Profil bezpieczeństwa leku

Profil bezpieczeństwa leku
Elicea 10 mg

Escytalopram wymaga zachowania ostrożności w określonych grupach pacjentów i sytuacjach klinicznych. U kobiet karmiących zaleca się unikanie karmienia piersią ze względu na potencjalne przenikanie leku do mleka, mimo braku jednoznacznych danych o szkodliwości. U seniorów dawka początkowa powinna wynosić 5 mg, a maksymalna dobowa dawka 10 mg, z uwagi na ryzyko hiponatremii oraz wydłużenia odstępu QT, szczególnie u osób z chorobami serca. W przypadku zaburzeń czynności nerek modyfikacja dawkowania nie jest konieczna przy łagodnym i umiarkowanym stopniu, jednak przy klirensie kreatyniny <30 ml/min zaleca się ostrożność. Podobnie u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby, gdzie dawkę początkową należy obniżyć do 5 mg, a w ciężkich przypadkach stosować szczególną ostrożność.

Bezpieczeństwo stosowania leku

Kobieta Karmiąca
Prowadzenie Pojazdów
Interakcje z Alkoholem
Stosowanie u Seniorów
Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek
Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby

Tabela profilu bezpieczeństwa

Kolejne rozdziały

Wskazania

Substancja czynna

escytalopram

Kategoria leku

Bezpieczeństwo stosowania leku

Kobieta Karmiąca
Należy zachować ostrożność
Przypuszcza się, że escytalopram przenika do mleka kobiecego. Z tego względu nie zaleca się karmienia piersią podczas leczenia. Zalecenie to wynika z potencjalnego narażenia dziecka na lek, mimo braku jednoznacznych danych o szkodliwości.
Prowadzenie Pojazdów
Należy zachować ostrożność
Chociaż wykazano, że escytalopram nie zaburza sprawności intelektualnej ani psychofizycznej, wszelkie leki psychoaktywne mogą zaburzać zdolność osądu lub sprawność. Pacjent powinien być ostrzeżony o ryzyku wpływu leku na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.
Interakcje z Alkoholem
Należy zachować ostrożność
Nie należy oczekiwać interakcji farmakodynamicznych lub farmakokinetycznych escytalopramu z alkoholem. Jednakże, podobnie jak w przypadku innych leków psychotropowych, spożywanie alkoholu podczas leczenia escytalopramem nie jest zalecane.
Stosowanie u Seniorów
Należy zachować ostrożność
U pacjentów w podeszłym wieku zaleca się niższą dawkę początkową (5 mg), a maksymalna dawka to 10 mg na dobę. Należy zachować ostrożność ze względu na zwiększone ryzyko hiponatremii oraz wydłużenia odstępu QT, szczególnie u osób z chorobami serca.
Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek
Należy zachować ostrożność
U pacjentów z łagodnym lub umiarkowanym zaburzeniem czynności nerek nie jest konieczna modyfikacja dawkowania. Zaleca się zachowanie ostrożności u pacjentów z ciężkim zaburzeniem czynności nerek (klirens kreatyniny poniżej 30 ml/min).
Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby
Należy zachować ostrożność
U pacjentów z łagodnym lub umiarkowanym zaburzeniem czynności wątroby zaleca się niższą dawkę początkową (5 mg), a u pacjentów z ciężkim zaburzeniem czynności wątroby zaleca się szczególną ostrożność podczas dostosowywania dawkowania.

Tabela profilu bezpieczeństwa

Grupa pacjentów / sytuacja	Poziom bezpieczeństwa	Opis i uzasadnienie
Kobieta Karmiąca	Należy zachować ostrożność	Przypuszcza się, że escytalopram przenika do mleka kobiecego. Z tego względu nie zaleca się karmienia piersią podczas leczenia. Zalecenie to wynika z potencjalnego narażenia dziecka na lek, mimo braku jednoznacznych danych o szkodliwości.
Prowadzenie Pojazdów	Należy zachować ostrożność	Chociaż wykazano, że escytalopram nie zaburza sprawności intelektualnej ani psychofizycznej, wszelkie leki psychoaktywne mogą zaburzać zdolność osądu lub sprawność. Pacjent powinien być ostrzeżony o ryzyku wpływu leku na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.
Interakcje z Alkoholem	Należy zachować ostrożność	Nie należy oczekiwać interakcji farmakodynamicznych lub farmakokinetycznych escytalopramu z alkoholem. Jednakże, podobnie jak w przypadku innych leków psychotropowych, spożywanie alkoholu podczas leczenia escytalopramem nie jest zalecane.
Stosowanie u Seniorów	Należy zachować ostrożność	U pacjentów w podeszłym wieku zaleca się niższą dawkę początkową (5 mg), a maksymalna dawka to 10 mg na dobę. Należy zachować ostrożność ze względu na zwiększone ryzyko hiponatremii oraz wydłużenia odstępu QT, szczególnie u osób z chorobami serca.
Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek	Należy zachować ostrożność	U pacjentów z łagodnym lub umiarkowanym zaburzeniem czynności nerek nie jest konieczna modyfikacja dawkowania. Zaleca się zachowanie ostrożności u pacjentów z ciężkim zaburzeniem czynności nerek (klirens kreatyniny poniżej 30 ml/min).
Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby	Należy zachować ostrożność	U pacjentów z łagodnym lub umiarkowanym zaburzeniem czynności wątroby zaleca się niższą dawkę początkową (5 mg), a u pacjentów z ciężkim zaburzeniem czynności wątroby zaleca się szczególną ostrożność podczas dostosowywania dawkowania.

Kolejne rozdziały

Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.

Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.