Interakcje leku
Lirra 0,5 mg/ml
Lewocetyryzyna wykazuje korzystny profil bezpieczeństwa farmakoterapii pod względem interakcji lekowych, co potwierdzają dotychczasowe badania kliniczne, w tym dane dotyczące jej racematu – cetyryzyny. Nie stwierdzono istotnych klinicznie interakcji z lekami takimi jak: antypiryna, azytromycyna, cymetydyna, diazepam, erytromycyna, glipizyd, ketokonazol czy pseudoefedryna. W badaniu z teofiliną (400 mg/dobę) odnotowano jedynie niewielkie zmniejszenie klirensu cetyryzyny o 16%, bez wpływu na ekspozycję na teofilinę. Natomiast jednoczesne stosowanie z rytonawirem (600 mg dwa razy na dobę) powodowało wzrost ekspozycji na cetyryzynę o około 40%, co ma umiarkowane znaczenie kliniczne. Podawanie lewocetyryzyny z pokarmem nie zmienia całkowitej biodostępności, lecz może opóźniać szybkość absorpcji.
Interakcje z innymi produktami leczniczymi i inne rodzaje interakcji
Bezpieczeństwo farmakoterapii lewocetyryzyny w kontekście interakcji lekowych zostało dobrze udokumentowane. Dotychczasowe badania kliniczne nie wykazały istotnych klinicznie niepożądanych interakcji z innymi lekami. Należy jednak pamiętać, że ocena bezpieczeństwa opiera się częściowo na danych dotyczących cetyryzyny (racematu), z którego lewocetyryzyna stanowi aktywny enancjomer.1
Badania interakcji cetyryzyny
Badania z zastosowaniem cetyryzyny (racemat) nie wykazały istotnych klinicznie niepożądanych interakcji z następującymi substancjami czynnymi:2
- Antypiryna – niesteroidowy lek przeciwbólowy i przeciwgorączkowy
- Azytromycyna – antybiotyk makrolidowy
- Cymetydyna – antagonista receptora H₂
- Diazepam – lek z grupy benzodiazepin
- Erytromycyna – antybiotyk makrolidowy
- Glipizyd – pochodna sulfonylomocznika stosowana w leczeniu cukrzycy typu 2
- Ketokonazol – lek przeciwgrzybiczy
- Pseudoefedryna – lek sympatykomimetyczny
Interakcja z teofiliną
W badaniu z wielokrotnym podawaniem teofiliny (400 mg raz na dobę) zaobserwowano niewielkie zmniejszenie klirensu cetyryzyny (o 16%). Jest to zmiana o ograniczonym znaczeniu klinicznym. Jednocześnie warto zaznaczyć, że podawanie cetyryzyny nie wpływało na ekspozycję organizmu na teofilinę.3
Interakcja z rytonawirem
Istotne klinicznie zmiany w farmakokinetyce zaobserwowano podczas jednoczesnego stosowania cetyryzyny z rytonawirem. W badaniu po podaniu wielokrotnym rytonawiru (600 mg dwa razy na dobę) i cetyryzyny (10 mg raz na dobę) wykazano, że ekspozycja na cetyryzynę zwiększyła się o około 40%. Natomiast ekspozycja na rytonawir podczas jednoczesnego podawania cetyryzyny zmieniła się nieznacznie (zmniejszenie o 11%).4
Wpływ pokarmu na wchłanianie
Przyjmowanie lewocetyryzyny wraz z pokarmem nie zmniejsza całkowitego stopnia wchłaniania substancji czynnej, jednak może wpływać na szybkość absorpcji leku. Oznacza to, że biodostępność lewocetyryzyny pozostaje niezmieniona, ale początek działania leku może być opóźniony.5
Interakcje z alkoholem
Jednoczesne stosowanie lewocetyryzyny z alkoholem wymaga szczególnej ostrożności. U osób wrażliwych jednoczesne podawanie lewocetyryzyny (lub cetyryzyny) z alkoholem etylowym może prowadzić do dodatkowego obniżenia czujności i zdolności reagowania. Efekt ten może istotnie wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.6
Należy podkreślić, że mimo iż lewocetyryzyna charakteryzuje się niskim potencjałem sedatywnym w porównaniu do starszych leków przeciwhistaminowych pierwszej generacji, ryzyko nasilenia działania depresyjnego na ośrodkowy układ nerwowy przy jednoczesnym spożyciu alkoholu nie może być wykluczone.
Interakcje z innymi środkami hamującymi czynność OUN
Podobnie jak w przypadku alkoholu, jednoczesne stosowanie lewocetyryzyny z innymi środkami o działaniu hamującym na ośrodkowy układ nerwowy (OUN) może prowadzić do nasilenia efektu sedatywnego. Do środków tych należą:7
- Benzodiazepiny (np. diazepam, alprazolam)
- Barbiturany
- Opioidowe leki przeciwbólowe (np. morfina, kodeina)
- Leki nasenne i uspokajające
- Niektóre leki przeciwdepresyjne (szczególnie o działaniu sedatywnym)
- Neuroleptyki
U pacjentów przyjmujących wymienione leki należy zachować szczególną ostrożność podczas wprowadzania terapii lewocetryzyną.
Tabela interakcji lewocetyryzyny
| Substancja/grupa leków | Opis interakcji | Poziom ważności interakcji |
|---|---|---|
| Antypiryna | Brak istotnych klinicznie interakcji | Niski |
| Azytromycyna | Brak istotnych klinicznie interakcji | Niski |
| Cymetydyna | Brak istotnych klinicznie interakcji | Niski |
| Diazepam | Brak istotnych klinicznie interakcji farmakodynamicznych, ale należy uwzględnić możliwy addytywny efekt sedatywny | Umiarkowany |
| Erytromycyna | Brak istotnych klinicznie interakcji | Niski |
| Glipizyd | Brak istotnych klinicznie interakcji | Niski |
| Ketokonazol | Brak istotnych klinicznie interakcji | Niski |
| Pseudoefedryna | Brak istotnych klinicznie interakcji | Niski |
| Teofilina | Niewielkie zmniejszenie klirensu cetyryzyny (16%); brak wpływu na ekspozycję na teofilinę | Niski |
| Rytonawir | Zwiększenie ekspozycji na cetyryzynę o około 40%; nieznaczna zmiana ekspozycji na rytonawir (-11%) | Umiarkowany |
| Alkohol | Możliwe dodatkowe obniżenie czujności i zdolności reagowania u osób wrażliwych | Wysoki |
| Leki hamujące czynność OUN (benzodiazepiny, opioidy, leki nasenne) | Możliwe dodatkowe obniżenie czujności i zdolności reagowania u osób wrażliwych | Wysoki |
| Pokarm | Nie zmniejsza stopnia wchłaniania lewocetyryzyny, ale zmniejsza szybkość wchłaniania | Niski |
| Induktory CYP3A4 | Brak przeprowadzonych badań dotyczących interakcji z induktorami CYP3A4 | Nieznany |
Podsumowując, lewocetyryzyna charakteryzuje się korzystnym profilem interakcji. Większość potencjalnych interakcji ma małe znaczenie kliniczne. Szczególną uwagę należy zwrócić na jednoczesne stosowanie z rytonawirem (możliwy wzrost ekspozycji na cetyryzynę) oraz z alkoholem i innymi środkami hamującymi czynność OUN (możliwe addytywne działanie sedatywne).8
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania