Dawkowanie i sposób podawania
Neosine duo (500 mg + 3,125 mg Zn 2+)/5 ml
Neosine duo, syrop zawierający 500 mg inozyny pranobeksu oraz 3,125 mg jonów cynku (Zn) na 5 ml, powinien być dawkowany indywidualnie na podstawie masy ciała pacjenta. U dorosłych, w tym osób powyżej 65 roku życia, zalecana dawka wynosi 0,5 ml/kg mc./dobę (50 mg inozyny pranobeksu/kg mc./dobę), zwykle 30 ml podzielone na 3-4 dawki, z maksymalną dawką dobową 40 ml (4 g inozyny pranobeksu). U dzieci powyżej 1 roku życia stosuje się analogiczne dawkowanie 0,5 ml/kg mc./dobę, podzielone na 3-4 dawki, z dawkami dostosowanymi do masy ciała według szczegółowej tabeli (np. dla masy 10-14 kg: 7,5 ml syropu/dobę, co odpowiada 750 mg inozyny pranobeksu i 9,375 mg jonów cynku). Leczenie powinno rozpocząć się możliwie szybko po wystąpieniu objawów infekcji i trwać standardowo 5-14 dni, z kontynuacją przez 1-2 dni po ustąpieniu symptomów. W immunomodulacji u dzieci z obniżoną odpornością zaleca się stosowanie przez 10 dni w miesiącu przez 3 kolejne miesiące.
Dawkowanie leku Neosine duo – zasady ogólne
Dawkowanie leku Neosine duo, (500 mg + 3,125 mg Zn2+)/5 ml, syrop powinno być ustalane indywidualnie w oparciu o masę ciała pacjenta. Należy pamiętać, że dawka dobowa powinna zostać podzielona na równe dawki pojedyncze, które należy podawać kilka razy na dobę.1
Czas trwania leczenia
Podstawowe zasady dotyczące czasu leczenia lekiem Neosine duo obejmują:2
- Rozpoczęcie leczenia powinno nastąpić możliwie szybko po wystąpieniu pierwszych objawów infekcji
- Standardowy czas leczenia wynosi od 5 do 14 dni
- Po ustąpieniu objawów klinicznych należy kontynuować leczenie przez dodatkowe 1-2 dni
W przypadku zastosowania leku w celu immunomodulacji u pacjentów pediatrycznych z obniżoną odpornością, należy stosować produkt przez 10 dni w miesiącu, przez kolejne 3 miesiące.3
Dawkowanie szczegółowe w zależności od grupy wiekowej
Dawkowanie u pacjentów dorosłych
U pacjentów dorosłych, w tym u osób w podeszłym wieku (powyżej 65 lat), zalecana dawka leku Neosine duo wynosi 0,5 ml syropu na 1 kg masy ciała na dobę, co odpowiada 50 mg inozyny pranobeksu na kg masy ciała na dobę. Standardowo stosuje się 30 ml syropu na dobę, podzielonych na 3 lub 4 dawki. Maksymalna dobowa dawka leku nie powinna przekraczać 40 ml (co odpowiada 4 g inozyny pranobeksu na dobę).4
Dawkowanie u dzieci powyżej 1 roku życia
U dzieci w wieku powyżej 1 roku życia zalecana dawka wynosi 0,5 ml syropu na 1 kg masy ciała na dobę (co odpowiada 50 mg inozyny pranobeksu na kg masy ciała na dobę), podawana w 3 lub 4 równych dawkach podzielonych w ciągu doby.5
| Masa ciała dziecka | Pojedyncza dawka syropu | Dobowa dawka syropu (3 razy dziennie) | Dobowa dawka inozyny pranobeksu | Dobowa dawka jonów cynku (Zn2+) |
|---|---|---|---|---|
| 10-14 kg | 2,5 ml | 7,5 ml | 750 mg | 9,375 mg |
| 15-20 kg | 2,5 do 3,5 ml | 7,5 do 10,5 ml | 750-1050 mg | 9,375-13,125 mg |
| 21-30 kg | 3,5 do 5 ml | 10,5 do 15 ml | 1050-1500 mg | 13,125-18,75 mg |
| 31-40 kg | 5 do 7,5 ml | 15 do 22,5 ml | 1500-2250 mg | 18,75-28,125 mg |
| 41-50 kg | 7,5 do 9 ml | 22,5 do 27 ml | 2250-2700 mg | 28,125-33,75 mg |
Dawkowanie należy dostosować zgodnie z powyższą tabelą, opierając się na masie ciała dziecka.6
Sposób podawania leku Neosine duo
Lek Neosine duo należy podawać wyłącznie doustnie. Do precyzyjnego dawkowania należy używać dołączonej do opakowania miarki lub strzykawki doustnej, co umożliwia odmierzenie dokładnej ilości leku zgodnej z zaleconym dawkowaniem.7
Istotne informacje o składzie leku wpływające na dawkowanie
Należy mieć na uwadze, że 5 ml syropu Neosine duo zawiera:8
- 500 mg inozyny pranobeksu – substancji czynnej o działaniu przeciwwirusowym i immunomodulującym
- 3,125 mg jonów cynku (Zn2+) w postaci cynku glukonianu – składnika o działaniu wspomagającym układ odpornościowy
Dodatkowo warto pamiętać, że lek zawiera substancje pomocnicze o znanym działaniu, co może mieć znaczenie przy planowaniu dawkowania u pacjentów z określonymi schorzeniami (np. cukrzyca, nietolerancja parabenów):9
- 2,79 g sacharozy w 5 ml syropu
- 9,92 mg metylu parahydroksybenzoesanu (E 218)
- 1,12 mg propylu parahydroksybenzoesanu (E 216)
- 10 mg sodu
- 249,72 mg glikolu propylenowego (E 1520)
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania