Dawkowanie i sposób podawania
Disulfiram WZF 100 mg
Disulfiram WZF w formie tabletek do implantacji o dawce 100 mg stanowi specyficzną terapię wymagającą podpowięziowego wszczepienia od 8 do 10 tabletek, rozmieszczonych gwiaździście. Implantacja zapewnia kontrolowane uwalnianie substancji czynnej przez około 8 miesięcy, po czym możliwe jest powtórzenie zabiegu. Procedura powinna być przeprowadzona przez wykwalifikowany personel medyczny w warunkach aseptycznych, aby zapewnić sterylność i bezpieczeństwo pacjenta. Tabletki muszą być jałowe, wolne od zanieczyszczeń oraz nienaruszone, przechowywane w oryginalnym opakowaniu do momentu implantacji.
Dawkowanie i sposób podawania leku Disulfiram WZF
Disulfiram WZF w postaci tabletek do implantacji o mocy 100 mg stanowi specyficzną formę terapii wymagającą przeprowadzenia zabiegu wszczepienia. Implantacja podpowięziowa tabletek jest procedurą medyczną, którą należy wykonać z zachowaniem zasad aseptyki i antyseptyki1.
Standardowe dawkowanie
Standardowa procedura implantacji Disulfiramu WZF polega na umieszczeniu podpowięziowo od 8 do 10 tabletek, rozmieszczonych gwiaździście. Taka ilość zapewnia odpowiednie uwalnianie substancji czynnej w organizmie pacjenta przez okres około 8 miesięcy2.
| Parametr | Specyfikacja |
|---|---|
| Dawka pojedynczej tabletki | 100 mg disulfiramu |
| Liczba implantowanych tabletek | 8-10 tabletek |
| Sposób rozmieszczenia | Gwiaździście, podpowięziowo |
| Okres działania | Około 8 miesięcy |
| Możliwość powtórzenia zabiegu | Po upływie 8 miesięcy |
Sposób podania
Disulfiram WZF w postaci tabletek do implantacji przeznaczony jest wyłącznie do implantacji podpowięziowej. Zabieg powinien być wykonywany przez wykwalifikowany personel medyczny w warunkach zapewniających sterylność procedury3.
Powtórzenie zabiegu
Po upływie okresu działania leku (około 8 miesięcy) istnieje możliwość powtórzenia zabiegu implantacji w celu kontynuacji terapii4.
Wymogi dotyczące produktu przed implantacją
Przed wykonaniem zabiegu implantacji należy upewnić się, że tabletki Disulfiramu WZF spełniają następujące kryteria5:
- Jałowość – tabletki muszą pozostać sterylne, w oryginalnym opakowaniu aż do momentu implantacji
- Brak zanieczyszczeń – tabletki nie mogą zawierać żadnych widocznych zanieczyszczeń zewnętrznych
- Integralność struktury – tabletki nie mogą być uszkodzone, pęknięte ani ukruszone
Należy zwrócić uwagę, że tabletki Disulfiramu WZF dostarczane są w stanie jałowym w oryginalnym opakowaniu i taki stan musi być zachowany do momentu implantacji6.
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania