Wskazania do stosowania
Ticagrelor Aristo 90 mg
Ticagrelor Aristo w dawce 90 mg w postaci tabletek powlekanych jest lekiem przeciwpłytkowym stosowanym wyłącznie w skojarzeniu z kwasem acetylosalicylowym (ASA) w terapii podwójnej u dorosłych pacjentów z ostrym zespołem wieńcowym (OZW), obejmującym niestabilną dławicę piersiową, zawał mięśnia sercowego bez uniesienia odcinka ST (NSTEMI) oraz z uniesieniem odcinka ST (STEMI). Celem terapii jest zapobieganie powikłaniom sercowo-naczyniowym. Lek podaje się doustnie, tabletki mają średnicę 9 mm, są żółte, obustronnie wypukłe z oznaczeniem „90”. Monoterapia tikagrelorem nie jest zalecana, a dawkowanie i czas trwania terapii powinny być dostosowane indywidualnie zgodnie z aktualnym stanem klinicznym i wytycznymi.
Wskazania do stosowania leku Ticagrelor Aristo
Ticagrelor Aristo w postaci tabletek powlekanych zawierających 90 mg tikagreloru jest lekiem przeciwpłytkowym, którego stosowanie jest ściśle określone w konkretnych sytuacjach klinicznych. Lek ten powinien być zawsze przepisywany w skojarzeniu z kwasem acetylosalicylowym (ASA), gdyż taka kombinacja stanowi podstawę terapii przeciwpłytkowej u określonych grup pacjentów kardiologicznych.1
Pacjenci z ostrym zespołem wieńcowym
Pierwszą podstawową grupą pacjentów, u których należy rozważyć zastosowanie leku Ticagrelor Aristo, są dorośli pacjenci z ostrym zespołem wieńcowym (OZW). Podwójna terapia przeciwpłytkowa tikagrelorem i ASA w tej grupie pacjentów ma na celu zapobieganie występowaniu zdarzeń sercowo-naczyniowych, które mogą rozwinąć się jako powikłania OZW.2
Należy pamiętać, że termin ostry zespół wieńcowy obejmuje:
- Niestabilną dławicę piersiową – stan charakteryzujący się nasileniem objawów dławicowych lub pojawieniem się ich w spoczynku
- Zawał mięśnia sercowego bez uniesienia odcinka ST (NSTEMI) – z podwyższonymi markerami martwicy mięśnia sercowego bez typowych zmian w EKG w postaci uniesienia odcinka ST
- Zawał mięśnia sercowego z uniesieniem odcinka ST (STEMI) – z charakterystycznymi zmianami w zapisie EKG
Pacjenci po przebytym zawale serca z wysokim ryzykiem powikłań
Drugą grupą pacjentów, u których wskazane jest zastosowanie leku Ticagrelor Aristo w połączeniu z ASA, są dorośli pacjenci z zawałem mięśnia sercowego w wywiadzie, którzy jednocześnie charakteryzują się wysokim ryzykiem zdarzeń sercowo-naczyniowych.3
Do czynników wysokiego ryzyka sercowo-naczyniowego u pacjentów po przebytym zawale serca zaliczamy:
- Cukrzycę wymagającą leczenia farmakologicznego
- Wielonaczyniową chorobę wieńcową
- Przewlekłą chorobę nerek (eGFR <60 ml/min/1,73m²)
- Przebyty więcej niż jeden zawał serca
- Wiek ≥65 lat w połączeniu z miażdżycą naczyń obwodowych lub przebytym udarem niedokrwiennym mózgu
Uwagi kliniczne dotyczące stosowania leku
Ticagrelor Aristo w postaci tabletek powlekanych zawierających 90 mg tikagreloru jest przeznaczony do stosowania doustnego. Tabletki mają charakterystyczny okrągły kształt, są obustronnie wypukłe, żółte, z wytłoczeniem „90″ po jednej stronie i średnicy 9 mm.4
Przy zalecaniu leku Ticagrelor Aristo pacjentom należy zawsze pamiętać o konieczności łączenia go z kwasem acetylosalicylowym. Monoterapia tikagrelorem nie jest zalecana w wymienionych wskazaniach i może nie przynieść oczekiwanych korzyści terapeutycznych. Dawkowanie leku i szczegółowe zalecenia dotyczące czasu trwania terapii powinny być dostosowane indywidualnie, zgodnie z aktualnym stanem klinicznym pacjenta oraz obowiązującymi wytycznymi dotyczącymi leczenia przeciwpłytkowego.5
Decyzję o zastosowaniu leku Ticagrelor Aristo powinien podejmować lekarz po dokładnej ocenie korzyści i ryzyka związanego z terapią przeciwpłytkową, biorąc pod uwagę ryzyko krwawienia u danego pacjenta oraz potencjalne korzyści w zakresie redukcji ryzyka zdarzeń sercowo-naczyniowych.
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania