Dawkowanie i sposób podawania
Trawoprost
Trawoprost, stosowany w leczeniu jaskry i nadciśnienia ocznego, podaje się w dawce 40 μg/ml jako jedną kroplę do worka spojówkowego raz na dobę, preferencyjnie wieczorem w przypadku preparatów jednoskładnikowych (Rozatrav, Vizitrav). Preparaty złożone z trawoprostu i tymololu (40 μg/ml + 5 mg/ml) można podawać rano lub wieczorem, z zachowaniem stałej pory dawkowania. U pacjentów dorosłych, w podeszłym wieku oraz z zaburzeniami czynności wątroby i nerek (klirens kreatyniny ≥14 ml/min) nie jest konieczna modyfikacja dawki. U dzieci i młodzieży od 2 miesięcy do poniżej 18 lat stosuje się dawkę jedną kroplę raz na dobę, jednak dane u dzieci poniżej 3 lat są ograniczone, a u niemowląt poniżej 2 miesięcy brak jest danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności. Preparaty złożone nie są zalecane u osób poniżej 18 lat ze względu na brak danych.
Dawkowanie trawoprostu – zalecenia ogólne
Trawoprost stosowany jest w leczeniu jaskry oraz nadciśnienia ocznego. Preparat występuje w postaci kropli do oczu jako substancja pojedyncza lub w połączeniu z tymololem. Prawidłowe dawkowanie trawoprostu jest kluczowe dla osiągnięcia optymalnego efektu terapeutycznego przy jednoczesnym zminimalizowaniu ryzyka działań niepożądanych.1 2
Dawkowanie standardowe u pacjentów dorosłych
Standardowa dawka trawoprostu, zarówno stosowanego pojedynczo jak i w połączeniu z tymololem, wynosi jedną kroplę podawaną raz na dobę do worka spojówkowego chorego oka (oczu). Preparat powinien być podawany każdego dnia o tej samej porze.3 4
W przypadku trawoprostu bez tymololu (Rozatrav, Vizitrav), optymalne działanie lecznicze uzyskuje się podając dawkę leku wieczorem.5 6
Dla preparatów złożonych zawierających trawoprost i tymolol (np. Kivizidiale, Rozaduo, Travoprost + Timolol Medical Valley, Travoprost + Timolol Genoptim), podanie może odbywać się rano lub wieczorem, zgodnie z preferencją pacjenta, jednak ważne jest zachowanie stałej pory dawkowania.7 8
Postępowanie przy pominięciu dawki
W przypadku pominięcia dawki, należy kontynuować leczenie podając następną planową dawkę. Nie należy stosować dawki podwójnej, a maksymalna dawka dobowa nie powinna przekraczać jednej kropli do chorego oka (oczu) na dobę.9 10
Dawkowanie w populacjach szczególnych
Pacjenci w podeszłym wieku
U pacjentów w podeszłym wieku stosuje się takie samo dawkowanie jak u pozostałych pacjentów dorosłych. Nie ma konieczności modyfikacji dawki w tej grupie pacjentów.11 12
Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby i nerek
Trawoprost był badany u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby o nasileniu łagodnym do ciężkiego oraz u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek o nasileniu łagodnym do ciężkiego (klirens kreatyniny nawet na dolnej granicy 14 ml/min). Badania wykazały, że u tych pacjentów nie jest konieczne dostosowanie dawkowania.13 14
W przypadku preparatów złożonych trawoprost + tymolol, nie prowadzono formalnych badań u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby lub nerek, jednak na podstawie badań pojedynczych substancji nie wydaje się prawdopodobne, aby u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby lub nerek konieczne było dostosowanie dawkowania preparatów złożonych.15 16
Dzieci i młodzież
W przypadku produktów zawierających samą substancję trawoprost (np. Rozatrav, Vizitrav), mogą być one stosowane u dzieci i młodzieży w wieku od 2 miesięcy do poniżej 18 lat w takim samym dawkowaniu jak u dorosłych (jedna kropla do chorego oka raz na dobę). Należy jednak zaznaczyć, że dane dotyczące stosowania u pacjentów w wieku od 2 miesięcy do poniżej 3 lat są ograniczone (9 pacjentów).17 18
Bezpieczeństwo stosowania i skuteczność trawoprostu u dzieci w wieku poniżej 2 miesięcy nie zostały określone i brak jest dostępnych danych.19 20
W przypadku preparatów złożonych trawoprost + tymolol, nie określono bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat i brak jest dostępnych danych.21 22
Sposób podawania
