Interakcje leku – Diclofenac Teva 10 mg/g (1%)

Interakcje leku
Diclofenac Teva 10 mg/g (1%)

Diklofenak sodowy w postaci żelu (Diclofenac Teva, 10 mg/g) wykazuje minimalne wchłanianie ogólnoustrojowe po aplikacji miejscowej, co znacząco ogranicza ryzyko klinicznie istotnych interakcji farmakokinetycznych i farmakodynamicznych z innymi lekami. Stosowanie zgodne z zaleceniami, tj. na ograniczone powierzchnie skóry, w dawkach i czasie terapii zgodnym z wytycznymi, minimalizuje potencjalne ryzyko interakcji, nawet z lekami takimi jak NLPZ doustne, leki przeciwzakrzepowe, glikokortykosteroidy, leki przeciwnadciśnieniowe czy moczopędne. W przypadku stosowania na rozległe powierzchnie lub przez dłuższy czas, teoretycznie może dojść do zwiększonego wchłaniania i potencjalnych interakcji, jednak ich znaczenie kliniczne pozostaje niewielkie. Nie zaobserwowano istotnych interakcji z alkoholem etylowym, mimo że alkohol może teoretycznie zwiększać przenikanie przezskórne substancji czynnych.

Pobierz ChPL PDF Diclofenac Teva – Żel – 10 mg/g (1%)

Interakcje z innymi produktami leczniczymi i inne rodzaje interakcji

Potencjalne interakcje miejscowe
Potencjalne interakcje ogólnoustrojowe

Interakcje z alkoholem
Szczegółowe zestawienie potencjalnych interakcji

Kolejne rozdziały

Wskazania

Substancja czynna

diklofenak sodowy

Kategoria leku

Interakcje z innymi produktami leczniczymi i inne rodzaje interakcji

Diklofenak sodowy w postaci żelu (Diclofenac Teva, 10 mg/g) charakteryzuje się minimalnym wchłanianiem ogólnoustrojowym po aplikacji miejscowej. W przypadku stosowania produktu zgodnie z zaleceniami, ilość substancji czynnej, która przedostaje się do krążenia ogólnego jest na tyle niewielka, że ryzyko wystąpienia klinicznie istotnych interakcji z innymi lekami jest bardzo ograniczone. ¹

Potencjalne interakcje miejscowe

Mimo niskiego wchłaniania ogólnoustrojowego diklofenaku stosowanego miejscowo, należy zachować ostrożność podczas jednoczesnego stosowania innych leków miejscowych na tę samą okolicę skóry. Teoretycznie możliwe jest wystąpienie interakcji farmakodynamicznych wynikających z lokalnego działania substancji, chociaż dane kliniczne nie potwierdzają ich znaczącego wpływu na bezpieczeństwo terapii. ²

Potencjalne interakcje ogólnoustrojowe

Ze względu na minimalne wchłanianie diklofenaku sodowego do krążenia ogólnego po aplikacji miejscowej preparatu Diclofenac Teva (10 mg/g), nie oczekuje się wystąpienia interakcji charakterystycznych dla doustnych postaci niesteroidowych leków przeciwzapalnych. Jednakże w przypadku stosowania żelu na rozległe powierzchnie skóry, przez długi okres lub w dawkach przekraczających zalecane, teoretycznie mogą wystąpić interakcje ogólnoustrojowe, choć ich znaczenie kliniczne pozostaje niewielkie. ³

Interakcje z alkoholem

W przypadku stosowania diklofenaku w postaci żelu (Diclofenac Teva, 10 mg/g) nie zaobserwowano istotnych klinicznie interakcji z alkoholem etylowym. Jest to związane z minimalnym wchłanianiem ogólnoustrojowym substancji czynnej po aplikacji miejscowej. ⁴

Należy jednak pamiętać, że alkohol może teoretycznie zwiększyć przenikanie niektórych substancji przez skórę, działając jako promotor wchłaniania. W przypadku diklofenaku w postaci żelu, potencjalny wpływ alkoholu na zwiększenie wchłaniania przezskórnego nie został jednak potwierdzony w badaniach klinicznych jako istotny dla bezpieczeństwa stosowania leku. ⁵

Szczegółowe zestawienie potencjalnych interakcji

Pomimo znikomego wchłaniania ogólnoustrojowego diklofenaku z żelu Diclofenac Teva (10 mg/g), poniżej przedstawiono potencjalne interakcje, które teoretycznie mogłyby wystąpić w przypadku zwiększonego wchłaniania substancji czynnej. Informacje te mają znaczenie głównie w przypadku niewłaściwego stosowania leku (na zbyt dużej powierzchni, przez długi czas lub w nadmiernych dawkach). ⁶

Produkt leczniczy/Substancja	Rodzaj interakcji	Opis mechanizmu i skutków interakcji	Poziom istotności interakcji
Inne NLPZ (w tym kwas acetylosalicylowy)	Farmakodynamiczna	Teoretycznie możliwe zwiększenie ryzyka działań niepożądanych ze strony przewodu pokarmowego	Bardzo niski przy stosowaniu miejscowym
Leki przeciwzakrzepowe (warfaryna, acenokumarol)	Farmakodynamiczna	Potencjalne zwiększenie ryzyka krwawień przy znaczącym wchłanianiu ogólnoustrojowym	Bardzo niski przy stosowaniu miejscowym
Glikokortykosteroidy	Farmakodynamiczna	Teoretyczna możliwość zwiększenia ryzyka działań niepożądanych ze strony przewodu pokarmowego	Bardzo niski przy stosowaniu miejscowym
Leki przeciwnadciśnieniowe (inhibitory ACE, antagoniści receptora angiotensyny II, beta-adrenolityki)	Farmakodynamiczna	Teoretycznie możliwe osłabienie działania przeciwnadciśnieniowego przy znaczącym wchłanianiu ogólnoustrojowym	Bardzo niski przy stosowaniu miejscowym
Leki moczopędne	Farmakodynamiczna	Potencjalne osłabienie działania diuretycznego przy znaczącym wchłanianiu ogólnoustrojowym	Bardzo niski przy stosowaniu miejscowym
Alkohol etylowy	Farmakokinetyczna	Teoretycznie możliwe zwiększenie wchłaniania przezskórnego diklofenaku	Bardzo niski przy stosowaniu miejscowym
Miejscowe preparaty z galem, jodem lub pochodnymi jodu	Fizyczna/chemiczna	Potencjalna niezgodność miejscowa w przypadku nakładania różnych substancji na tę samą okolicę	Niski, zaleca się zachowanie odstępu czasowego między aplikacjami
Miejscowe leki o działaniu drażniącym	Farmakodynamiczna	Możliwe nasilenie podrażnienia skóry przy stosowaniu na tę samą okolicę	Niski, zaleca się zachowanie odstępu czasowego między aplikacjami

Warto podkreślić, że wszystkie wymienione powyżej interakcje mają charakter teoretyczny i przy prawidłowym stosowaniu diklofenaku w postaci żelu zgodnie z zaleceniami (miejscowo, w zalecanych dawkach i przez wskazany okres), prawdopodobieństwo ich wystąpienia jest znikome ze względu na minimalne wchłanianie ogólnoustrojowe substancji czynnej. ⁷

Kolejne rozdziały

Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.

Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.