Przeciwwskazania
Aderolio 0,75 mg
Produkt leczniczy Aderolio zawiera ewerolimus w dawkach 0,25 mg, 0,5 mg, 0,75 mg oraz 1,0 mg w formie tabletek. Lek jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na ewerolimus, syrolimus lub substancje pomocnicze, w tym laktozę, której zawartość w tabletkach wynosi odpowiednio 53 mg (0,25 mg), 79 mg (0,5 mg), 118 mg (0,75 mg) oraz 157 mg (1,0 mg). U pacjentów z nietolerancją laktozy należy rozważyć ryzyko wystąpienia objawów nietolerancji i ewentualnie zrezygnować z terapii. Tabletki mają charakterystyczny wygląd i oznaczenia, co ułatwia ich identyfikację i zapobiega błędom dawkowania.
Przeciwwskazania stosowania leku Aderolio
Produkt leczniczy Aderolio zawierający jako substancję czynną ewerolimus (Everolimusum) jest dostępny w czterech dawkach: 0,25 mg, 0,5 mg, 0,75 mg oraz 1,0 mg w postaci tabletek. Przed zastosowaniem leku należy dokładnie zapoznać się z istniejącymi przeciwwskazaniami, aby zapewnić pacjentowi bezpieczną farmakoterapię.1
Nadwrażliwość jako główne przeciwwskazanie
Stosowanie produktu Aderolio jest bezwzględnie przeciwwskazane u pacjentów, u których stwierdzono nadwrażliwość na:
- ewerolimus – substancję czynną preparatu
- syrolimus – związek strukturalnie podobny do ewerolimusu
- którąkolwiek substancję pomocniczą wchodzącą w skład tabletek
2
Uwaga na substancje pomocnicze
Szczególną uwagę należy zwrócić na zawartość laktozy w produkcie Aderolio, która stanowi jedną z substancji pomocniczych o znanym działaniu. Zawartość laktozy różni się w zależności od dawki leku:
- Aderolio 0,25 mg – zawiera 53 mg laktozy w jednej tabletce
- Aderolio 0,5 mg – zawiera 79 mg laktozy w jednej tabletce
- Aderolio 0,75 mg – zawiera 118 mg laktozy w jednej tabletce
- Aderolio 1,0 mg – zawiera 157 mg laktozy w jednej tabletce
3
U pacjentów z nietolerancją laktozy należy rozważyć, czy ilość laktozy zawarta w preparacie może wywoływać objawy nietolerancji i w takich przypadkach należy odradzić stosowanie leku.4
Identyfikacja leku i rozpoznawanie tabletek
Dla celów bezpieczeństwa warto znać wygląd tabletek Aderolio, gdyż może to pomóc w identyfikacji leku i uniknięciu pomyłek przy dawkowaniu. Tabletki Aderolio są białe do żółtawych, marmurkowe, okrągłe, płaskie ze ściętymi krawędziami. Poszczególne dawki różnią się wielkością i oznaczeniami:
| Dawka | Średnica | Oznaczenie na jednej stronie | Oznaczenie na drugiej stronie |
|---|---|---|---|
| 0,25 mg | 6 mm | „C” | „NVR” |
| 0,5 mg | 7 mm | „CH” | „NVR” |
| 0,75 mg | 8,5 mm | „CL” | „NVR” |
| 1,0 mg | 9 mm | „CU” | „NVR” |
Identyfikacja właściwej dawki na podstawie wyglądu tabletki może być istotna przy weryfikacji leku przed jego podaniem, szczególnie u pacjentów stosujących różne preparaty.5
Zalecenia dla lekarzy
Przed zaleceniem leku Aderolio należy przeprowadzić szczegółowy wywiad alergologiczny w kierunku ewentualnej nadwrażliwości na ewerolimus, syrolimus lub substancje pomocnicze. U pacjentów, którzy wcześniej wykazywali reakcje nadwrażliwości na wymienione substancje, nie należy wdrażać terapii tym preparatem.6
Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów leczonych w przeszłości preparatami immunosupresyjnymi zawierającymi pochodne makrolidów (np. takrolimus, syrolimus), gdyż może występować zwiększone ryzyko reakcji krzyżowych. W takich przypadkach zaleca się rozważenie alternatywnych opcji terapeutycznych.7
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania