Specjalne ostrzeżenia
Concor 10

Bisoprolol, stosowany w dawce 10 mg (Concor 10), wymaga szczególnej ostrożności u pacjentów z chorobą niedokrwienną serca, cukrzycą, blokiem przedsionkowo-komorowym I stopnia, dławicą Prinzmetala, chorobą zarostową tętnic obwodowych oraz łuszczycą. Nagłe odstawienie bisoprololu może prowadzić do przejściowego pogorszenia czynności serca, a u diabetyków lek może maskować objawy hipoglikemii, takie jak tachykardia czy nadmierne pocenie się. U pacjentów poddawanych terapii odczulającej bisoprolol może nasilać reakcje anafilaktyczne, a leczenie adrenaliną może być mniej skuteczne. W przypadku guza chromochłonnego rdzenia nadnerczy bisoprolol należy podawać dopiero po zablokowaniu receptorów alfa, aby uniknąć nasilenia nadciśnienia tętniczego. Leczenie beta-adrenolitykami powinno być kontynuowane w okresie okołooperacyjnym, z uwzględnieniem ryzyka interakcji prowadzących do bradyarytmii i zmniejszonej kompensacji układu krążenia.

Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania

Stosowanie bisoprololu wymaga zachowania szczególnej ostrożności oraz uwzględnienia szeregu potencjalnych zagrożeń dla pacjenta. Poniżej przedstawiono szczegółowe wytyczne dotyczące bezpiecznego stosowania produktu leczniczego Concor 10 u pacjentów z określonymi schorzeniami oraz w szczególnych sytuacjach klinicznych.1

Pacjenci z chorobą niedokrwienną serca

U pacjentów z chorobą niedokrwienną serca nie należy gwałtownie przerywać terapii bisoprololem poza ściśle określonymi wskazaniami. Nagłe odstawienie leku może prowadzić do przejściowego pogorszenia czynności serca, co stanowi istotne zagrożenie dla pacjenta.2

Grupy pacjentów wymagające szczególnej ostrożności

Bisoprolol należy stosować ze szczególną ostrożnością u następujących grup pacjentów:3

  • Pacjenci z cukrzycą – szczególnie z dużymi wahaniami stężenia glukozy we krwi. Bisoprolol może maskować objawy hipoglikemii, takie jak tachykardia, kołatanie serca czy nadmierne pocenie się, co może prowadzić do opóźnienia w rozpoznaniu i leczeniu niedocukrzenia.4
  • Pacjenci w trakcie ścisłej głodówki – ze względu na potencjalne ryzyko hipoglikemii i związanych z nią powikłań.5
  • Pacjenci poddawani terapii odczulającej – bisoprolol, podobnie jak inne beta-adrenolityki, może zarówno zwiększać wrażliwość na alergeny, jak i nasilać reakcje anafilaktyczne. Istotną informacją jest to, że leczenie adrenaliną w takich przypadkach może nie przynosić oczekiwanych efektów terapeutycznych.6
  • Pacjenci z blokiem przedsionkowo-komorowym I stopnia – ze względu na dodatkowe działanie chronotropowo ujemne bisoprololu.7
  • Pacjenci z dławicą Prinzmetala – istnieją doniesienia o przypadkach skurczu naczyń wieńcowych podczas stosowania bisoprololu. Mimo wysokiej selektywności bisoprololu względem receptorów beta1, nie można całkowicie wykluczyć wystąpienia napadów bólu dławicowego u pacjentów z dławicą Prinzmetala.8
  • Pacjenci z chorobą zarostową tętnic obwodowych – u tych pacjentów może dochodzić do nasilenia objawów, szczególnie w początkowym okresie leczenia bisoprololem.9

Pacjenci z łuszczycą

Pacjenci z łuszczycą, również w wywiadzie, powinni przyjmować beta-adrenolityki, w tym bisoprolol, wyłącznie po bardzo dokładnym rozważeniu stosunku korzyści do ryzyka. Beta-adrenolityki mogą zaostrzać przebieg łuszczycy u predysponowanych pacjentów.10

Tyreotoksykoza i guz chromochłonny

Należy pamiętać, że leczenie bisoprololem może maskować objawy tyreotoksykozy, co może prowadzić do opóźnienia w rozpoznaniu tej choroby. Objawy takie jak tachykardia, drżenie rąk czy nadmierna potliwość mogą być stłumione przez działanie beta-adrenolityku.11

W przypadku pacjentów z guzem chromochłonnym rdzenia nadnerczy (phaeochromocytoma), bisoprolol można podawać dopiero po uprzednim zablokowaniu receptorów alfa. Nieprzestrzeganie tej zasady może prowadzić do nasilenia nadciśnienia tętniczego w wyniku niezrównoważonej stymulacji receptorów alfa.12

Znieczulenie ogólne

U pacjentów poddawanych znieczuleniu ogólnemu beta-adrenolityki wykazują korzystne działanie, zmniejszając częstość występowania zaburzeń rytmu serca oraz niedokrwienia mięśnia sercowego w trakcie indukcji znieczulenia, podczas intubacji oraz w okresie pooperacyjnym. Zgodnie z aktualnymi wytycznymi, zaleca się kontynuowanie podawania beta-adrenolityków w okresie okołooperacyjnym.13

Anestezjolog musi być bezwzględnie poinformowany o stosowaniu przez pacjenta beta-adrenolityków ze względu na ryzyko wystąpienia interakcji z innymi produktami leczniczymi. Interakcje te mogą prowadzić do bradyarytmii, osłabienia odruchowej tachykardii oraz zmniejszonej zdolności kompensacyjnej układu krążenia w przypadku utraty krwi.14

Jeśli przed znieczuleniem zachodzi konieczność przerwania stosowania beta-adrenolityków, należy stopniowo zmniejszać ich dawkę, a leczenie zakończyć na 48 godzin przed planowanym znieczuleniem.15

Pacjenci z chorobami płuc

Mimo że kardiowybiórcze beta1-adrenolityki, do których należy bisoprolol, mogą mieć mniejszy wpływ na czynność płuc niż niewybiórcze beta-adrenolityki, podobnie jak w przypadku innych beta-adrenolityków, należy unikać ich stosowania u pacjentów z obturacyjnymi chorobami płuc, chyba że istnieją do tego bezwzględne wskazania kliniczne.16

Jeżeli istnieją bezwzględne wskazania do zastosowania bisoprololu u pacjentów z obturacyjnymi chorobami płuc, produkt Concor 10 należy stosować z zachowaniem szczególnej ostrożności. U pacjentów z astmą oskrzelową lub przewlekłą obturacyjną chorobą płuc konieczne jest jednoczesne podawanie leków rozszerzających oskrzela.17

Należy zwrócić uwagę, że u pacjentów z astmą może dochodzić do zwiększenia oporu w drogach oddechowych podczas stosowania bisoprololu, dlatego może być konieczne zwiększenie dawki beta2-adrenomimetyków w celu utrzymania odpowiedniej drożności dróg oddechowych.18

  1. 18.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl