Przedawkowanie leku Vitacon

Witamina K1 (fitomenadion), będąca substancją czynną produktu leczniczego Vitacon w postaci roztworu do wstrzykiwań o stężeniu 10 mg/ml, charakteryzuje się wysokim profilem bezpieczeństwa w zakresie potencjalnego przedawkowania. Zgodnie z dostępnymi danymi klinicznymi, nie zostały dotychczas zidentyfikowane i opisane objawy zatrucia witaminą K1 ¹.

Charakterystyka bezpieczeństwa fitomenadionu

Produkt leczniczy Vitacon zawiera jako substancję czynną fitomenadion (witaminę K1) w stężeniu 10 mg/ml w postaci roztworu do wstrzykiwań. Jest to klarowny lub lekko opalizujący żółty płyn przeznaczony do podania parenteralnego ².

Pomimo braku udokumentowanych przypadków zatrucia witaminą K1, należy zwrócić uwagę na skład produktu, który oprócz substancji czynnej zawiera również substancje pomocnicze o znanym działaniu: makrogologlicerolu rycynooleinian (Cremophor EL) w ilości 70 mg/ml oraz alkohol benzylowy w ilości 9 mg/ml ³.

Tabela objawów przedawkowania

Postępowanie w przypadku przedawkowania

Z uwagi na brak udokumentowanych przypadków zatrucia witaminą K1, nie opracowano specyficznych protokołów postępowania w przypadku przedawkowania produktu Vitacon. Zaleca się jednak standardowe procedury monitorowania pacjenta po przedawkowaniu preparatów parenteralnych oraz odpowiednie leczenie objawowe, ze szczególnym uwzględnieniem możliwych reakcji związanych z substancjami pomocniczymi ⁴.

Należy pamiętać, że produkt Vitacon zawiera w swoim składzie substancje pomocnicze o znanym działaniu, które przy znacznym przedawkowaniu mogą potencjalnie wywołać działania niepożądane, mimo braku udokumentowanych przypadków zatrucia samą witaminą K1 ⁵.