Profil bezpieczeństwa leku
Apo-Napro 250 mg

Bezpieczeństwo stosowania leku

• Kobieta Karmiąca

  Należy zachować ostrożność
  Z dostępnych danych wynika, że naproksen (NLPZ) może przenikać do mleka matki w bardzo niewielkim stężeniu. Zaleca się unikanie stosowania naproksenu u kobiet karmiących piersią, jeśli jest to możliwe. Brak jednoznacznego zakazu, ale zalecana jest ostrożność.

• Prowadzenie Pojazdów

  Zabronione przyjmowanie leku
  Po przyjęciu Apo-Napro mogą wystąpić działania niepożądane takie jak zawroty głowy, senność, zmęczenie i zaburzenia widzenia. W związku z tym nie należy prowadzić pojazdów i obsługiwać maszyn podczas stosowania leku.

• Interakcje z Alkoholem

  Brak danych
  W dokumentacji nie ma bezpośrednich informacji dotyczących interakcji naproksenu z alkoholem. Brak danych źródłowych na ten temat.

• Stosowanie u Seniorów

  Należy zachować ostrożność
  Pacjenci w podeszłym wieku są narażeni na zwiększone ryzyko ciężkich działań niepożądanych, zwłaszcza krwawienia i owrzodzenia przewodu pokarmowego, które mogą być śmiertelne. Zaleca się stosowanie najmniejszej skutecznej dawki przez możliwie najkrótszy okres oraz okresowe monitorowanie pacjentów.

• Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek

  Należy zachować ostrożność
  Należy zachować szczególną ostrożność u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek. Zaleca się kontrolowanie stężenia kreatyniny i/lub klirensu kreatyniny. Nie zaleca się stosowania naproksenu u pacjentów z klirensem kreatyniny <30 ml/min. U pozostałych pacjentów z zaburzeniami czynności nerek należy stosować najmniejszą skuteczną dawkę i monitorować funkcję nerek.

• Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby

  Należy zachować ostrożność
  U pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby (np. przewlekła choroba alkoholowa wątroby, marskość) zaleca się stosowanie najmniejszej skutecznej dawki. W przypadku ciężkiej niewydolności wątroby stosowanie naproksenu jest przeciwwskazane.

Tabela profilu bezpieczeństwa