Specjalne ostrzeżenia
Adrenalina Aguettant

Preparat Adrenalina Aguettant w stężeniu 1 mg/10 ml (1:10 000) jest przeznaczony wyłącznie do stosowania dożylnego w sytuacjach nagłych i wymaga stałego nadzoru lekarskiego. Do podania domięśniowego należy stosować roztwór o stężeniu 1 mg/ml (1:1000). Dożylne podanie adrenaliny wiąże się z ryzykiem poważnych działań niepożądanych, takich jak nadciśnienie, tachykardia, arytmie oraz niedokrwienie mięśnia sercowego, dlatego powinno być wykonywane wyłącznie przez doświadczony personel medyczny. Pacjenci wymagają ścisłego monitorowania parametrów życiowych, w tym ciągłego EKG, saturacji krwi oraz częstych pomiarów ciśnienia tętniczego. Preparat zawiera 35,4 mg sodu w ampułko-strzykawce, co stanowi 1,77% maksymalnej dobowej dawki sodu zalecanej przez WHO (2 g/dobę), co należy uwzględnić u pacjentów na diecie niskosodowej.

Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania preparatu Adrenalina Aguettant, 1 mg/10 ml

Preparat Adrenalina Aguettant w postaci roztworu do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce 1 mg/10 ml (1:10 000) jest przeznaczony wyłącznie do stosowania w sytuacjach nagłych. Po podaniu produktu niezbędne jest zapewnienie stałego nadzoru lekarskiego.1

Drogi podania i bezpieczeństwo aplikacji

Należy zaznaczyć, że do podania domięśniowego powinien być stosowany roztwór o stężeniu 1 mg/ml (1:1000), a nie omawiany preparat.2

Dożylne podanie adrenaliny w leczeniu reakcji anafilaktycznej oraz u innych pacjentów z zachowanym spontanicznym krążeniem krwi wiąże się z ryzykiem wystąpienia zagrażającego życiu nadciśnienia, tachykardii, arytmii oraz niedokrwienia mięśnia sercowego.3

Adrenalinę dożylnie powinny podawać wyłącznie osoby posiadające odpowiednie doświadczenie w jej stosowaniu oraz w dostosowywaniu dawek substancji obkurczających naczynia krwionośne w ramach standardowej praktyki klinicznej.4

Monitorowanie pacjenta

Pacjenci otrzymujący adrenalinę drogą dożylną wymagają ścisłego monitorowania parametrów życiowych, obejmującego co najmniej:5

Czynniki zwiększające ryzyko toksycznego działania adrenaliny

Szczególnie istotne jest zachowanie ostrożności i ocena stosunku korzyści do ryzyka u pacjentów z następującymi schorzeniami, które zwiększają ryzyko wystąpienia działań toksycznych adrenaliny:6

Szczególne interakcje lekowe

Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów przyjmujących:7

Powikłania metaboliczne

Długotrwałe stosowanie adrenaliny może prowadzić do rozwoju ostrej kwasicy metabolicznej spowodowanej zwiększonym stężeniem kwasu mlekowego we krwi.8

Adrenalina może powodować lub zaostrzać hiperglikemię, dlatego zaleca się monitorowanie stężenia glukozy we krwi, szczególnie u pacjentów z cukrzycą.9

Szczególne populacje pacjentów

Lek należy stosować z zachowaniem szczególnej ostrożności u następujących grup pacjentów:

Ciąża

Adrenaliny nie należy stosować podczas drugiej fazy porodu ze względu na ryzyko dla matki i płodu.13

Zawartość sodu

Produkt leczniczy zawiera 35,4 mg sodu w ampułko-strzykawce, co odpowiada 1,77% zalecanej przez WHO maksymalnej dobowej dawki sodu (2 g) u osób dorosłych. Należy to uwzględnić u pacjentów na diecie z kontrolowaną zawartością sodu.14

Parametr Wartość
Zawartość sodu w 1 ml roztworu 3,54 mg (0,154 mmol)
Zawartość sodu w 10 ml ampułko-strzykawce 35,4 mg (1,54 mmol)
Procent maksymalnej dobowej dawki sodu wg WHO 1,77% (przy dawce 2 g/dobę)
pH roztworu 3,0-3,4
Osmolarność roztworu 270-300 mOsm/l
  1. 09.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl