Profil bezpieczeństwa leku
Sedaconda 100 % (V/V)
Izofluran wymaga zachowania ostrożności w określonych grupach pacjentów. U kobiet karmiących brak jest danych potwierdzających przenikanie izofluranu i jego metabolitów do mleka, jednak ze względu na możliwość transferu substancji czynnych do mleka, zaleca się ostrożność. U seniorów dawki powinny być dostosowane ze względu na zwiększoną wrażliwość na lek. W przypadku pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby, zwłaszcza przy marskości lub wirusowym zapaleniu, izofluran należy stosować ostrożnie, mimo braku konieczności formalnego dostosowania dawki. Pacjenci z niewydolnością nerek nie wymagają modyfikacji dawkowania.
Bezpieczeństwo stosowania leku
Kobieta Karmiąca
Należy zachować ostrożnośćNie wiadomo, czy izofluran i/lub jego metabolity przenikają do mleka ludzkiego. Wiele substancji czynnych przenika do mleka, dlatego należy zachować ostrożność podczas podawania izofluranu kobiecie karmiącej piersią.Prowadzenie Pojazdów
Należy zachować ostrożnośćProdukt może mieć wpływ na prowadzenie pojazdów i obsługę maszyn. Pacjent nie powinien prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn przez co najmniej 24 godziny po sedacji izofluranem. Zmiany w zachowaniu i sprawności intelektualnej mogą utrzymywać się do 6 dni po zastosowaniu izofluranu jako leku znieczulającego.Interakcje z Alkoholem
Brak danychBrak danych w dokumentacji dotyczących interakcji izofluranu z alkoholem.Stosowanie u Seniorów
Należy zachować ostrożnośćU pacjentów w podeszłym wieku wymagane dawki mogą być mniejsze ze względu na większą wrażliwość na izofluran. Zaleca się ostrożność i dostosowanie dawki.Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek
Można stosowaćNie ma konieczności dostosowania dawki u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek. Brak dodatkowych ostrzeżeń w dokumentacji.Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby
Należy zachować ostrożnośćNie ma konieczności dostosowania dawki u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby, jednak izofluran należy stosować ostrożnie u pacjentów z marskością wątroby, wirusowym zapaleniem wątroby lub inną istniejącą wcześniej chorobą wątroby, ze względu na ryzyko uszkodzenia wątroby.
Tabela profilu bezpieczeństwa
| Obszar | Poziom bezpieczeństwa | Opis i uzasadnienie |
|---|---|---|
| Kobieta Karmiąca | Zachować ostrożność | Nie wiadomo, czy izofluran i/lub jego metabolity przenikają do mleka ludzkiego. Wiele substancji czynnych przenika do mleka, dlatego należy zachować ostrożność podczas podawania izofluranu kobiecie karmiącej piersią. |
| Prowadzenie Pojazdów | Zachować ostrożność | Produkt może mieć wpływ na prowadzenie pojazdów i obsługę maszyn. Pacjent nie powinien prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn przez co najmniej 24 godziny po sedacji izofluranem. Zmiany w zachowaniu i sprawności intelektualnej mogą utrzymywać się do 6 dni po zastosowaniu izofluranu jako leku znieczulającego. |
| Interakcje z Alkoholem | Brak danych | Brak danych w dokumentacji dotyczących interakcji izofluranu z alkoholem. |
| Stosowanie u Seniorów | Zachować ostrożność | U pacjentów w podeszłym wieku wymagane dawki mogą być mniejsze ze względu na większą wrażliwość na izofluran. Zaleca się ostrożność i dostosowanie dawki. |
| Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek | Można stosować | Nie ma konieczności dostosowania dawki u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek. Brak dodatkowych ostrzeżeń w dokumentacji. |
| Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby | Zachować ostrożność | Nie ma konieczności dostosowania dawki u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby, jednak izofluran należy stosować ostrożnie u pacjentów z marskością wątroby, wirusowym zapaleniem wątroby lub inną istniejącą wcześniej chorobą wątroby, ze względu na ryzyko uszkodzenia wątroby. |
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania