Dawkowanie i sposób podawania
Nalbufina

Nalbufina (Nalpain 10 mg/ml) jest opioidowym lekiem przeciwbólowym stosowanym w krótkotrwałej terapii bólu, podawanym dożylnie, domięśniowo lub podskórnie. U dorosłych standardowa dawka wynosi 10-20 mg (0,1-0,3 mg/kg mc), z maksymalną dawką jednorazową 20 mg, powtarzaną co 3-6 godzin w razie potrzeby. U dzieci dawka wynosi 0,1-0,2 mg/kg mc, z maksymalną dawką jednorazową 0,2 mg/kg mc; preferowaną drogą podania jest dożylna ze względu na bolesność i.m. i s.c. Brak jest wystarczających danych klinicznych dla dzieci poniżej 18. miesiąca życia. U osób starszych zaleca się rozpoczęcie terapii od najmniejszej dawki z uwagi na zwiększoną biodostępność i zmniejszony klirens nalbufiny. U pacjentów z łagodnymi i umiarkowanymi zaburzeniami czynności nerek konieczna jest ostrożność i dostosowanie dawki, natomiast u chorych z ciężkimi zaburzeniami nerek lub wątroby lek jest przeciwwskazany.

Dawkowanie i sposób podawania nalbufiny

Nalbufina (Nalpain 10 mg/ml) to substancja opioidowa stosowana w leczeniu bólu, wymagająca precyzyjnego dawkowania dostosowanego do stanu klinicznego pacjenta oraz jego cech indywidualnych. Należy pamiętać, że Nalpain nie jest przeznaczony do długotrwałej terapii przeciwbólowej. 1

Drogi podania

Nalbufina w postaci roztworu do wstrzykiwań (Nalpain 10 mg/ml) może być podawana następującymi drogami:2

3

Dawkowanie u dorosłych

Standardowa dawka nalbufiny (Nalpain) dla dorosłych zawiera się w przedziale 10-20 mg u pacjentów o masie ciała 70 kg, co odpowiada 0,1-0,3 mg/kg masy ciała. W przypadku konieczności dawkę można powtórzyć po upływie 3-6 godzin. Należy pamiętać, że maksymalna dawka jednorazowa u pacjentów dorosłych nie może przekraczać 20 mg. Dawkowanie należy zawsze dostosować do nasilenia dolegliwości bólowych oraz ogólnego stanu klinicznego pacjenta. 4

Dawkowanie u dzieci i młodzieży

W populacji pediatrycznej dawkowanie nalbufiny (Nalpain) należy określać w oparciu o masę ciała dziecka. Rekomendowana dawka wynosi 0,1-0,2 mg/kg masy ciała. Lek można podawać drogą dożylną, domięśniową lub podskórną, jednakże warto zauważyć, że podanie domięśniowe oraz podskórne może być bolesne, dlatego u dzieci zaleca się unikanie tych dróg podania. W razie potrzeby dawkę można powtórzyć po 3-6 godzinach. Maksymalna dawka jednorazowa dla dzieci wynosi 0,2 mg chlorowodorku nalbufiny na kilogram masy ciała. 5

Istotne jest, że nie ma wystarczającej ilości danych klinicznych dotyczących stosowania nalbufiny u dzieci poniżej 18. miesiąca życia, co należy uwzględnić w procesie podejmowania decyzji terapeutycznych. 6

Dawkowanie u osób w podeszłym wieku

U pacjentów w podeszłym wieku należy zachować szczególną ostrożność podczas dawkowania nalbufiny ze względu na zwiększoną biodostępność leku oraz zmniejszony klirens ogólnoustrojowy. Zaleca się rozpoczynanie terapii od najmniejszej możliwej dawki chlorowodorku nalbufiny i stopniowe jej zwiększanie w zależności od odpowiedzi klinicznej. 7

Dawkowanie u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby i nerek

Pacjenci z łagodnymi i umiarkowanymi zaburzeniami czynności nerek mogą wykazywać nieprawidłową reakcję po podaniu standardowych dawek nalbufiny. U tych pacjentów należy zachować szczególną ostrożność podczas stosowania produktu Nalpain, dostosowując dawkę do odpowiedzi klinicznej i monitorując pacjenta pod kątem potencjalnych działań niepożądanych. 8

Należy podkreślić, że chlorowodorek nalbufiny jest przeciwwskazany u pacjentów z następującymi schorzeniami:9

  • Zaburzenia czynności wątroby (niezależnie od stopnia nasilenia)
  • Ciężkie zaburzenia czynności nerek

10

Schemat dawkowania nalbufiny

Grupa pacjentów Dawka Maksymalna dawka jednorazowa Częstotliwość podawania Drogi podania Uwagi
Dorośli 10-20 mg (0,1-0,3 mg/kg mc) 20 mg Co 3-6 godzin (w razie potrzeby) i.v., i.m., s.c. Dawkowanie dostosowane do nasilenia bólu i stanu pacjenta
Dzieci i młodzież 0,1-0,2 mg/kg mc 0,2 mg/kg mc Co 3-6 godzin (w razie potrzeby) i.v. (preferowana), i.m., s.c. Podanie i.m. i s.c. może być bolesne i należy ich unikać u dzieci; brak wystarczających danych dla dzieci <18 mies.
Osoby w podeszłym wieku Należy rozpoczynać od najmniejszej dawki Co 3-6 godzin (w razie potrzeby) i.v., i.m., s.c. Zwiększona biodostępność i zmniejszony klirens ogólnoustrojowy
Pacjenci z łagodnymi i umiarkowanymi zaburzeniami czynności nerek Należy rozpoczynać od zmniejszonej dawki Wydłużony odstęp między dawkami i.v., i.m., s.c. Możliwa nieprawidłowa reakcja po standardowych dawkach; wymagana ostrożność
Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby lub ciężkimi zaburzeniami czynności nerek PRZECIWWSKAZANE

Dodatkowe uwagi dotyczące podawania

Należy pamiętać, że produkt Nalpain 10 mg/ml występuje w formie roztworu do wstrzykiwań. Jedna ampułka o objętości 2 ml zawiera 20 mg chlorowodorku nalbufiny, co odpowiada maksymalnej dawce jednorazowej dla pacjenta dorosłego. Roztwór jest przezroczysty i bezbarwny, o pH 3,0-4,2 oraz osmolalności 0,3 osmol/kg. 11

Podczas wywiadu medycznego należy zwrócić szczególną uwagę na wywiad dotyczący funkcji wątroby i nerek, ponieważ mogą one wpływać na farmakodynamikę i farmakokinetykę nalbufiny. Dodatkowo, konieczne jest uzyskanie informacji o równoczesnym stosowaniu innych leków przeciwbólowych, szczególnie opioidów, które mogą wchodzić w interakcje z nalbufiną. 12

  1. 12.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl