Specjalne ostrzeżenia
Cefuroxime TZF

Cefuroksym, jako antybiotyk beta-laktamowy, wymaga szczególnej ostrożności w stosowaniu ze względu na ryzyko ciężkich reakcji nadwrażliwości, w tym zespołu Kounisa oraz zagrażających życiu ciężkich reakcji skórnych (SCAR) takich jak zespół Stevensa-Johnsona, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka (TEN) i reakcja DRESS. Przed rozpoczęciem terapii należy wykluczyć wcześniejsze reakcje alergiczne na cefalosporyny lub inne beta-laktamy. W przypadku wystąpienia objawów nadwrażliwości lub reakcji skórnych, konieczne jest natychmiastowe przerwanie leczenia i wdrożenie odpowiedniego postępowania. Ponadto, stosowanie cefuroksymu w dużych dawkach wraz z lekami moczopędnymi (np. furosemidem) lub aminoglikozydami wymaga monitorowania funkcji nerek, zwłaszcza u osób starszych i z niewydolnością nerek, ze względu na ryzyko nefrotoksyczności.

Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania leku Cefuroxime TZF

Stosowanie cefuroksymu wymaga zachowania szczególnej uwagi ze względu na możliwość wystąpienia szeregu istotnych działań niepożądanych oraz interakcji. Lek Cefuroxime TZF należy stosować z zachowaniem odpowiednich środków ostrożności, uwzględniając szereg czynników mogących wpłynąć na bezpieczeństwo terapii.1

Reakcje nadwrażliwości i reakcje skórne

Podczas stosowania cefuroksymu obserwowano występowanie ciężkich reakcji nadwrażliwości, które w rzadkich przypadkach mogą prowadzić do zgonu. Istotne jest, aby przed rozpoczęciem terapii ustalić, czy u pacjenta nie występowały w przeszłości ciężkie reakcje alergiczne na cefuroksym, inne cefalosporyny lub jakiekolwiek antybiotyki beta-laktamowe. Jeśli u pacjenta wystąpi ciężka reakcja nadwrażliwości, należy natychmiast przerwać podawanie leku i wdrożyć odpowiednie postępowanie ratunkowe.2

Szczególnej uwagi wymaga możliwość rozwoju zespołu Kounisa – ostrego alergicznego skurczu tętnic wieńcowych, który może doprowadzić do zawału mięśnia sercowego. Należy zachować ostrożność u pacjentów, u których wcześniej występowała lekka lub umiarkowana nadwrażliwość na inne antybiotyki beta-laktamowe.3

W związku z leczeniem cefuroksymem raportowano występowanie ciężkich niepożądanych reakcji skórnych (SCAR), takich jak:

  • Zespół Stevensa-Johnsona (SJS)
  • Toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka (TEN)
  • Reakcja polekowa z eozynofilią i objawami ogólnymi (DRESS)

Reakcje te mogą zagrażać życiu pacjenta lub prowadzić do zgonu. Pacjentów należy poinformować o objawach przedmiotowych i podmiotowych tych reakcji oraz obserwować pod kątem ich wystąpienia. W przypadku pojawienia się objawów wskazujących na którekolwiek z powyższych zaburzeń, należy natychmiast przerwać podawanie cefuroksymu i rozważyć alternatywne leczenie. Jeśli u pacjenta wystąpiła ciężka reakcja skórna po zastosowaniu cefuroksymu, nigdy nie należy ponownie wdrażać terapii tym lekiem.4

Skojarzone stosowanie z lekami moczopędnymi i aminoglikozydami

Należy zachować szczególną ostrożność podczas jednoczesnego stosowania cefuroksymu w dużych dawkach z silnymi lekami moczopędnymi (takimi jak furosemid) lub z antybiotykami aminoglikozydowymi. Kombinacja tych leków może prowadzić do zaburzeń czynności nerek. U osób w podeszłym wieku oraz u pacjentów z wcześniejszą niewydolnością nerek zaleca się monitorowanie funkcji nerek podczas terapii.5

Nadmierny wzrost drobnoustrojów niewrażliwych

Długotrwałe stosowanie cefuroksymu może prowadzić do nadmiernego wzrostu drobnoustrojów niewrażliwych, takich jak Candida, Enterococcus i Clostridioides difficile. W takich przypadkach może być konieczne przerwanie leczenia.6

Podczas terapii cefuroksymem odnotowano przypadki rzekomobłoniastego zapalenia jelita grubego związanego ze stosowaniem antybiotyków. Może ono przebiegać od postaci lekkiej do zagrażającej życiu. To rozpoznanie należy wziąć pod uwagę u pacjentów z biegunką, która wystąpiła podczas lub po zakończeniu leczenia cefuroksymem. W takich przypadkach należy rozważyć przerwanie podawania leku i wdrożenie odpowiedniego leczenia skierowanego przeciwko Clostridioides difficile. Nie należy stosować leków hamujących perystaltykę jelit.7

Podanie do przedniej komory oka

Cefuroxime TZF nie jest przeznaczony do podania do przedniej komory oka. Po niezgodnym z zatwierdzonymi wskazaniami podaniu cefuroksymu sodowego do przedniej komory oka zgłaszano poważne działania niepożądane okulistyczne, takie jak:

  • Obrzęk plamki żółtej
  • Obrzęk siatkówki
  • Odwarstwienie siatkówki
  • Toksyczne uszkodzenie siatkówki
  • Zaburzenie widzenia
  • Zmniejszona ostrość widzenia
  • Niewyraźne widzenie
  • Zmętnienie rogówki
  • Obrzęk rogówki

8

Zakażenia w obrębie jamy brzusznej

Ze względu na ograniczone spektrum działania, cefuroksym nie powinien być stosowany w leczeniu zakażeń wywołanych przez niefermentujące bakterie Gram-ujemne.9

Wpływ na testy diagnostyczne

Stosowanie cefuroksymu może wpływać na wyniki niektórych testów diagnostycznych:

  • Może występować dodatni wynik testu Coombs’a, co może zaburzać wyniki prób krzyżowych.10
  • Obserwuje się nieznaczne oddziaływanie na metody oparte na redukcji związków miedzi (Benedicta, Fehlinga, Clinitest), choć nie prowadzi to do fałszywie dodatnich wyników w takim stopniu, jak podczas stosowania innych cefalosporyn.11
  • Mogą występować fałszywie ujemne wyniki testu z cyjanożelazianami, dlatego do oznaczania stężenia glukozy we krwi lub surowicy u pacjentów leczonych cefuroksymem sodowym zaleca się stosowanie metod z użyciem oksydazy glukozowej lub z heksokinazy.12

Zawartość sodu

Przy stosowaniu leku Cefuroxime TZF należy zwrócić uwagę na zawartość sodu, szczególnie u pacjentów ze zmniejszoną czynnością nerek oraz u osób kontrolujących zawartość sodu w diecie:

Dawka Zawartość sodu w jednej fiolce Procent maksymalnej dobowej dawki sodu zalecanej przez WHO Maksymalna ilość sodu w maksymalnej dawce dobowej
750 mg 40,65 mg 2,03% 325,2 mg (16,26% zalecanej przez WHO maksymalnej 2 g dobowej dawki sodu)
1500 mg 81,3 mg 4,06%

13

  1. 25.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl