Dawkowanie i sposób podawania
Metformin hydrochloride Sandoz 750 mg
Metformina chlorowodorek w postaci tabletek o przedłużonym uwalnianiu stosowana jest w terapii cukrzycy typu 2, z dawką początkową 500 mg raz na dobę, zwiększaną co 10-15 dni o 500 mg do maksymalnej dawki 2000 mg podawanej podczas wieczornego posiłku. W przypadku niewystarczającej kontroli glikemii dawkę można podzielić na dwie dawki po 1000 mg lub rozważyć przejście na tabletki o natychmiastowym uwalnianiu do maksymalnej dawki 3000 mg/dobę. U pacjentów wcześniej leczonych metforminą dawka początkowa powinna odpowiadać dotychczasowej dawce, z ograniczeniem do 2000 mg/dobę dla tabletek o przedłużonym uwalnianiu. W terapii skojarzonej z insuliną dawka metforminy wynosi 500 mg raz dziennie, a dawkę insuliny dostosowuje się na podstawie glikemii. Preparaty 750 mg i 1000 mg są przeznaczone dla pacjentów wcześniej leczonych metforminą, z maksymalnymi dawkami odpowiednio 1500 mg i 2000 mg podawanymi z wieczornym posiłkiem.
- Dawkowanie i sposób podawania leku Metformin hydrochloride Sandoz
- Dawkowanie u pacjentów dorosłych z prawidłową czynnością nerek (GFR ≥ 90 ml/min)
- Zasady zamiany z innych leków przeciwcukrzycowych
- Leczenie skojarzone z insuliną
- Dawkowanie w szczególnych grupach pacjentów
- Dawkowanie u pacjentów z zaburzeniem czynności nerek
- Dawkowanie u dzieci i młodzieży
- Sposób podawania
- Kolejne rozdziały
Dawkowanie i sposób podawania leku Metformin hydrochloride Sandoz
Odpowiednie dawkowanie metforminy chlorowodorku w postaci tabletek o przedłużonym uwalnianiu jest kluczowym elementem skutecznej terapii cukrzycy typu 2. Poniżej przedstawiono szczegółowe informacje dotyczące sposobu dawkowania, które należy przekazać pacjentowi oraz uwzględnić podczas wywiadu medycznego.1
Dawkowanie u pacjentów dorosłych z prawidłową czynnością nerek (GFR ≥ 90 ml/min)
Monoterapia i leczenie skojarzone z innymi doustnymi lekami przeciwcukrzycowymi rozpoczyna się od dawki początkowej 1 tabletki produktu Metformin hydrochloride Sandoz 500 mg podawanej raz na dobę. Po 10-15 dniach dawkę należy dostosować na podstawie stężenia glukozy we krwi. Stopniowe zwiększanie dawki o 500 mg co 10-15 dni poprawia tolerancję leku przez przewód pokarmowy.2
Maksymalna zalecana dawka dobowa wynosi 2000 mg podawana jednorazowo podczas wieczornego posiłku. W przypadku braku zadowalającej kontroli glikemii przy dawce 2000 mg raz na dobę, należy rozważyć podział na dwie dawki po 1000 mg, przyjmowane podczas porannego i wieczornego posiłku. Jeśli nadal nie osiągnięto kontroli glikemii, można rozważyć zamianę na standardowe tabletki metforminy o natychmiastowym uwalnianiu do maksymalnej dawki 3000 mg na dobę.3
Zasady zamiany z innych leków przeciwcukrzycowych
U pacjentów leczonych wcześniej metforminą w tabletkach o natychmiastowym uwalnianiu, dawka początkowa produktu Metformin hydrochloride Sandoz powinna być równoważna dotychczasowej dawce dobowej. Nie zaleca się zamiany na Metformin hydrochloride Sandoz u pacjentów przyjmujących powyżej 2000 mg metforminy na dobę w postaci tabletek o natychmiastowym uwalnianiu.4
Preparaty Metformin hydrochloride Sandoz 750 mg i 1000 mg są przeznaczone dla pacjentów wcześniej leczonych metforminą. Dawka tych preparatów powinna odpowiadać dotychczasowej dawce dobowej metforminy, do maksymalnej dawki odpowiednio 1500 mg lub 2000 mg, podawanej z wieczornym posiłkiem.5
W przypadku zamiany z innego doustnego leku przeciwcukrzycowego należy odstawić dotychczasowy lek i rozpocząć leczenie produktem Metformin hydrochloride Sandoz według schematu dawkowania początkowego.6
Leczenie skojarzone z insuliną
W terapii skojarzonej z insuliną standardowa dawka początkowa Metformin hydrochloride Sandoz wynosi 1 tabletkę 500 mg raz na dobę, natomiast dawkę insuliny modyfikuje się w oparciu o pomiary glikemii.7
U pacjentów wcześniej leczonych metforminą i insuliną, dawka Metformin hydrochloride Sandoz 750 mg lub 1000 mg powinna odpowiadać dotychczasowej dawce dobowej metforminy, do maksymalnej dawki odpowiednio 1500 mg lub 2000 mg, podawanej z wieczornym posiłkiem. Dawkę insuliny dostosowuje się na podstawie pomiarów glikemii.8
Dawkowanie w szczególnych grupach pacjentów
Pacjenci w podeszłym wieku wymagają szczególnej uwagi ze względu na ryzyko pogorszenia czynności nerek. Dawkowanie metforminy należy dostosować na podstawie parametrów nerkowych, a czynność nerek monitorować regularnie.9
Dawkowanie u pacjentów z zaburzeniem czynności nerek
Przed rozpoczęciem leczenia metforminą należy oznaczyć współczynnik przesączania kłębuszkowego (GFR), a następnie kontrolować go co najmniej raz w roku. U pacjentów ze zwiększonym ryzykiem pogorszenia czynności nerek oraz u osób w podeszłym wieku czynność nerek należy oceniać częściej, co 3-6 miesięcy.10
| GFR (ml/min) | Maksymalna dawka dobowa | Dodatkowe zalecenia |
|---|---|---|
| 60-89 | 2000 mg | Można rozważyć zmniejszenie dawki w związku z pogarszającą się czynnością nerek |
| 45-59 | 2000 mg | Przed rozpoczęciem leczenia metforminą należy przeanalizować czynniki mogące zwiększać ryzyko kwasicy mleczanowej. Dawka początkowa nie jest większa niż połowa dawki maksymalnej. |
| 30-44 | 1000 mg | Konieczna ostrożność i ścisłe monitorowanie czynności nerek |
| <30 | – | Metformina jest przeciwwskazana |
Dawkowanie u dzieci i młodzieży
Ze względu na brak odpowiednich danych, nie należy stosować preparatu Metformin hydrochloride Sandoz u dzieci. Brak informacji dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności stosowania w tej grupie wiekowej.11
Sposób podawania
Metformin hydrochloride Sandoz podaje się doustnie. Tabletki należy przyjmować w całości, popijając szklanką wody. Istotne jest, aby pacjent został poinformowany, że tabletek nie wolno żuć, dzielić ani kruszyć. Lek powinien być przyjmowany podczas posiłku, zwłaszcza wieczornego, co zmniejsza ryzyko wystąpienia działań niepożądanych ze strony przewodu pokarmowego.12
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania