Dawkowanie i sposób podawania
Treosulfan
Treosulfan jest stosowany w leczeniu onkologicznym w formie dożylnej infuzji, z dawkowaniem zależnym od schematu terapii i czynników ryzyka pacjenta. W monoterapii zalecana dawka wynosi 5-8 g/m² powierzchni ciała, z możliwością redukcji do ≤ 6 g/m² u pacjentów z wcześniejszym leczeniem mielosupresyjnym, radioterapią lub obniżonym statusem sprawności. W terapii skojarzonej z cisplatyną dawka treosulfanu wynosi 5 g/m². Cykle leczenia powtarza się co 3-4 tygodnie, standardowo do 6 cykli, z koniecznością przerwania terapii w przypadku progresji choroby lub nietolerowanych działań niepożądanych. Preparat podaje się w infuzji trwającej 15-30 minut po odpowiedniej rekonstytucji roztworu (5 g treosulfanu w fiolce, 50 mg/ml po przygotowaniu).
Dawkowanie i sposób podawania treosulfanu
Treosulfan jest substancją aktywną stosowaną w leczeniu onkologicznym, która podawana jest pacjentom w formie wlewu dożylnego. Poniżej przedstawione zostały szczegółowe informacje dotyczące dawkowania treosulfanu, które należy uwzględnić podczas planowania terapii oraz wywiadu medycznego z pacjentem.1
Dawkowanie w monoterapii
W przypadku stosowania treosulfanu w monoterapii zalecana dawka wynosi 5-8 g/m² powierzchni ciała. U pacjentów z określonymi czynnikami ryzyka, takimi jak wcześniejsze leczenie lekami mielosupresyjnymi, przebyta radioterapia czy obniżony status sprawności, należy rozważyć zmniejszenie dawki do poziomu nieprzekraczającego 6 g/m² powierzchni ciała.2
Dawkowanie w terapii skojarzonej
Gdy treosulfan stosowany jest w skojarzeniu z cisplatyną, rekomendowana dawka treosulfanu wynosi 5 g/m² powierzchni ciała. W obu schematach (monoterapia i terapia skojarzona) cykle leczenia powinny być powtarzane co 3-4 tygodnie.3
Czas trwania terapii
Standardowo zaleca się przeprowadzenie 6 cykli leczenia treosulfanem. Należy jednak przerwać terapię w przypadku progresji choroby i/lub wystąpienia działań niepożądanych, których pacjent nie toleruje.4
Modyfikacja dawki w oparciu o parametry hematologiczne
Monitorowanie parametrów hematologicznych jest kluczowe w trakcie terapii treosulfanem. Konieczne jest dostosowanie dawki w zależności od wartości morfologii krwi:5
- Jeżeli po zastosowaniu treosulfanu liczba białych krwinek obniży się poniżej 1000/μl i/lub liczba płytek krwi spadnie poniżej 25 000/μl, następną dawkę należy zredukować do 1 g/m² powierzchni ciała
- Jeśli po trzech tygodniach liczba białych krwinek wynosi poniżej 3500/μl lub liczba trombocytów poniżej 100 000/μl, nie należy podawać leku
6
Po tygodniu należy ponownie wykonać morfologię krwi. Jeśli parametry hematologiczne ulegną poprawie do zadowalających wartości, można wznowić leczenie. W przypadku utrzymujących się niskich wartości parametrów krwi, dawkę treosulfanu należy zmniejszyć:7
- W monoterapii – do 6 g/m² powierzchni ciała
- W terapii skojarzonej z cisplatyną – do 3 g/m² powierzchni ciała
8
Gdy w trakcie leczenia liczba białych krwinek nie spadnie poniżej 3500/μl i/lub liczba płytek krwi nie spadnie poniżej 100 000/μl, w kolejnym cyklu leczenia można rozważyć zwiększenie dawki o 1 g/m² powierzchni ciała.9
Pacjenci szczególni
Pacjenci w podeszłym wieku i z zaburzeniami nerek
Ze względu na fakt, że treosulfan jest wydalany przez nerki, u pacjentów w podeszłym wieku oraz u osób z zaburzeniami funkcji nerek wymagane jest dokładne monitorowanie morfologii krwi. W zależności od wyników badań należy odpowiednio modyfikować dawkę leku.10
Dzieci i młodzież
Nie zaleca się stosowania treosulfanu u pacjentów pediatrycznych.11
Sposób podania
Preparat Treosulfan Zentiva należy podawać we wlewie dożylnym trwającym od 15 do 30 minut, po uprzednim przygotowaniu roztworu zgodnie z instrukcją rekonstytucji. Przed podaniem leku konieczne jest zachowanie odpowiednich środków ostrożności.12
Tabela dawkowania treosulfanu
| Schemat leczenia | Standardowa dawka | Dawka w przypadku czynników ryzyka* | Częstotliwość podania | Czas trwania terapii |
|---|---|---|---|---|
| Monoterapia | 5-8 g/m² pc. | ≤ 6 g/m² pc. | Co 3-4 tygodnie | Standardowo 6 cykli leczenia, chyba że wystąpi progresja choroby lub nietolerowane działania niepożądane |
| W skojarzeniu z cisplatyną | 5 g/m² pc. | — | Co 3-4 tygodnie |
*Czynniki ryzyka: wcześniejsze leczenie lekami mielosupresyjnymi, radioterapia, obniżony status sprawności
Tabela modyfikacji dawki w zależności od parametrów hematologicznych
| Parametr hematologiczny | Działanie | Dawka w monoterapii | Dawka w terapii skojarzonej z cisplatyną |
|---|---|---|---|
| Liczba białych krwinek < 1000/μl i/lub płytki krwi < 25 000/μl po podaniu treosulfanu | Zmniejszenie kolejnej dawki | 1 g/m² pc. | |
| Liczba białych krwinek < 3500/μl lub płytki krwi < 100 000/μl po 3 tygodniach | Wstrzymanie leczenia, kontrola morfologii po tygodniu | Brak podania | |
| Utrzymujące się nieprawidłowe wartości parametrów krwi | Zmniejszenie dawki | 6 g/m² pc. | 3 g/m² pc. |
| Liczba białych krwinek nie spada poniżej 3500/μl i/lub płytki krwi nie spadają poniżej 100 000/μl w trakcie leczenia | Możliwość zwiększenia dawki w kolejnym cyklu | Zwiększenie o 1 g/m² pc. | |
Przygotowanie i podanie roztworu treosulfanu
Produkt leczniczy Treosulfan Zentiva jest dostępny w formie proszku do sporządzania roztworu do infuzji, zawierającego 5 g treosulfanu w fiolce. Po rekonstytucji, 1 ml roztworu zawiera 50 mg treosulfanu.13 Lek ma postać białego, krystalicznego, zbrylającego się proszku lub proszku.14
Przed podaniem należy przygotować roztwór zgodnie z instrukcją rekonstytucji produktu leczniczego. Infuzja dożylna powinna trwać od 15 do 30 minut.15
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje
- Przeciwwskazania stosowania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania