Dawkowanie i sposób podawania
Betiatyd

Betiatyd, substancja aktywna zawarta w preparacie Renoscint MAG3, po znakowaniu radioizotopem 99mTc tworzy radiofarmaceutyk Tiadyd technetu (99mTc), stosowany w diagnostyce nerkowej. Dawkowanie u dorosłych i osób starszych wynosi od 37 do 185 MBq, dostosowywane do rodzaju badania i patologii. Badania przepływu krwi nerkowej lub ocena przemieszczania znacznika w moczowodach wymagają wyższych dawek niż ocena przemieszczania się znacznika wewnątrz nerek. Renografia wymaga mniejszej aktywności radioaktywnej niż sekwencyjna scyntygrafia dynamiczna. Preparat podaje się dożylnie po rekonstytucji i znakowaniu zgodnie z instrukcją, a badanie wykonuje się zwykle natychmiast po podaniu.

  1. Betiatyd – dawkowanie i sposób podawania
    1. Dawkowanie u pacjentów dorosłych i w podeszłym wieku
    2. Dawkowanie u dzieci i młodzieży
    3. Szczegółowa tabela dawkowania dla dzieci i młodzieży
    4. Podawanie leków wspomagających w procedurze diagnostycznej
    5. Sposób podawania
    6. Kolejne rozdziały

Betiatyd – dawkowanie i sposób podawania

Betiatyd to substancja aktywna zawarta w produkcie Renoscint MAG3, stanowiącym zestaw do sporządzania preparatu radiofarmaceutycznego. Preparat po rekonstytucji z nadtechnecjanem (99mTc) sodu tworzy radiofarmaceutyk: Tiadyd technetu (99mTc), który jest stosowany w diagnostyce nerek. Prawidłowe dawkowanie i sposób podawania tej substancji mają kluczowe znaczenie dla uzyskania wiarygodnych wyników diagnostycznych.1

Dawkowanie u pacjentów dorosłych i w podeszłym wieku

Dla pacjentów dorosłych oraz osób w podeszłym wieku zalecana dawka betiatydu znakowanego 99mTc (Renoscint MAG3) wynosi od 37 do 185 MBq. Dokładna dawka powinna być dostosowana w zależności od rodzaju badanej patologii oraz metodyki badania. Należy uwzględnić, że badania przepływu krwi w nerkach lub ocena przemieszczania się znacznika w moczowodach zwykle wymagają podania większej dawki radiofarmaceutyku w porównaniu do badań oceniających przemieszczanie się znacznika wewnątrz nerek. W przypadku wykonywania renografii konieczne jest zastosowanie mniejszej radioaktywności niż przy sekwencyjnej scyntygrafii dynamicznej.2

Dawkowanie u dzieci i młodzieży

Chociaż betiatyd (Renoscint MAG3) może być stosowany w populacji pediatrycznej, nie przeprowadzono formalnych badań dotyczących dawkowania u dzieci i młodzieży. Doświadczenie kliniczne wskazuje jednak, że u pacjentów pediatrycznych należy stosować zmniejszone dawki radioaktywności. Ze względu na zmienną zależność między wielkością a masą ciała młodych pacjentów, czasami bardziej właściwe jest dostosowanie dawki radioaktywności do powierzchni ciała.3

Dawkę radioaktywności, która powinna zostać podana u dzieci i młodzieży, określa się zgodnie z tabelą przeliczania dawek EANM (2016).4

Szczegółowa tabela dawkowania dla dzieci i młodzieży

Masa ciała (kg) Dawka radioaktywności (MBq)
3 15
4 15
6 18
8 20
10 23
12 26
14 28
16 30
18 32
20 34
22 36
24 38
26 40
28 41
30 43
32 45
34 46
36 48
38 50
40 51
42 52
44 54
46 55
48 57
50 58
52 60
54 62
56 62
58 65
60 67
62 69

5

Należy zwrócić szczególną uwagę na dawkowanie u bardzo małych dzieci. W tej grupie pacjentów konieczne jest podanie minimalnej dawki 15 MBq, aby uzyskać obrazy o wystarczającej jakości diagnostycznej.6

Podawanie leków wspomagających w procedurze diagnostycznej

W trakcie procedury diagnostycznej z użyciem betiatydu (Renoscint MAG3) może być wskazane podanie leku moczopędnego lub inhibitora ACE. Działanie to ma na celu usprawnienie diagnostyki różnicowej schorzeń nefrologicznych i urologicznych. W takich przypadkach, badanie scyntygraficzne wykonuje się zazwyczaj bezpośrednio po podaniu radiofarmaceutyku.7

Sposób podawania

Betiatyd znakowany technetem (Renoscint MAG3) podawany jest dożylnie. Przed podaniem pacjentowi produkt musi zostać poddany rekonstytucji i wyznakowany radioaktywnie zgodnie z instrukcją zawartą w dokumentacji produktu. Produkt jest przeznaczony do wielokrotnego dawkowania. Badanie scyntygraficzne zwykle przeprowadza się natychmiast po dożylnym podaniu radiofarmaceutyku.8

Przygotowanie produktu do podania

Renoscint MAG3 dostarczany jest w postaci sterylnego, białego liofilizowanego proszku, który przed podaniem musi zostać zrekonstytuowany i wyznakowany radioaktywnie. Jedna fiolka zawiera 1 mg betiatydu oraz 4 mg jonów sodu jako substancję pomocniczą o znanym działaniu.9

Szczegółowe instrukcje dotyczące rekonstytucji i rozcieńczania produktu leczniczego przed podaniem znajdują się w punkcie 12 Charakterystyki Produktu Leczniczego. Informacje dotyczące przygotowania pacjenta do badania opisane są w punkcie 4.4 ChPL.10

Kolejne rozdziały

Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.

Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.

  1. 10.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl