Dawkowanie i sposób podawania
Zivafert 5 000 IU
Zivafert to preparat zawierający ludzką gonadotropinę kosmówkową (hCG) w dawkach 5000 j.m. na fiolkę, stosowany w leczeniu niepłodności. Lek jest przeznaczony do podawania domięśniowego lub podskórnego i powinien być stosowany wyłącznie pod nadzorem lekarza specjalizującego się w terapii niepłodności. Dawkowanie jest indywidualizowane w zależności od wskazania klinicznego: u kobiet z brakiem lub rzadkim jajeczkowaniem zaleca się podanie 5000 j.m. lub 10 000 j.m. (1 lub 2 fiolki) w ciągu 24-48 godzin od osiągnięcia optymalnej stymulacji pęcherzyków, z zaleceniem odbycia stosunku płciowego w dniu i dzień po iniekcji. W procedurach wspomaganego rozrodu, takich jak IVF, dawkowanie jest analogiczne, a podanie następuje 24-48 godzin po ostatnim podaniu FSH lub hMG, zgodnie z protokołem procedury.
Dawkowanie leku Zivafert
Zivafert (5000 j.m., proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań) zawiera jako substancję czynną ludzką gonadotropinę kosmówkową otrzymaną z moczu ludzkiego. Terapia tym produktem leczniczym powinna być inicjowana wyłącznie przez lekarza specjalizującego się w leczeniu niepłodności, posiadającego odpowiednie doświadczenie kliniczne w tej dziedzinie.1
Dawkowanie u dorosłych kobiet
Dawkowanie leku Zivafert zależy od wskazania klinicznego i powinno być dostosowane indywidualnie do potrzeb pacjentki. Schemat dawkowania obejmuje następujące przypadki:
Dawkowanie przy braku jajeczkowania
U kobiet, u których nie występuje jajeczkowanie lub występuje ono rzadko, należy zastosować jedną fiolkę (5000 j.m.) lub dwie fiolki (10 000 j.m.) produktu leczniczego Zivafert. Podanie leku powinno nastąpić w czasie 24-48 godzin od momentu osiągnięcia optymalnej stymulacji wzrostu pęcherzyków. W tym przypadku zaleca się pacjentce odbycie stosunku płciowego zarówno w dniu wykonania wstrzyknięcia, jak i dzień po podaniu produktu leczniczego Zivafert.2
Dawkowanie przy technikach wspomaganego rozrodu
W przypadku stosowania technik wspomaganego rozrodu, takich jak zapłodnienie in vitro, dawkowanie jest podobne. Zaleca się podanie jednej fiolki (5000 j.m.) lub dwóch fiolek (10 000 j.m.) produktu leczniczego Zivafert. Lek należy podać w czasie 24-48 godzin po ostatnim podaniu FSH lub hMG, czyli w momencie osiągnięcia optymalnej stymulacji wzrostu pęcherzyków.3
| Wskazanie | Dawkowanie | Czas podania | Dodatkowe zalecenia |
|---|---|---|---|
| Brak jajeczkowania lub rzadkie jajeczkowanie | 5000 j.m. (1 fiolka) lub 10 000 j.m. (2 fiolki) | 24-48 godzin od momentu osiągnięcia optymalnej stymulacji wzrostu pęcherzyków | Stosunek płciowy w dniu wstrzyknięcia i dzień po wstrzyknięciu |
| Techniki wspomaganego rozrodu (np. zapłodnienie in vitro) | 5000 j.m. (1 fiolka) lub 10 000 j.m. (2 fiolki) | 24-48 godzin po ostatnim podaniu FSH lub hMG, przy optymalnej stymulacji wzrostu pęcherzyków | Podanie zgodnie z protokołem procedury wspomaganego rozrodu |
Dawkowanie u dzieci i młodzieży
Należy podkreślić, że produkt leczniczy Zivafert jest przeciwwskazany do stosowania u dzieci i nie powinien być w tej grupie wiekowej stosowany.4
Sposób podawania leku Zivafert
Zivafert dostępny jest w postaci proszku i rozpuszczalnika do sporządzania roztworu do wstrzykiwań. Proszek ma barwę od białej do prawie białej, a rozpuszczalnik (0,9% roztwór chlorku sodu) jest przezroczystym i bezbarwnym roztworem.5
Po rekonstytucji, czyli dodaniu rozpuszczalnika do proszku, uzyskany roztwór należy niezwłocznie podać pacjentce. Zivafert może być podawany na dwa sposoby:
- Domięśniowo (i.m.) – wstrzyknięcie w mięsień, zwykle pośladkowy
- Podskórnie (s.c.) – wstrzyknięcie pod skórę, zwykle w okolicę brzucha
Po podaniu leku, wszelkie niewykorzystane resztki roztworu należy bezwzględnie usunąć zgodnie z lokalnymi przepisami dotyczącymi utylizacji produktów leczniczych.6
Przygotowanie i podanie leku
Proces przygotowania roztworu do wstrzyknięcia wymaga zachowania zasad aseptyki. Należy pamiętać, że każda fiolka z proszkiem zawiera 5000 j.m. ludzkiej gonadotropiny kosmówkowej otrzymanej z moczu ludzkiego.7 Roztwór po rekonstytucji powinien być przezroczysty i nie zawierać cząstek stałych.
Istotne jest, aby przestrzegać zasady natychmiastowego podania przygotowanego roztworu, ponieważ produkt nie zawiera konserwantów i może utracić swoje właściwości lub ulec zanieczyszczeniu mikrobiologicznemu.
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania