Skład i postać leku
Ranigast Max 150 mg

Pełen skład leku Ranigast MAX 150 mg, jego postać oraz forma podania

Ranigast MAX to produkt leczniczy dostępny w postaci tabletek powlekanych, zawierających substancję czynną ranitydynę w dawce 150 mg (w postaci chlorowodorku, co odpowiada 168 mg ranitydyny chlorowodorku) w jednej tabletce. Tabletki mają charakterystyczny pomarańczowy kolor, są obustronnie wypukłe, a ich średnica wynosi 9 mm.¹

Skład jakościowy i ilościowy

Głównym składnikiem aktywnym leku jest ranitydyna w ilości 150 mg na tabletkę, występująca w postaci chlorowodorku. Wśród substancji pomocniczych warto zwrócić uwagę na obecność barwnika – żółcieni pomarańczowej (E110), która nadaje tabletkom charakterystyczny wygląd i jest jednocześnie substancją pomocniczą o znanym działaniu.²

Pełny skład substancji pomocniczych

Tabletki Ranigast MAX składają się z dwóch głównych części – rdzenia tabletki oraz otoczki powlekającej.³

Każdy z wymienionych składników pomocniczych pełni określoną funkcję technologiczną, zapewniając odpowiednie właściwości fizykochemiczne tabletki, stabilność substancji czynnej oraz właściwe uwalnianie leku.⁴

Informacje o opakowaniu i przechowywaniu

Produkt Ranigast MAX dostępny jest w blistrach wykonanych z wielowarstwowej folii Aluminium/OPA/Aluminium/PVC, zapewniającej odpowiednią ochronę tabletek przed czynnikami zewnętrznymi. Opakowanie handlowe stanowi tekturowe pudełko zawierające 10, 20 lub 30 tabletek wraz z dołączoną ulotką dla pacjenta.⁵

Lek należy przechowywać w temperaturze nieprzekraczającej 25°C, w oryginalnym opakowaniu chroniącym przed wilgocią i światłem. Okres ważności leku wynosi 3 lata od daty produkcji, pod warunkiem zachowania zalecanych warunków przechowywania.⁶

Niezgodności farmaceutyczne

Dla tego produktu leczniczego nie stwierdzono istotnych niezgodności farmaceutycznych, które mogłyby wpływać na jego stabilność lub działanie.⁷

Specjalne środki ostrożności dotyczące usuwania

Produkt nie wymaga specjalnych środków ostrożności przy usuwaniu ani szczególnych procedur przygotowania do stosowania. Należy stosować standardowe procedury utylizacji leków zgodnie z lokalnymi przepisami.⁸