Dawkowanie i sposób podawania
Suprovia 50 mg
Suprovia, zawierająca sytagliptynę, jest dostępna w dawkach 50 mg i 100 mg w formie tabletek powlekanych, z zalecaną standardową dawką 100 mg raz na dobę. W terapii skojarzonej z metforminą i/lub agonistą receptora PPAR kontynuuje się dotychczasowe dawkowanie tych leków, dodając Suprovię. W przypadku łączenia z pochodnymi sulfonylomocznika lub insuliną zaleca się rozważenie redukcji ich dawek w celu minimalizacji ryzyka hipoglikemii. W razie pominięcia dawki, pacjent powinien przyjąć ją jak najszybciej, unikając podwójnej dawki tego samego dnia. Dawkowanie sytagliptyny wymaga dostosowania w zależności od stopnia niewydolności nerek, z dawkami od 100 mg raz na dobę przy GFR ≥45 ml/min do 25 mg raz na dobę przy GFR <30 ml/min, w tym u pacjentów dializowanych, gdzie lek można podawać niezależnie od dializy.
Dawkowanie i sposób podawania leku Suprovia
Lek Suprovia zawierający substancję czynną sytagliptynę dostępny jest w dwóch dawkach: 50 mg oraz 100 mg w postaci tabletek powlekanych. Dawkowanie oraz sposób podawania leku wymagają uwzględnienia indywidualnych cech pacjenta oraz stosowanej terapii skojarzonej.1
Dawkowanie standardowe
Standardowa dawka sytagliptyny wynosi 100 mg przyjmowana raz na dobę. Przy stosowaniu leku w terapii skojarzonej z metforminą i/lub agonistą receptora PPAR należy kontynuować dotychczasowe dawkowanie tych leków, dodając Suprovię jako element terapii.2
W przypadku łączenia produktu leczniczego Suprovia z pochodną sulfonylomocznika lub insuliną, warto rozważyć redukcję dawki tych leków, aby zminimalizować ryzyko wystąpienia hipoglikemii.3
Jeśli pacjent zapomni przyjąć dawkę leku, powinien ją zażyć jak najszybciej po przypomnieniu sobie o tym. Ważne jest, aby nie stosować podwójnej dawki tego samego dnia.4
Dawkowanie w szczególnych populacjach pacjentów
Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek
Przed włączeniem sytagliptyny do leczenia skojarzonego z innym lekiem przeciwcukrzycowym u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek, należy dokładnie zapoznać się z warunkami stosowania tego preparatu w tej grupie chorych.5
Dawkowanie sytagliptyny należy dostosować w zależności od stopnia zaburzenia czynności nerek:6
| Stopień zaburzenia czynności nerek | Współczynnik filtracji kłębuszkowej (GFR) | Dawka Suprovii |
|---|---|---|
| Łagodne zaburzenia | GFR ≥60 do <90 ml/min | 100 mg raz na dobę |
| Umiarkowane zaburzenia (wyższy zakres) | GFR ≥45 do <60 ml/min | 100 mg raz na dobę |
| Umiarkowane zaburzenia (niższy zakres) | GFR ≥30 do <45 ml/min | 50 mg raz na dobę |
| Ciężkie zaburzenia | GFR ≥15 do <30 ml/min | 25 mg raz na dobę |
| Schyłkowa niewydolność nerek (ESRD) | GFR <15 ml/min | 25 mg raz na dobę |
U pacjentów dializowanych lek można przyjmować niezależnie od terminu dializy.7
Ze względu na konieczność dostosowania dawki w zależności od funkcji nerek, zaleca się ocenę czynności nerek przed rozpoczęciem terapii produktem Suprovia, a następnie regularne monitorowanie w trakcie leczenia.8
Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby
U pacjentów z łagodnymi do umiarkowanych zaburzeniami czynności wątroby nie jest konieczne dostosowywanie dawki.9 W przypadku ciężkich zaburzeń czynności wątroby należy zachować ostrożność, mimo że nie przeprowadzono badań z udziałem takich pacjentów.10
Warto zaznaczyć, że sytagliptyna jest eliminowana głównie przez nerki, więc nie należy spodziewać się, aby ciężkie zaburzenia czynności wątroby znacząco wpływały na farmakokinetykę sytagliptyny.11
Pacjenci w podeszłym wieku
Nie ma konieczności dostosowywania dawki w zależności od wieku pacjenta.12
Dzieci i młodzież
Nie zaleca się stosowania sytagliptyny u dzieci i młodzieży w wieku od 10 do 17 lat ze względu na niewystarczającą skuteczność potwierdzoną w badaniach klinicznych.13 Nie prowadzono badań dotyczących stosowania sytagliptyny u dzieci poniżej 10 roku życia.14
Sposób podawania
Produkt leczniczy Suprovia można przyjmować zarówno podczas posiłków, jak i niezależnie od nich. Elastyczność w zakresie czasu podawania leku względem posiłków zwiększa komfort terapii dla pacjenta.15
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania