Specjalne ostrzeżenia
Adrenalina Aguettant
Preparat Adrenalina Aguettant w stężeniu 1 mg/10 ml (1:10 000) jest przeznaczony wyłącznie do stosowania dożylnego w sytuacjach nagłych i wymaga stałego nadzoru lekarskiego. Do podania domięśniowego należy stosować roztwór o stężeniu 1 mg/ml (1:1000). Dożylne podanie adrenaliny wiąże się z ryzykiem poważnych działań niepożądanych, takich jak nadciśnienie, tachykardia, arytmie oraz niedokrwienie mięśnia sercowego, dlatego powinno być wykonywane wyłącznie przez doświadczony personel medyczny. Pacjenci wymagają ścisłego monitorowania parametrów życiowych, w tym ciągłego EKG, saturacji krwi oraz częstych pomiarów ciśnienia tętniczego. Preparat zawiera 35,4 mg sodu w ampułko-strzykawce, co stanowi 1,77% maksymalnej dobowej dawki sodu zalecanej przez WHO (2 g/dobę), co należy uwzględnić u pacjentów na diecie niskosodowej.
Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania preparatu Adrenalina Aguettant, 1 mg/10 ml
Preparat Adrenalina Aguettant w postaci roztworu do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce 1 mg/10 ml (1:10 000) jest przeznaczony wyłącznie do stosowania w sytuacjach nagłych. Po podaniu produktu niezbędne jest zapewnienie stałego nadzoru lekarskiego.1
Drogi podania i bezpieczeństwo aplikacji
Należy zaznaczyć, że do podania domięśniowego powinien być stosowany roztwór o stężeniu 1 mg/ml (1:1000), a nie omawiany preparat.2
Dożylne podanie adrenaliny w leczeniu reakcji anafilaktycznej oraz u innych pacjentów z zachowanym spontanicznym krążeniem krwi wiąże się z ryzykiem wystąpienia zagrażającego życiu nadciśnienia, tachykardii, arytmii oraz niedokrwienia mięśnia sercowego.3
Adrenalinę dożylnie powinny podawać wyłącznie osoby posiadające odpowiednie doświadczenie w jej stosowaniu oraz w dostosowywaniu dawek substancji obkurczających naczynia krwionośne w ramach standardowej praktyki klinicznej.4
Monitorowanie pacjenta
Pacjenci otrzymujący adrenalinę drogą dożylną wymagają ścisłego monitorowania parametrów życiowych, obejmującego co najmniej:5
- Ciągłe monitorowanie EKG
- Monitorowanie saturacji krwi za pomocą pulsoksymetrii
- Częste pomiary ciśnienia tętniczego krwi
Czynniki zwiększające ryzyko toksycznego działania adrenaliny
Szczególnie istotne jest zachowanie ostrożności i ocena stosunku korzyści do ryzyka u pacjentów z następującymi schorzeniami, które zwiększają ryzyko wystąpienia działań toksycznych adrenaliny:6
- Nadczynność tarczycy – nadmierna aktywność hormonów tarczycy potęguje działanie katecholamin
- Nadciśnienie tętnicze – ryzyko gwałtownego wzrostu ciśnienia i powikłań naczyniowych
- Organiczne choroby serca, w tym arytmie serca oraz ostra kardiomiopatia z zawężaniem drogi odpływu
- Niewydolność wieńcowa – ryzyko nasilenia niedokrwienia mięśnia sercowego
- Guz chromochłonny – ryzyko przełomu nadciśnieniowego
- Zaburzenia elektrolitowe: hipokalemia lub hiperkalcemia
- Ciężkie zaburzenia czynności nerek
- Choroba naczyń mózgowych, organiczne uszkodzenia mózgu lub miażdżyca
Szczególne interakcje lekowe
Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów przyjmujących:7
- Inhibitory monoaminooksydazy (MAO) – zwiększają one działanie adrenaliny poprzez hamowanie jej metabolizmu
- Inne leki o działaniu addytywnym lub uwrażliwiające mięsień sercowy na działanie środków sympatykomimetycznych
Powikłania metaboliczne
Długotrwałe stosowanie adrenaliny może prowadzić do rozwoju ostrej kwasicy metabolicznej spowodowanej zwiększonym stężeniem kwasu mlekowego we krwi.8
Adrenalina może powodować lub zaostrzać hiperglikemię, dlatego zaleca się monitorowanie stężenia glukozy we krwi, szczególnie u pacjentów z cukrzycą.9
Szczególne populacje pacjentów
Lek należy stosować z zachowaniem szczególnej ostrożności u następujących grup pacjentów:
- Pacjenci z jaskrą wąskiego kąta przesączania – adrenalina może zwiększać ciśnienie śródgałkowe10
- Pacjenci z rozrostem gruczołu krokowego z zatrzymaniem moczu11
- Pacjenci w podeszłym wieku12
Ciąża
Adrenaliny nie należy stosować podczas drugiej fazy porodu ze względu na ryzyko dla matki i płodu.13
Zawartość sodu
Produkt leczniczy zawiera 35,4 mg sodu w ampułko-strzykawce, co odpowiada 1,77% zalecanej przez WHO maksymalnej dobowej dawki sodu (2 g) u osób dorosłych. Należy to uwzględnić u pacjentów na diecie z kontrolowaną zawartością sodu.14
| Parametr | Wartość |
|---|---|
| Zawartość sodu w 1 ml roztworu | 3,54 mg (0,154 mmol) |
| Zawartość sodu w 10 ml ampułko-strzykawce | 35,4 mg (1,54 mmol) |
| Procent maksymalnej dobowej dawki sodu wg WHO | 1,77% (przy dawce 2 g/dobę) |
| pH roztworu | 3,0-3,4 |
| Osmolarność roztworu | 270-300 mOsm/l |
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania