Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania leku Lagosa

Podczas terapii produktem leczniczym Lagosa (tabletki drażowane zawierające 240,0 mg suchego wyciągu z ostropestu plamistego, odpowiadającego 150 mg sylimaryny w przeliczeniu na sylibinę) należy zwrócić szczególną uwagę na pewne aspekty bezpieczeństwa stosowania.¹

Stosowanie u dzieci

Należy podkreślić, że brak jest dostępnych danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa stosowania produktu leczniczego Lagosa w populacji pediatrycznej. Z tego względu zaleca się zachowanie ostrożności i rozważenie alternatywnych metod terapeutycznych przy planowaniu leczenia u pacjentów pediatrycznych.²

Nietolerancje węglowodanów

Produkt leczniczy Lagosa zawiera laktozę, co stanowi istotne ograniczenie dla określonych grup pacjentów. Lek nie powinien być stosowany u osób z rzadko występującą dziedziczną nietolerancją galaktozy, brakiem laktazy lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy. U tych pacjentów zastosowanie produktu może prowadzić do nasilenia objawów nietolerancji i pogorszenia stanu klinicznego.³

Dodatkowo lek zawiera sacharozę, co stanowi przeciwwskazanie do jego stosowania u pacjentów z rzadkimi dziedzicznymi zaburzeniami związanymi z nietolerancją fruktozy, zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy lub niedoborem sacharazy-izomaltazy. W przypadku występowania tych zaburzeń metabolicznych, przyjmowanie produktu może wywołać niepożądane reakcje ze strony przewodu pokarmowego lub zaburzenia metaboliczne.⁴

Zawartość sodu

Produkt leczniczy Lagosa zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu w jednej tabletce drażowanej, dlatego uznaje się go za „wolny od sodu”. Jest to istotna informacja dla pacjentów będących na diecie niskosodowej, w tym pacjentów z chorobami układu sercowo-naczyniowego, nadciśnieniem tętniczym czy niewydolnością nerek, którzy powinni kontrolować ilość spożywanego sodu.⁵