Dawkowanie i sposób podawania
Diklofenak epolamina
Diklofenak epolamina w preparacie Flector Patch (1% plaster leczniczy) jest stosowany miejscowo w leczeniu bólu związanego ze skręceniem stawu skokowego oraz zapaleniem nadkłykcia. Każdy plaster o powierzchni 140 cm² zawiera 180 mg diklofenaku epolaminy (co odpowiada 140 mg sodu diklofenaku). Dawkowanie u dorosłych i młodzieży ≥16 lat wynosi 1 plaster raz na dobę przy skręceniu stawu skokowego (terapia do 3 dni) oraz 1 plaster rano i 1 wieczorem przy zapaleniu nadkłykcia (maksymalnie 14 dni). Stosowanie u dzieci poniżej 16 roku życia nie jest zalecane z powodu braku danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności. W przypadku braku poprawy lub pogorszenia objawów konieczna jest konsultacja lekarska. U pacjentów w podeszłym wieku oraz z niewydolnością wątroby lub nerek zaleca się ostrożność i monitorowanie ze względu na zwiększone ryzyko działań niepożądanych.
Dawkowanie diklofenaku epolaminy
Diklofenak epolamina w preparacie Flector Patch (1% plaster leczniczy) stanowi substancję czynną stosowaną miejscowo w objawowym leczeniu bólu. Każdy plaster leczniczy o powierzchni 140 cm² (10 cm x 14 cm) zawiera 180 mg diklofenaku epolaminy, co odpowiada 140 mg sodu diklofenaku (1% w/w).1
Wskazania terapeutyczne
Preparat w formie plastra leczniczego zawierającego diklofenak epolaminę (Flector Patch) jest przeznaczony wyłącznie do stosowania miejscowego na skórę w dwóch głównych wskazaniach:2
- Objawowe leczenie bólu towarzyszącego skręceniu stawu skokowego
- Objawowe leczenie bólu towarzyszącego zapaleniu nadkłykcia
3
Dawkowanie w poszczególnych grupach pacjentów
Schemat dawkowania diklofenaku epolaminy jest zróżnicowany w zależności od wskazania oraz grupy wiekowej pacjentów. Poniżej przedstawiono szczegółowe zalecenia dotyczące dawkowania.4
Dorośli i młodzież od 16 roku życia
W przypadku pacjentów dorosłych oraz młodzieży w wieku 16 lat i starszej, w zależności od wskazania, zaleca się następujące dawkowanie:
- Skręcenie stawu skokowego: 1 plaster aplikowany raz na dobę
- Zapalenie nadkłykcia: 1 plaster aplikowany rano i 1 plaster aplikowany wieczorem
5
Pacjenci w podeszłym wieku
U pacjentów w podeszłym wieku Flector Patch zawierający diklofenak epolaminę należy stosować ze szczególną ostrożnością, ze względu na zwiększone ryzyko wystąpienia działań niepożądanych. Należy rozważyć możliwe interakcje oraz uwzględnić zalecenia zawarte w charakterystyce produktu leczniczego.6
Dzieci i młodzież poniżej 16 lat
Zastosowanie diklofenaku epolaminy w postaci plastra leczniczego nie jest zalecane u dzieci i młodzieży poniżej 16 roku życia ze względu na brak wystarczających danych dotyczących skuteczności i bezpieczeństwa stosowania w tej grupie wiekowej.7
W przypadku stosowania leku u młodzieży w wieku 16 lat i więcej, jeżeli terapia wymaga kontynuacji dłużej niż 7 dni lub jeśli objawy ulegają pogorszeniu, należy bezwzględnie skonsultować się z lekarzem.8
Pacjenci z niewydolnością wątroby lub nerek
U pacjentów z niewydolnością wątroby lub nerek należy zachować szczególną ostrożność podczas stosowania diklofenaku epolaminy. Szczegółowe zalecenia dotyczące tej grupy pacjentów znajdują się w charakterystyce produktu leczniczego, a lekarz powinien uwzględnić potencjalne ryzyko wystąpienia działań niepożądanych.9
Czas trwania terapii
Zalecany okres stosowania diklofenaku epolaminy w formie plastra leczniczego Flector Patch jest ściśle określony i zależy od wskazania:10
- Skręcenie stawu skokowego: 3 dni
- Zapalenie nadkłykcia: maksymalnie 14 dni
11
Jeżeli w trakcie zalecanego okresu stosowania nie następuje poprawa stanu klinicznego lub objawy ulegają zaostrzeniu, pacjent powinien niezwłocznie skonsultować się z lekarzem prowadzącym w celu weryfikacji rozpoznania i modyfikacji leczenia.12
Sposób stosowania
Diklofenak epolamina w postaci plastra leczniczego (Flector Patch) przeznaczony jest wyłącznie do stosowania zewnętrznego – aplikacji na skórę. Poniżej przedstawiono prawidłowy sposób aplikacji plastra:13
- Otworzyć kopertę zawierającą plaster leczniczy zgodnie z instrukcją zamieszczoną na opakowaniu
- Wyjąć plaster z koperty
- Usunąć folię plastikową osłaniającą warstwę przylepną
- Nakleić plaster bezpośrednio na bolący staw lub miejsce objęte bólem
14
W razie konieczności, plaster leczniczy można dodatkowo przymocować za pomocą siatki elastycznej, co zapewni jego lepsze przyleganie do powierzchni skóry. Po wyjęciu plastra należy ostrożnie zamknąć kopertę za pomocą zamknięcia ślizgowego.15
Ważne jest, aby plaster leczniczy zawierający diklofenak epolaminę używać w całości, bez dzielenia, co zapewnia podanie optymalnej dawki substancji leczniczej.16
Szczegółowa tabela dawkowania diklofenaku epolaminy
| Wskazanie | Grupa pacjentów | Dawkowanie | Czas trwania terapii | Uwagi specjalne |
|---|---|---|---|---|
| Skręcenie stawu skokowego | Dorośli i młodzież ≥16 lat | 1 plaster raz na dobę | 3 dni | Jeśli brak poprawy lub objawy się nasilają, należy skonsultować się z lekarzem |
| Młodzież <16 lat | Nie zaleca się | Nie dotyczy | Brak wystarczających danych dotyczących skuteczności i bezpieczeństwa | |
| Zapalenie nadkłykcia | Dorośli i młodzież ≥16 lat | 1 plaster rano i 1 plaster wieczorem | Maksymalnie 14 dni | Przy stosowaniu u młodzieży >7 dni lub nasileniu objawów konieczna konsultacja lekarska |
| Młodzież <16 lat | Nie zaleca się | Nie dotyczy | Brak wystarczających danych dotyczących skuteczności i bezpieczeństwa | |
| Pacjenci szczególnej troski | Osoby w podeszłym wieku | Standardowe dawkowanie ze szczególną ostrożnością | Jak dla dorosłych | Zwiększone ryzyko działań niepożądanych |
| Pacjenci z niewydolnością wątroby lub nerek | Standardowe dawkowanie ze szczególną ostrożnością | Jak dla dorosłych | Konieczna konsultacja z lekarzem i monitorowanie stanu pacjenta |
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje
- Przeciwwskazania stosowania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania