blokada receptorów alfa-adrenergicznych
Blokada receptorów alfa-adrenergicznych to mechanizm działania leków, które hamują aktywność receptorów alfa-adrenergicznych w organizmie. Receptory te są częścią układu współczulnego i reagują na katecholaminy (adrenalina, noradrenalina). Wyróżniamy dwa główne podtypy: alfa-1 i alfa-2, które pełnią różne funkcje fizjologiczne.
Leki blokujące receptory alfa-1 (np. doksazosyna, prazosyna, tamsulosyna) powodują rozkurcz mięśni gładkich naczyń krwionośnych i mięśni gładkich w szyi pęcherza moczowego oraz gruczole krokowym. Wykorzystywane są w leczeniu nadciśnienia tętniczego oraz łagodnego rozrostu prostaty, poprawiając odpływ moczu i zmniejszając objawy ze strony dolnych dróg moczowych.
Blokada receptorów alfa-2 jest wykorzystywana rzadziej w praktyce klinicznej. Leki działające na te receptory (np. johimbina) mogą zwiększać uwalnianie noradrenaliny i podwyższać ciśnienie tętnicze. Niektóre substancje o mieszanym działaniu antagonistycznym wobec receptorów alfa-1 i alfa-2 (np. fentolamina) stosowane są w specjalistycznych sytuacjach klinicznych, jak diagnostyka guza chromochłonnego.
Działania niepożądane związane z blokadą receptorów alfa obejmują głównie hipotonię ortostatyczną (zwłaszcza po pierwszej dawce leku), zawroty głowy, tachykardię odruchową oraz obrzęki obwodowe. Przy stosowaniu tych leków konieczne jest uwzględnienie możliwych interakcji z innymi substancjami wpływającymi na układ sercowo-naczyniowy.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Przedawkowanie – Quetiapine Orion 200 mg
Przedawkowanie fumaranu kwetiapiny, substancji czynnej leku Quetiapine Orion, prowadzi do nasilenia działania sedatywnego i depresji ośrodkowego układu nerwowego, manifestującego się objawami od senności i uspokojenia po ciężkie stany, takie jak śpiączka. Charakterystyczne są również zaburzenia sercowo-naczyniowe, w tym częstoskurcz, niedociśnienie tętnicze (często oporne na leczenie) oraz wydłużenie odstępu QT, co zwiększa ryzyko arytmii. Dodatkowo obserwuje się objawy antycholinergiczne (suchość błon śluzowych, zatrzymanie moczu, rozszerzenie źrenic), drgawki, rabdomiolizę, niewydolność oddechową oraz zespół majaczeniowy. Szczególnie narażeni są pacjenci z chorobami układu sercowo-naczyniowego. Warto podkreślić, że dawki i wartości parametrów klinicznych nie zostały jednoznacznie określone, jednak nasilenie objawów może sięgać od umiarkowanego do bardzo ciężkiego, zagrażającego życiu.
blok serca, blokada receptorów alfa-adrenergicznych, blokada receptorów muskarynowych, częstoskurcz, depresja ośrodkowego układu nerwowego, działanie antycholinergiczne, działanie uspokajające, fizostygmina, fumaran kwetiapiny, gazometria, lek wazopresyjny, niedociśnienie tętnicze, niewydolność oddechowa, płukanie żołądka, pobudzenie psychoruchowe, poszerzenie zespołu QRS, rabdomioliza, rozpad mięśni prążkowanych, schorzenia układu sercowo-naczyniowego, śpiączka, stan padaczkowy, węgiel aktywowany, wydłużenie odstępu QT, zaburzenia rytmu serca, zatrzymanie moczu, zespół majaczeniowy