Specjalne ostrzeżenia
Euphyllin long
Terapia produktem Euphyllin long, zawierającym teofilinę, wymaga szczególnej ostrożności ze względu na wąski indeks terapeutyczny leku. Stosowanie jest wskazane wyłącznie przy bezwzględnych wskazaniach medycznych, zwłaszcza u pacjentów z chorobami współistniejącymi, takimi jak niestabilna dławica piersiowa, ryzyko zaburzeń rytmu serca, ciężkie nadciśnienie tętnicze, kardiomiopatia przerostowa ze zwężeniem drogi odpływu, nadczynność tarczycy, padaczka, wrzód żołądka lub dwunastnicy oraz porfiria. Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby i nerek, gdzie konieczne jest dostosowanie dawkowania ze względu na zmieniony metabolizm i wydalanie teofiliny. Monitorowanie stężenia teofiliny w osoczu jest obligatoryjne u osób w podeszłym wieku, pacjentów z wielochorobowością, ciężko chorych oraz leczonych na oddziałach intensywnej terapii, aby uniknąć toksyczności leku.
Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania teofiliny
Terapia produktem Euphyllin long wymaga zachowania szczególnej ostrożności ze względu na wąski indeks terapeutyczny teofiliny. Lek należy stosować z ostrożnością i wyłącznie w przypadkach bezwzględnych wskazań medycznych, szczególnie u pacjentów z określonymi schorzeniami współistniejącymi.1
Schorzenia wymagające szczególnej ostrożności podczas stosowania teofiliny
- Choroby układu sercowo-naczyniowego – niestabilna dławica piersiowa, ryzyko zaburzeń rytmu serca z szybką czynnością serca, ciężkie nadciśnienie tętnicze, kardiomiopatia przerostowa ze zwężeniem drogi odpływu2
- Zaburzenia endokrynologiczne – nadczynność tarczycy3
- Choroby neurologiczne – padaczka4
- Choroby przewodu pokarmowego – wrzód żołądka i/lub dwunastnicy5
- Choroby metaboliczne – porfiria6
Zaburzenia czynności wątroby i nerek
Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby lub nerek wymagają szczególnej uwagi podczas terapii teofiliną ze względu na potencjalne zmiany w metabolizmie i wydalaniu leku. W tych przypadkach konieczne jest odpowiednie dostosowanie dawkowania.7
Grupy pacjentów podwyższonego ryzyka
Zwiększone ryzyko działania toksycznego teofiliny występuje u następujących grup pacjentów:8
- Osoby w podeszłym wieku
- Pacjenci z wieloma chorobami współistniejącymi
- Pacjenci ciężko chorzy
- Pacjenci leczeni na oddziałach intensywnej opieki medycznej
U wymienionych grup pacjentów należy obowiązkowo monitorować stężenie teofiliny w osoczu w celu dostosowania dawkowania i uniknięcia toksyczności.9
Wpływ gorączki na metabolizm teofiliny
Występowanie gorączki może znacząco zmniejszać klirens teofiliny, prowadząc do zwiększenia jej stężenia w surowicy. W takich przypadkach, w celu uniknięcia zatrucia, może zaistnieć konieczność redukcji dawki.10
Monitorowanie stężenia teofiliny
Kontrola stężenia teofiliny w osoczu powinna być przeprowadzona w następujących sytuacjach:11
- Niewystarczające działanie terapeutyczne przy zalecanym dawkowaniu
- Wystąpienie działań niepożądanych potencjalnie związanych z toksycznością teofiliny
Informacje dotyczące substancji pomocniczych
Laktoza: Euphyllin long zawiera laktozę jednowodną, dlatego nie należy go stosować u pacjentów z rzadko występującą dziedziczną nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy (typu Lapp) lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy.12
| Produkt | Zawartość laktozy jednowodnej | Odpowiednik jednostek chlebowych |
|---|---|---|
| Euphyllin long, 200 mg (1 kapsułka) | 13,5 mg | 0,001 jednostki chlebowej |
Informacja dla pacjentów z cukrzycą: Jedna kapsułka produktu Euphyllin long, 200 mg zawiera 13,5 mg laktozy jednowodnej, co odpowiada 0,001 jednostki chlebowej.13
Zawartość sodu: Produkt leczniczy zawiera mniej niż 1 mmol sodu (23 mg) na kapsułkę, dlatego uznaje się go za praktycznie „wolny od sodu”.14
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania