Dawkowanie i sposób podawania
Lenalidomide Grindeks 2,5 mg
Terapia produktem Lenalidomide Grindeks wymaga ścisłego nadzoru lekarza onkologa, z uwzględnieniem modyfikacji dawkowania na podstawie obserwacji klinicznych oraz wyników badań laboratoryjnych. Dawkę należy dostosować w przypadku wystąpienia powikłań hematologicznych 3. lub 4. stopnia, takich jak trombocytopenia i neutropenia, a także innych toksyczności związanych z leczeniem. W przypadku neutropenii rekomendowane jest rozważenie włączenia czynników wzrostu. Parametry hematologiczne przed rozpoczęciem terapii powinny spełniać kryteria: ANC ≥ 1,0 x 10⁹/l oraz liczba płytek krwi ≥ 50 x 10⁹/l. W schemacie leczenia stosuje się lenalidomid w dawce 25 mg doustnie raz na dobę przez 21 dni w 28-dniowym cyklu oraz deksametazon 40 mg doustnie w dniach 1, 8, 15 i 22, aż do progresji choroby lub nietolerancji terapii.
Dawkowanie leku Lenalidomide Grindeks
Terapia produktem Lenalidomide Grindeks wymaga nadzoru lekarza posiadającego doświadczenie w prowadzeniu leczenia przeciwnowotworowego. Dawkowanie leku podlega modyfikacjom w oparciu o obserwacje kliniczne oraz wyniki badań laboratoryjnych pacjenta.1
Zasady ogólne dawkowania
Dostosowanie dawki jest rekomendowane w przypadku wystąpienia następujących powikłań:2
- Trombocytopenia 3. lub 4. stopnia
- Neutropenia 3. lub 4. stopnia
- Inne działania toksyczne 3. lub 4. stopnia związane z leczeniem lenalidomidem
Przy wystąpieniu neutropenii należy rozważyć włączenie do terapii czynników wzrostu.3
Postępowanie przy pominiętej dawce
W przypadku pominięcia dawki leku obowiązują następujące zasady:4
- Jeżeli od wyznaczonej godziny przyjęcia pominiętej dawki upłynęło mniej niż 12 godzin – pacjent może zażyć pominiętą dawkę
- Jeżeli od wyznaczonej godziny przyjęcia pominiętej dawki upłynęło więcej niż 12 godzin – pacjent nie powinien zażywać pominiętej dawki, a kolejną dawkę powinien przyjąć o zaplanowanej porze następnego dnia
Schemat dawkowania w nowo rozpoznanym szpiczaku mnogim
Lenalidomide Grindeks w skojarzeniu z deksametazonem stosuje się do czasu progresji choroby u pacjentów z nowo rozpoznanym szpiczakiem mnogim (NDMM), którzy nie kwalifikują się do przeszczepienia.5
Warunki rozpoczęcia leczenia
Terapii lenalidomidem nie wolno rozpoczynać, jeśli parametry hematologiczne nie spełniają następujących kryteriów:6
- Bezwzględna liczba neutrofilów (ANC) ≥ 1,0 x 10⁹/l
- Liczba płytek krwi ≥ 50 x 10⁹/l
Zalecane dawkowanie w NDMM
| Lek | Dawka | Sposób podania | Dni podania w cyklu 28-dniowym |
|---|---|---|---|
| Lenalidomid | 25 mg | Doustnie, raz na dobę | Dni 1-21 |
| Deksametazon | 40 mg | Doustnie, raz na dobę | Dni 1, 8, 15, 22 |
Pacjenci mogą kontynuować leczenie schematem lenalidomid + deksametazon do momentu wystąpienia progresji choroby lub nietolerancji leczenia.7
Informacje dotyczące postaci farmaceutycznej
Lenalidomide Grindeks dostępny jest w postaci kapsułek twardych w 7 dawkach: 2,5 mg, 5 mg, 7,5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg oraz 25 mg. Każda z dawek zawiera lenalidomid z chlorkiem amonowym odpowiadający deklarowanej ilości substancji czynnej.8
Kapsułki zawierają laktozę bezwodną w różnych ilościach, zależnie od dawki:9
| Dawka leku | Zawartość laktozy bezwodnej | Opis kapsułki | Rozmiar kapsułki |
|---|---|---|---|
| 2,5 mg | 20 mg | Jasnozielone/białe, oznaczenie „L2.5” | 4 (14,3 mm) |
| 5 mg | 39 mg | Białe, oznaczenie „L5” | 4 (14,3 mm) |
| 7,5 mg | 59 mg | Jasnożółte/białe, oznaczenie „L7.5” | 3 (15,9 mm) |
| 10 mg | 79 mg | Jasnozielone/jasnożółte, oznaczenie „L10” | 2 (18,0 mm) |
| 15 mg | 118 mg | Niebieskie/białe, oznaczenie „L15” | 1 (19,4 mm) |
| 20 mg | 157 mg | Jasnozielone/niebieskie, oznaczenie „L20” | 0 (21,7 mm) |
| 25 mg | 197 mg | Białe, oznaczenie „L25” | 0 (21,7 mm) |
Wszystkie kapsułki zawierają biały lub prawie biały proszek jako zawartość.10
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania