Specjalne ostrzeżenia
Vitaminum PP 200 mg

Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania leku Vitaminum PP 200 mg

Podczas leczenia nikotynamidem należy zachować szczególną ostrożność w określonych sytuacjach klinicznych. Vitaminum PP 200 mg powinien być stosowany z ostrożnością u pacjentów, u których w przeszłości wystąpiły choroby wątroby, dróg żółciowych, żółtaczka, choroba wrzodowa przewodu pokarmowego lub dna moczanowa. Szczególną uwagę należy zwrócić również na pacjentów chorujących na cukrzycę.¹

Monitorowanie podczas długotrwałego stosowania wysokich dawek

W przypadku długotrwałej terapii nikotynamidem w dużych dawkach zalecane jest okresowe monitorowanie parametrów laboratoryjnych. Należy kontrolować:

• Czynność wątroby – ze względu na potencjalny wpływ dużych dawek nikotynamidu na metabolizm wątrobowy
• Stężenie kwasu moczowego – z uwagi na możliwość nasilenia objawów dny moczanowej
• Stężenie glukozy we krwi – szczególnie u pacjentów z cukrzycą, ponieważ nikotynamid może wpływać na gospodarkę węglowodanową

Regularne kontrole tych parametrów pozwalają na wczesne wykrycie potencjalnych powikłań i dostosowanie dawkowania lub przerwanie terapii w razie konieczności.²

Informacje dotyczące substancji pomocniczych

Produkt zawiera laktozę jednowodną (60 mg w jednej tabletce), dlatego jego stosowanie jest przeciwwskazane u pacjentów z rzadkimi dziedzicznymi zaburzeniami metabolizmu węglowodanów. W szczególności Vitaminum PP 200 mg nie powinien być stosowany u osób z:

• Dziedziczną nietolerancją galaktozy – rzadkim zaburzeniem genetycznym
• Niedoborem laktazy – enzymu odpowiedzialnego za trawienie laktozy
• Zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy – zaburzeniem wchłaniania cukrów prostych

Przed przepisaniem leku należy uwzględnić zawartość laktozy w preparacie i ocenić, czy nie stanowi ona przeciwwskazania dla konkretnego pacjenta.³ Każda tabletka preparatu zawiera 200 mg substancji czynnej (nikotynamidu) oraz 60 mg laktozy jednowodnej jako substancji pomocniczej.⁴