów z upośledzeniem czynności nerek, serca, wątroby, stosujących leki moczopędne i osób w podeszłym wieku. U tych pacjentów należy monitorować czynność nerek i zachować ostrożność.
  • Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby

    Należy zachować ostrożność
    Produkt jest przeciwwskazany w ciężkiej niewydolności wątroby. U pacjentów z zaburzeniami funkcji wątroby należy zachować szczególną ostrożność i monitorować parametry czynności wątroby podczas leczenia.

Tabela profilu bezpieczeństwa

Grupa pacjentów / sytuacja Poziom bezpieczeństwa Opis i uzasadnienie
Kobieta Karmiąca Zabronione Produktu leczniczego nie stosować w okresie karmienia piersią. Brak danych na temat bezpieczeństwa połączenia ibuprofenu i fenylefryny podczas laktacji, a fenylefryna nie powinna być stosowana w tym okresie.
Prowadzenie Pojazdów Brak danych Brak danych na temat wpływu produktu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.
Interakcje z Alkoholem Należy zachować ostrożność Alkohol może nasilać objawy niepożądane NLPZ, np. ze strony układu pokarmowego lub naczyń mózgowych. Zaleca się ostrożność.
Stosowanie u Seniorów Należy zachować ostrożność U osób w podeszłym wieku częściej występują działania niepożądane NLPZ, zwłaszcza krwawienia z przewodu pokarmowego i perforacje. Zaleca się stosowanie najmniejszej skutecznej dawki i monitorowanie.
Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek Należy zachować ostrożność Podawanie NLPZ może wywołać niewydolność nerek, szczególnie u pacjentów z upośledzeniem czynności nerek, serca, wątroby, stosujących leki moczopędne i osób starszych. Wymagane monitorowanie czynności nerek.
Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby Należy zachować ostrożność Produkt przeciwwskazany w ciężkiej niewydolności wątroby. U pacjentów z zaburzeniami funkcji wątroby należy zachować ostrożność i monitorować parametry wątroby.
  1. 23.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl

Powiązane tematy: