Wskazania do stosowania
Egiramlon 5 mg + 5 mg

Egiramlon to złożony preparat leczniczy zawierający ramipryl i amlodypinę, dostępny w kapsułkach twardych o dawkach: 5 mg + 5 mg, 5 mg + 10 mg, 10 mg + 5 mg oraz 10 mg + 10 mg. Lek jest wskazany wyłącznie do leczenia zastępczego nadciśnienia tętniczego u pacjentów, którzy wcześniej osiągnęli stabilną kontrolę ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania ramiprylu i amlodypiny w oddzielnych preparatach, w identycznych dawkach jak w Egiramlonie. Kluczowe jest, aby dawki ramiprylu (5 mg lub 10 mg) i amlodypiny (5 mg lub 10 mg) w preparacie złożonym odpowiadały dawkom stosowanym wcześniej. Preparat zawiera amlodypinę w postaci bezylanu (6,95 mg dla dawki 5 mg i 13,9 mg dla dawki 10 mg).

Wskazania lecznicze preparatu Egiramlon

Egiramlon jest złożonym produktem leczniczym zawierającym dwie substancje czynne: ramipryl i amlodypinę. Lek występuje w formie kapsułek twardych w czterech różnych dawkach: 5 mg + 5 mg, 5 mg + 10 mg, 10 mg + 5 mg oraz 10 mg + 10 mg. Produkt ten ma ściśle określone wskazanie terapeutyczne, które warunkuje jego zastosowanie w praktyce klinicznej.1

Wskazanie podstawowe

Preparat Egiramlon jest jednoznacznie wskazany w leczeniu zastępczym nadciśnienia tętniczego. Należy podkreślić, że jest to produkt przeznaczony wyłącznie dla pacjentów, u których wcześniej uzyskano odpowiednią kontrolę ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania ramiprylu i amlodypiny w oddzielnych produktach leczniczych, w identycznych dawkach jak te zawarte w przepisywanym produkcie złożonym Egiramlon.2

Warunki stosowania leku

Kluczowym aspektem kwalifikacji pacjenta do leczenia preparatem Egiramlon jest uprzednie osiągnięcie stabilizacji wartości ciśnienia tętniczego podczas terapii z zastosowaniem:

  • Ramiprylu w dawce 5 mg lub 10 mg
  • Amlodypiny w dawce 5 mg lub 10 mg

podawanych jako oddzielne produkty lecznicze.3

Należy zwrócić uwagę, że dawki ramiprylu i amlodypiny w przepisywanym preparacie złożonym Egiramlon muszą być identyczne z dawkami stosowanymi wcześniej w postaci oddzielnych leków. Dostępne kombinacje dawek umożliwiają dopasowanie terapii do indywidualnych potrzeb pacjenta:

Wariant preparatu Dawka ramiprylu Dawka amlodypiny Postać amlodypiny
Egiramlon 5 mg + 5 mg 5 mg 5 mg 6,95 mg amlodypiny bezylanu
Egiramlon 5 mg + 10 mg 5 mg 10 mg 13,9 mg amlodypiny bezylanu
Egiramlon 10 mg + 5 mg 10 mg 5 mg 6,95 mg amlodypiny bezylanu
Egiramlon 10 mg + 10 mg 10 mg 10 mg 13,9 mg amlodypiny bezylanu

Uzasadnienie terapii zastępczej

Zastosowanie preparatu złożonego Egiramlon w zastępstwie terapii wielolekowej stanowi racjonalne podejście terapeutyczne z kilku powodów:

Istotne ograniczenia terapii

Należy podkreślić, że Egiramlon nie jest wskazany jako lek pierwszego rzutu w terapii nadciśnienia tętniczego. Produkt ten powinien być przepisywany wyłącznie po uprzednim potwierdzeniu skuteczności i dobrej tolerancji obu składników aktywnych stosowanych w identycznych dawkach w postaci oddzielnych produktów leczniczych.4

Podczas kwalifikacji pacjenta do terapii preparatem Egiramlon należy również wziąć pod uwagę obecność substancji pomocniczych o znanym działaniu, które mogą mieć znaczenie u wybranych pacjentów:

  • Czerwień Allura AC-FD&C Red 40 (E 129) – obecna w kapsułkach o mocy 5 mg + 5 mg oraz 10 mg + 5 mg
  • Azorubina, karmoizyna (E 122) – obecna w kapsułkach o mocy 5 mg + 10 mg oraz 10 mg + 10 mg

Kwalifikacja pacjenta do leczenia

Przed zaleceniem pacjentowi preparatu Egiramlon należy upewnić się, że:

  1. Pacjent cierpi na nadciśnienie tętnicze wymagające terapii złożonej
  2. Pacjent był wcześniej skutecznie leczony ramiprylem i amlodypiną w oddzielnych preparatach
  3. Dawki substancji czynnych w dotychczasowej terapii odpowiadają jednej z dostępnych kombinacji dawek preparatu Egiramlon
  4. Uzyskano satysfakcjonującą kontrolę ciśnienia tętniczego na dotychczasowej terapii
  5. Nie występują przeciwwskazania do stosowania żadnej z substancji czynnych

Decyzja o zastosowaniu preparatu złożonego Egiramlon powinna być zawsze poprzedzona staranną oceną kliniczną pacjenta, z uwzględnieniem dotychczasowej skuteczności i bezpieczeństwa terapii obydwoma składnikami aktywnymi.5

  1. 09.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl