Przedawkowanie
N,N’-difenylo-parafenylenodiamina

N,N’-difenylo-parafenylenodiamina (PPD) jest składnikiem mieszaniny czarnej gumy stosowanej w plastrach do prób prowokacyjnych TRUE Test 36, gdzie występuje w ilości 5 części w mieszaninie z N-cykloheksylo-N’-fenylo-parafenylenodiaminą (5 części) oraz N-izopropylo-N’-fenylo-parafenylenodiaminą (2 części). Całkowita zawartość mieszaniny czarnej gumy w produkcie wynosi 75 μg/cm² lub 61 μg/płatek. Produkt jest stosowany wyłącznie diagnostycznie, w formie plastra do testów prowokacyjnych, co pozwala na precyzyjną kontrolę dawki i minimalizuje ryzyko nadmiernej ekspozycji na PPD. Dokumentacja produktu nie zawiera specyficznych informacji dotyczących przedawkowania, co jest zgodne z jego zastosowaniem zewnętrznym i kontrolowanym przez lekarza.

Przedawkowanie N,N’-difenylo-parafenylenodiaminy

N,N’-difenylo-parafenylenodiamina jest składnikiem diagnostycznym wykorzystywanym w plastrach do prób prowokacyjnych TRUE Test 36, stanowiąc część mieszaniny czarnej gumy. W produkcie TRUE Test 36 substancja ta występuje w ilości 5 części w mieszaninie z N-cykloheksylo-N’-fenylo-parafenylenodiaminą (5 części) oraz N-izopropylo-N’-fenylo-parafenylenodiaminą (2 części). Całkowita ilość mieszaniny czarnej gumy w produkcie wynosi 75 μg/cm² lub 61 μg/płatek.1

Informacje o przedawkowaniu

Zgodnie z dokumentacją produktu leczniczego TRUE Test 36, która zawiera N,N’-difenylo-parafenylenodiaminę jako część mieszaniny czarnej gumy, w sekcji dotyczącej przedawkowania znajduje się adnotacja „Nie dotyczy”. Oznacza to, że w kontekście zastosowania diagnostycznego tego produktu w formie plastra do testów prowokacyjnych, nie określono specyficznych informacji dotyczących przedawkowania.2

Potencjalne zagrożenia

Mimo braku szczegółowych informacji o przedawkowaniu w dokumentacji produktu TRUE Test 36, należy mieć na uwadze, że N,N’-difenylo-parafenylenodiamina jako składnik mieszaniny czarnej gumy stanowi potencjalny alergen kontaktowy. W kontekście diagnostycznego zastosowania plastera, gdzie ilość substancji jest ściśle kontrolowana (5 części w mieszaninie o całkowitej zawartości 75 μg/cm² lub 61 μg/płatek), ryzyko przedawkowania przy prawidłowym stosowaniu jest minimalne.3

Tabela objawów przedawkowania

Objaw Opis Dawka wywołująca
Reakcja alergiczna kontaktowa Potencjalna reakcja nadwrażliwości przy ekspozycji na N,N’-difenylo-parafenylenodiaminę jako składnik mieszaniny czarnej gumy Nie określono (dawka standardowa w plastrze TRUE Test 36: część mieszaniny zawierającej 61 μg/płatek)
Inne objawy przedawkowania Brak szczegółowych danych w dokumentacji produktu Nie określono

Powyższa tabela przedstawia ograniczone informacje dostępne na temat objawów przedawkowania N,N’-difenylo-parafenylenodiaminy w kontekście produktu TRUE Test 36. W dokumentacji produktu nie zawarto szczegółowych danych dotyczących objawów przedawkowania tej substancji, co może wynikać z faktu, że TRUE Test 36 jest produktem diagnostycznym stosowanym zewnętrznie pod kontrolą lekarza, a nie produktem terapeutycznym.4 5

Wnioski kliniczne

Biorąc pod uwagę dostępne informacje na temat N,N’-difenylo-parafenylenodiaminy jako składnika produktu TRUE Test 36, należy podkreślić, że substancja ta jest stosowana w ściśle kontrolowanych ilościach w celach diagnostycznych. Produkt ma formę plastra do testów prowokacyjnych, co minimalizuje ryzyko przedawkowania przy prawidłowym stosowaniu pod nadzorem specjalisty. W dokumentacji produktu nie zawarto szczegółowych informacji o przedawkowaniu, co sugeruje, że przy stosowaniu zgodnie z zaleceniami ryzyko to jest znikome.6 7

  1. 12.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl