Profil bezpieczeństwa leku
Vaciclor 500 mg 500 mg

Bezpieczeństwo stosowania leku

• Kobieta Karmiąca

  Należy zachować ostrożność
  Acyklowir, główny metabolit walacyklowiru, przenika do mleka kobiecego. Po zastosowaniu walacyklowiru w dawkach terapeutycznych, oddziaływanie na karmione piersią noworodki lub niemowlęta nie jest spodziewane, ponieważ dawka przyjęta przez dziecko jest mniejsza niż 2% dożylnej dawki terapeutycznej acyklowiru stosowanej w leczeniu opryszczki noworodków. Walacyklowir należy stosować ostrożnie w czasie karmienia piersią i tylko wtedy, gdy istnieje kliniczne wskazanie do stosowania.

• Prowadzenie Pojazdów

  Należy zachować ostrożność
  Nie przeprowadzono badań wpływu walacyklowiru na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Podczas oceny zdolności pacjenta do prowadzenia pojazdów lub obsługiwania maszyn należy brać pod uwagę stan kliniczny pacjenta i profil działań niepożądanych walacyklowiru. Na podstawie danych farmakologicznych nie sposób przewidzieć wpływu na te aktywności.

• Interakcje z Alkoholem

  Brak danych
  W dokumentacji nie ma danych dotyczących interakcji walacyklowiru z alkoholem.

• Stosowanie u Seniorów

  Należy zachować ostrożność
  U pacjentów w podeszłym wieku należy brać pod uwagę możliwość wystąpienia zaburzeń czynności nerek. Należy zapewnić odpowiednie nawodnienie organizmu pacjenta. Zarówno pacjenci w podeszłym wieku, jak i z zaburzeniami czynności nerek, narażeni są na zwiększone ryzyko działań niepożądanych dotyczących układu nerwowego i należy ich uważnie obserwować. Może być konieczne zmniejszenie dawki.

• Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek

  Należy zachować ostrożność
  Należy zachować ostrożność, stosując walacyklowir u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek. Należy zapewnić odpowiednie nawodnienie organizmu pacjenta. Dawkę walacyklowiru należy zmniejszyć u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek zgodnie z zaleceniami. Pacjenci ci są narażeni na zwiększone ryzyko działań niepożądanych dotyczących układu nerwowego.

• Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby

  Należy zachować ostrożność
  Badania z zastosowaniem dawki 1000 mg walacyklowiru wykazały, że u dorosłych pacjentów z marskością wątroby niewielkiego lub umiarkowanego stopnia modyfikacja dawkowania nie jest konieczna. U pacjentów z zaawansowaną marskością wątroby doświadczenie kliniczne jest ograniczone, ale nie wskazuje na konieczność modyfikacji dawkowania. Dla większych dawek (4000 mg lub więcej na dobę) należy zachować ostrożność.

Tabela profilu bezpieczeństwa