Preparaty zawierające trawoprost przeznaczone są do stosowania do oka.23 24
Technika podania
Przed podaniem kropli należy:25 26
- Umyć ręce przed użyciem produktu
- Zdjąć zakrętkę ochronną z butelki bezpośrednio przed użyciem
- Upewnić się, że końcówka kroplomierza nie dotyka oka, powiek ani innych powierzchni, aby uniknąć zanieczyszczenia roztworu
27
Po zakropleniu zaleca się:28 29
- Ucisnąć kanał nosowo-łzowy lub delikatnie zamknąć powieki na 2 minuty
- Zabieg ten zmniejsza ogólnoustrojowe wchłanianie leku, co może ograniczyć działania niepożądane i zwiększyć skuteczność miejscową
30
Stosowanie z innymi lekami okulistycznymi
Jeżeli pacjent stosuje więcej niż jeden lek do oczu, to każdy z leków należy podawać z zachowaniem co najmniej 5-minutowej przerwy. Taka procedura zapobiega wypłukiwaniu wcześniej podanego leku przez kolejne krople i zapewnia optymalne wchłanianie każdego z preparatów.31 32
Stosowanie soczewek kontaktowych
Pacjentów należy informować o konieczności zdejmowania miękkich soczewek kontaktowych przed podaniem produktów zawierających trawoprost i odczekania 15 minut po zakropleniu do ich ponownego założenia.33 34
Zmiana leku przeciwjaskrowego
W przypadku zamiany innego leku przeciwjaskrowego na preparat zawierający trawoprost (samodzielnie lub w połączeniu z tymololem), należy odstawić wcześniej stosowany lek przeciwjaskrowy, a stosowanie nowego preparatu rozpocząć następnego dnia.35 36
Podobna procedura dotyczy również preparatów zawierających sam trawoprost.37 38
Tabela dawkowania trawoprostu
| Grupa pacjentów | Trawoprost (40 μg/ml) | Trawoprost + Tymolol (40 μg/ml + 5 mg/ml) | Zalecenia specjalne |
|---|---|---|---|
| Dorośli | 1 kropla raz na dobę (zalecane wieczorem) | 1 kropla raz na dobę (rano lub wieczorem) | Podawać o stałej porze dnia |
| Pacjenci w podeszłym wieku | 1 kropla raz na dobę (zalecane wieczorem) | 1 kropla raz na dobę (rano lub wieczorem) | Nie wymaga modyfikacji dawki |
| Zaburzenia czynności wątroby (łagodne do ciężkich) | 1 kropla raz na dobę | 1 kropla raz na dobę | Nie wymaga modyfikacji dawki |
| Zaburzenia czynności nerek (łagodne do ciężkich, klirens kreatyniny ≥14 ml/min) | 1 kropla raz na dobę | 1 kropla raz na dobę | Nie wymaga modyfikacji dawki |
| Dzieci i młodzież (2 miesiące do <18 lat) | 1 kropla raz na dobę | Nie zalecane | Ograniczone dane u dzieci <3 lat |
| Dzieci (<2 miesiące) | Nie zalecane | Nie zalecane | Brak danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności |
| Pominięcie dawki | Kontynuować leczenie następną planową dawką | Nie podawać dawki podwójnej | |
| Stosowanie z innymi lekami okulistycznymi | Zachować ≥5 minut przerwy między podaniem kolejnych leków | Zapobiega wypłukiwaniu wcześniej podanego leku | |
| Stosowanie soczewek kontaktowych | Zdjąć przed podaniem i odczekać 15 minut przed ponownym założeniem | Dotyczy miękkich soczewek kontaktowych | |
Dodatkowe zalecenia dla pacjenta
Higiena i bezpieczeństwo
Dla zapewnienia skuteczności leczenia i bezpieczeństwa pacjenta, należy przekazać pacjentowi następujące informacje:39
- Zawsze myć ręce przed podaniem kropli
- Nie dotykać końcówką kroplomierza do oka lub okolic sąsiadujących z okiem, ponieważ może to spowodować uszkodzenie oka
- Niewłaściwie przechowywane roztwory do oczu mogą zostać zanieczyszczone przez powszechnie występujące bakterie powodujące zakażenia oczu
- Używanie zakażonych roztworów może powodować ciężkie uszkodzenia oczu, a w następstwie utratę wzroku
- Przechowywać produkt zgodnie z zaleceniami producenta
40
Zmniejszenie wchłaniania ogólnoustrojowego
Aby zmniejszyć ogólnoustrojowe wchłanianie produktu, co może zredukować działania niepożądane i zwiększyć skuteczność miejscową leku, należy poinstruować pacjenta, aby po zakropleniu:41 42
- Ucisnąć kanał nosowo-łzowy (znajdujący się w wewnętrznym kąciku oka) lub
- Delikatnie zamknąć powieki na około 2 minuty
43
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje
- Przeciwwskazania stosowania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania