Profil bezpieczeństwa leku
Fenardin 160 mg
Fenofibrat w dawce 160 mg (Fenardin) jest przeciwwskazany u kobiet karmiących ze względu na brak danych dotyczących przenikania leku do mleka matki oraz potencjalne ryzyko dla dziecka. U pacjentów w podeszłym wieku nie wymaga modyfikacji dawki, chyba że występuje pogorszenie czynności nerek. W przypadku zaburzeń czynności nerek zaleca się ostrożność: lek jest przeciwwskazany przy eGFR <30 mL/min/1,73 m², a w łagodnych i umiarkowanych zaburzeniach należy stosować zmniejszoną dawkę i monitorować funkcję nerek. Fenofibrat jest również przeciwwskazany u pacjentów z niewydolnością wątroby, a u osób z zaburzeniami czynności wątroby stosowanie wymaga ostrożności.
Bezpieczeństwo stosowania leku
Kobieta Karmiąca
Zabronione przyjmowanie lekuBrak danych dotyczących przenikania fenofibratu lub jego metabolitów do mleka kobiecego. Nie można wykluczyć ryzyka dla dziecka karmionego piersią. Z tego względu nie należy stosować fenofibratu w okresie karmienia piersią.Prowadzenie Pojazdów
Można stosowaćFenardin 160 mg nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn lub wpływ ten jest nieistotny.Interakcje z Alkoholem
Należy zachować ostrożnośćW dokumentacji nie ma bezpośrednich danych o interakcjach z alkoholem, jednak spożywanie dużych ilości alkoholu jest wymienione jako czynnik zwiększający ryzyko toksycznego działania na mięśnie (rabdomiolizy) podczas stosowania fenofibratu. Należy zachować ostrożność u osób spożywających alkohol.Stosowanie u Seniorów
Można stosowaćNie ma konieczności dostosowywania dawki u pacjentów w podeszłym wieku, za wyjątkiem przypadków pogorszenia czynności nerek. Zalecana jest zazwyczaj stosowana dawka.Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek
Należy zachować ostrożnośćFenofibratu nie należy stosować w przypadku ciężkiego uszkodzenia nerek (eGFR <30 mL/min/1,73 m2). U pacjentów z łagodnymi do umiarkowanych zaburzeniami czynności nerek (eGFR 30-59 mL/min/1,73 m2) należy stosować zmniejszoną dawkę i monitorować czynność nerek. W przypadku dalszego pogorszenia czynności nerek należy przerwać leczenie.Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby
Należy zachować ostrożnośćZe względu na brak danych klinicznych nie zaleca się stosowania produktu Fenardin 160 mg u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby. Produkt jest przeciwwskazany w przypadku niewydolności wątroby.
Tabela profilu bezpieczeństwa
| Grupa | Poziom bezpieczeństwa | Opis |
|---|---|---|
| Kobieta Karmiąca | Zabronione | Brak danych dotyczących przenikania fenofibratu do mleka kobiecego. Nie można wykluczyć ryzyka dla dziecka karmionego piersią. Nie należy stosować fenofibratu w okresie karmienia piersią. |
| Prowadzenie Pojazdów | Można stosować | Fenardin 160 mg nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn lub wpływ ten jest nieistotny. |
| Interakcje z Alkoholem | Należy zachować ostrożność | Brak bezpośrednich danych o interakcjach z alkoholem, jednak spożywanie dużych ilości alkoholu zwiększa ryzyko toksycznego działania na mięśnie (rabdomiolizy). Należy zachować ostrożność. |
| Stosowanie u Seniorów | Można stosować | Nie ma konieczności dostosowywania dawki u pacjentów w podeszłym wieku, za wyjątkiem przypadków pogorszenia czynności nerek. |
| Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek | Należy zachować ostrożność | Nie stosować w ciężkim uszkodzeniu nerek (eGFR <30 mL/min/1,73 m2). W łagodnych i umiarkowanych zaburzeniach czynności nerek stosować zmniejszoną dawkę i monitorować czynność nerek. |
| Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby | Należy zachować ostrożność | Nie zaleca się stosowania produktu Fenardin 160 mg u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby. Przeciwwskazany w niewydolności wątroby. |
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania