Przedawkowanie
Fexofenadini Hydrochloridum Polpharma 180 mg
Przedawkowanie feksofenadyny chlorowodorku, stosowanej w dawce 180 mg (odpowiadającej 168 mg feksofenadyny) w postaci tabletek powlekanych, może prowadzić do objawów ze strony ośrodkowego układu nerwowego oraz błon śluzowych, takich jak zawroty głowy, senność, zmęczenie oraz suchość błony śluzowej jamy ustnej. Badania kliniczne wykazały, że pojedyncze dawki do 800 mg oraz dawki do 690 mg dwa razy na dobę przez miesiąc, a także 240 mg raz na dobę przez rok, nie powodowały istotnych klinicznie działań niepożądanych u zdrowych osób, jednak maksymalna tolerowana dawka nie została jednoznacznie ustalona, a reakcje u pacjentów z chorobami współistniejącymi mogą być odmienne.
Przedawkowanie feksofenadiny chlorowodorku
Przedawkowanie produktu leczniczego Fexofenadini Hydrochloridum Polpharma może prowadzić do wystąpienia określonych objawów niepożądanych. Preparat zawierający 180 mg feksofenadyny chlorowodorku (odpowiadające 168 mg feksofenadyny) w postaci tabletek powlekanych w przypadku zastosowania w dawkach przekraczających zalecane, wymaga odpowiedniego postępowania medycznego.1
Objawy przedawkowania
Analiza przypadków przedawkowania feksofenadiny chlorowodorku wykazała, że u pacjentów mogą wystąpić głównie objawy z zakresu ośrodkowego układu nerwowego oraz objawy dotyczące błon śluzowych. Każdy z tych objawów wymaga odpowiedniej obserwacji klinicznej.2
| Objaw przedawkowania | Opis | Obserwowany przy dawce |
|---|---|---|
| Zawroty głowy | Zaburzenia równowagi, uczucie wirowania | Obserwowane przy dawkach przekraczających zalecane |
| Senność | Nadmierna potrzeba snu, trudności w utrzymaniu czuwania | Obserwowane przy dawkach przekraczających zalecane |
| Zmęczenie | Uczucie osłabienia, wyczerpania fizycznego | Obserwowane przy dawkach przekraczających zalecane |
| Suchość błony śluzowej jamy ustnej | Zmniejszenie wydzielania śliny, uczucie suchości w ustach | Obserwowane przy dawkach przekraczających zalecane |
Tolerancja wysokich dawek feksofenadyny
Badania kliniczne dostarczyły istotnych informacji na temat tolerancji wysokich dawek feksofenadyny chlorowodorku, znacznie przekraczających dawki terapeutyczne. Uzyskane dane wskazują na relatywnie wysokie bezpieczeństwo feksofenadyny nawet przy znacznym przekroczeniu zalecanych dawek.3
Zastosowanie następujących schematów dawkowania nie wiązało się z wystąpieniem klinicznie istotnych działań niepożądanych w porównaniu z placebo:
- Pojedyncze dawki do 800 mg – nie obserwowano istotnych klinicznie działań niepożądanych4
- Dawki do 690 mg dwa razy na dobę przez jeden miesiąc – nie odnotowano istotnych klinicznie działań niepożądanych5
- Dawki 240 mg raz na dobę przez jeden rok – nie zaobserwowano istotnych klinicznie działań niepożądanych6
Należy podkreślić, że powyższe obserwacje dotyczą zdrowych osób i mogą nie odzwierciedlać reakcji na przedawkowanie u pacjentów z współistniejącymi schorzeniami lub przyjmujących inne leki. Warto zaznaczyć, że maksymalna tolerowana dawka feksofenadyny chlorowodorku nie została definitywnie ustalona.7
Postępowanie w przypadku przedawkowania
W sytuacji rozpoznania przedawkowania feksofenadyny chlorowodorku, zaleca się wdrożenie odpowiedniego postępowania terapeutycznego. Strategia leczenia obejmuje kilka kluczowych elementów ukierunkowanych na minimalizację wchłaniania leku oraz leczenie objawowe.8
- Usunięcie niewchłoniętego leku – zastosowanie standardowych procedur eliminacji niewchłoniętej substancji z przewodu pokarmowego (np. płukanie żołądka, podanie węgla aktywowanego)9
- Leczenie objawowe – ukierunkowane na łagodzenie występujących objawów przedawkowania (np. nawodnienie przy suchości jamy ustnej)10
- Leczenie podtrzymujące – monitorowanie i stabilizacja funkcji życiowych11
Istotną informacją dla lekarzy jest fakt, że hemodializa nie stanowi skutecznej metody usuwania feksofenadyny chlorowodorku z krwi. W przypadku ciężkiego przedawkowania, gdy rozważane są metody pozaustrojowego oczyszczania krwi, należy mieć na uwadze, że feksofenadyna nie ulega skutecznej eliminacji podczas zabiegów hemodializy.12
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania