Właściwości farmakokinetyczne
Antidol 15 500 mg + 15 mg

Produkt leczniczy Antidol 15 zawiera paracetamol (500 mg) oraz fosforan kodeiny (15 mg), które charakteryzują się odrębnymi profilami farmakokinetycznymi. Paracetamol wykazuje dobrą absorpcję z przewodu pokarmowego, osiągając maksymalne stężenie w osoczu w ciągu 30-60 minut po podaniu doustnym. Wiązanie z białkami osocza wynosi około 25%. Metabolizm zachodzi głównie w wątrobie, gdzie paracetamol ulega koniugacji do glukuronidów i siarczanów. Okres półtrwania wynosi 3-4 godziny, a eliminacja odbywa się przez nerki w postaci metabolitów. Kodeina również jest dobrze wchłaniana doustnie, metabolizowana w wątrobie do morfiny i norkodeiny, co jest kluczowe dla jej działania przeciwbólowego i przeciwkaszlowego. Jej okres półtrwania wynosi 3,5-4 godziny, a całkowite wydalanie z organizmu następuje w ciągu 24 godzin, głównie przez nerki w formie pochodnych glukuronowych.

Właściwości farmakokinetyczne produktu Antidol 15

Produkt leczniczy Antidol 15 zawiera dwie substancje czynne: paracetamol (500 mg) oraz fosforan kodeiny (15 mg), których profile farmakokinetyczne wykazują pewne odrębności. Poniżej przedstawiono szczegółowy opis właściwości farmakokinetycznych obu składników aktywnych.1

Wchłanianie

Paracetamol charakteryzuje się dobrą absorpcją z przewodu pokarmowego po podaniu doustnym. Po przyjęciu produktu Antidol 15 maksymalne stężenie paracetamolu we krwi jest osiągane stosunkowo szybko – w ciągu około 30-60 minut od momentu podania.2

Kodeina również wykazuje łatwe wchłanianie z przewodu pokarmowego po podaniu doustnym, co zapewnia skuteczne działanie przeciwbólowe i przeciwkaszlowe tej substancji.3

Dystrybucja

Po wchłonięciu paracetamol przenika do płynów ustrojowych i narządów wewnętrznych organizmu. Charakteryzuje się umiarkowanym wiązaniem z białkami osocza na poziomie około 25%, co ma znaczenie przy rozważaniu potencjalnych interakcji lekowych związanych z wypieraniem z tych połączeń.4

Metabolizm

Paracetamol podlega intensywnym procesom metabolicznym zachodzącym głównie w wątrobie. Przekształcany jest do pochodnych glukuronidowych i siarczanowych, które stanowią podstawowe formy metabolitów tego związku.5

Kodeina ulega metabolizmowi wątrobowemu, podczas którego powstają dwa główne metabolity: morfina oraz norkodeina. Biotransformacja kodeiny do morfiny jest istotnym elementem mechanizmu działania przeciwbólowego tego związku.6

Eliminacja

Okres półtrwania paracetamolu w organizmie wynosi 3-4 godziny, co determinuje częstość podawania produktu Antidol 15 w celu utrzymania stężenia terapeutycznego.7

W przypadku kodeiny, okres półtrwania jest zbliżony i wynosi od 3,5 do 4 godzin, co koresponduje z czasem utrzymywania się działania przeciwbólowego i przeciwkaszlowego.8

Zarówno paracetamol jak i kodeina są wydalane głównie przez nerki. Paracetamol wydalany jest w moczu w postaci glukuronidów i siarczanów, natomiast kodeina wydalana jest również w moczu, głównie w postaci pochodnych glukuronowych.9

Warto podkreślić, że w przypadku kodeiny, całkowite wydalenie z organizmu następuje po upływie 24 godzin od momentu podania, co należy uwzględnić przy planowaniu dawkowania u pacjentów z zaburzeniami funkcji nerek.10

Parametry farmakokinetyczne składników Antidol 15

Parametr Paracetamol Kodeina
Wchłanianie Dobre z przewodu pokarmowego Łatwe z przewodu pokarmowego
Czas osiągnięcia maksymalnego stężenia 30-60 minut Nie określono w ChPL
Wiązanie z białkami osocza Około 25% Nie określono w ChPL
Okres półtrwania 3-4 godziny 3,5-4 godziny
Główne metabolity Glukuronidy i siarczany Morfina i norkodeina
Miejsce metabolizmu Wątroba Wątroba
Droga eliminacji Wydalanie nerkowe Wydalanie nerkowe
Forma wydalania Glukuronidy i siarczany Głównie pochodne glukuronowe
Czas całkowitego wydalania Nie określono w ChPL 24 godziny
  1. 17.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl