Profil bezpieczeństwa leku

Profil bezpieczeństwa leku
Uroflow 2 2 mg

Tolterodyna wymaga zachowania ostrożności u wybranych grup pacjentów, w tym kobiet karmiących, u których brak jest danych dotyczących przenikania leku do mleka matki, co skutkuje zaleceniem unikania stosowania w okresie laktacji. U pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek (GFR ≤ 30 ml/min) oraz u osób z zaburzeniami czynności wątroby wskazane jest stosowanie zmniejszonej dawki 1 mg dwa razy na dobę. W przypadku seniorów nie stwierdzono konieczności modyfikacji dawkowania, a lek można stosować zgodnie z ogólnymi zaleceniami. Produkt może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn ze względu na potencjalne zaburzenia akomodacji i wydłużenie czasu reakcji, co wymaga zachowania ostrożności.

Wskazania

nadreaktywny pęcherz moczowy

Substancja czynna

tolterodyna

Kategoria leku

Bezpieczeństwo stosowania leku

Kobieta Karmiąca
Należy zachować ostrożność
Brak danych dotyczących przenikania tolterodyny do mleka ludzkiego. W dokumentacji wyraźnie zaleca się unikanie stosowania tolterodyny w okresie karmienia piersią, co oznacza konieczność zachowania ostrożności.
Prowadzenie Pojazdów
Należy zachować ostrożność
Produkt leczniczy może powodować zaburzenia akomodacji i wpływać na czas reakcji, dlatego może niekorzystnie wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Zaleca się zachowanie ostrożności.
Interakcje z Alkoholem
Brak danych
W dokumentacji nie ma informacji dotyczących interakcji tolterodyny z alkoholem.
Stosowanie u Seniorów
Można stosować
W sekcji dawkowania podano, że zalecana dawka dotyczy również pacjentów w podeszłym wieku. Nie ma dodatkowych ostrzeżeń dotyczących tej grupy, co oznacza, że lek można stosować u seniorów zgodnie z zaleceniami.
Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek
Należy zachować ostrożność
U pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek (GFR ≤ 30 ml/min) zalecana jest zmniejszona dawka (1 mg dwa razy na dobę). W sekcji ostrzeżeń podkreślono konieczność zachowania ostrożności w tej grupie pacjentów.
Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby
Należy zachować ostrożność
U pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby zalecana jest zmniejszona dawka (1 mg dwa razy na dobę). W sekcji ostrzeżeń podkreślono konieczność zachowania ostrożności w tej grupie pacjentów.

Tabela profilu bezpieczeństwa

Grupa	Poziom bezpieczeństwa	Opis
Kobieta Karmiąca	Należy zachować ostrożność	Brak danych dotyczących przenikania tolterodyny do mleka ludzkiego. W dokumentacji wyraźnie zaleca się unikanie stosowania tolterodyny w okresie karmienia piersią, co oznacza konieczność zachowania ostrożności.
Prowadzenie Pojazdów	Należy zachować ostrożność	Produkt leczniczy może powodować zaburzenia akomodacji i wpływać na czas reakcji, dlatego może niekorzystnie wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Zaleca się zachowanie ostrożności.
Interakcje z Alkoholem	Brak danych	W dokumentacji nie ma informacji dotyczących interakcji tolterodyny z alkoholem.
Stosowanie u Seniorów	Można stosować	W sekcji dawkowania podano, że zalecana dawka dotyczy również pacjentów w podeszłym wieku. Nie ma dodatkowych ostrzeżeń dotyczących tej grupy, co oznacza, że lek można stosować u seniorów zgodnie z zaleceniami.
Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek	Należy zachować ostrożność	U pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek (GFR ≤ 30 ml/min) zalecana jest zmniejszona dawka (1 mg dwa razy na dobę). W sekcji ostrzeżeń podkreślono konieczność zachowania ostrożności w tej grupie pacjentów.
Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby	Należy zachować ostrożność	U pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby zalecana jest zmniejszona dawka (1 mg dwa razy na dobę). W sekcji ostrzeżeń podkreślono konieczność zachowania ostrożności w tej grupie pacjentów.

Kolejne rozdziały

Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.

Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.