Skład leku Tussipect

Tussipect występuje w postaci tabletek drażowanych. Każda tabletka zawiera substancje czynne, które działają synergistycznie w terapii schorzeń dróg oddechowych. Dokładna kompozycja substancji czynnych w jednej tabletce drażowanej obejmuje:¹

• Efedryny chlorowodorek (Ephedrini hydrochloridum) – 15 mg – związek o działaniu sympatykomimetycznym, rozszerzający oskrzela
• Wyciąg suchy z korzenia lukrecji (Liquiritiae radicis extractum siccum) – 60 mg – stosunek surowca do ekstraktu (DER) wynosi 5-9:1, gdzie ekstrahent stanowi woda
• Korzeń lukrecji sproszkowany (Liquiritiae radix pulveris) – 72 mg – zawiera związki o działaniu wykrztuśnym
• Saponina (Saponinum) – 12 mg – związek ułatwiający odkrztuszanie i upłynniający wydzielinę oskrzelową
• Sodu benzoesan (Natrii benzoas) – 16,7 mg – substancja o właściwościach konserwujących i przeciwdrobnoustrojowych

Substancje pomocnicze w preparacie Tussipect

Poza substancjami czynnymi, preparat Tussipect zawiera również szereg substancji pomocniczych, które zapewniają odpowiednie właściwości fizykochemiczne produktu leczniczego:²

• Tymol – substancja o właściwościach przeciwbakteryjnych i przeciwgrzybiczych
• Sacharoza – substancja pomocnicza o znanym działaniu, pełniąca rolę wypełniacza i substancji słodzącej
• Skrobia ziemniaczana – substancja wypełniająca i rozsadzająca
• Talk – środek poślizgowy zapobiegający przywieraniu masy tabletkowej
• Magnezu stearynian – substancja smarująca ułatwiająca produkcję tabletek
• Żelatyna – składnik otoczki drażowanej
• Guma arabska suszona rozpyłowo – składnik otoczki drażowanej
• Żółcień chinolinowa E 104 – barwnik
• Czerwień koszenilowa E 124 – barwnik, substancja pomocnicza o znanym działaniu
• Mieszanina wosku pszczelego białego i wosku Carnauba – substancje nadające tabletkom połysk i ułatwiające ich połykanie

Postać farmaceutyczna i opakowanie

Tussipect występuje w postaci tabletek drażowanych.³ Tabletki drażowane to forma postaci leku, w której rdzeń tabletki jest pokryty warstwą drażetki, co poprawia walory organoleptyczne, maskuje nieprzyjemny smak lub zapach oraz chroni substancje czynne przed czynnikami zewnętrznymi.

Informacje o opakowaniu

Produkt leczniczy Tussipect dostępny jest w opakowaniu zawierającym 20 tabletek drażowanych. Opakowanie składa się z 2 blistrów wykonanych z folii aluminiowej zgrzewanej z folią PVC, z których każdy zawiera po 10 tabletek. Blistry umieszczone są w tekturowym pudełku.⁴

Przechowywanie i okres ważności

Preparat Tussipect należy przechowywać w temperaturze nie wyższej niż 25°C.⁵ Odpowiednie warunki przechowywania zapewniają stabilność preparatu i zachowanie jego właściwości leczniczych przez cały okres ważności.

Okres ważności produktu leczniczego Tussipect wynosi 3 lata od daty produkcji, pod warunkiem zachowania zalecanych warunków przechowywania.⁶ Po upływie terminu ważności produktu nie należy stosować.

Niezgodności farmaceutyczne

Dla produktu leczniczego Tussipect nie stwierdzono niezgodności farmaceutycznych.⁷ Oznacza to, że substancje czynne i pomocnicze wchodzące w skład leku nie wchodzą w niepożądane interakcje między sobą, zachowując stabilność chemiczną i biologiczną w warunkach określonych przez producenta.

Specjalne środki ostrożności dotyczące usuwania i przygotowania produktu leczniczego do stosowania

W przypadku produktu leczniczego Tussipect nie są wymagane specjalne środki ostrożności dotyczące usuwania i przygotowania produktu do stosowania.⁸ Produkt jest gotowy do bezpośredniego zastosowania przez pacjenta zgodnie z zaleceniami lekarza.

Substancje pomocnicze o znanym działaniu

Należy zwrócić uwagę, że Tussipect zawiera substancje pomocnicze o znanym działaniu, które mogą mieć znaczenie kliniczne u niektórych pacjentów:⁹

• Sacharoza – może mieć wpływ na kontrolę glikemii u pacjentów z cukrzycą, a także jest przeciwwskazana u pacjentów z nietolerancją fruktozy, zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy lub niedoborem sacharazy-izomaltazy
• Czerwień koszenilowa E 124 – barwnik azowy, który może powodować reakcje alergiczne u osób wrażliwych, szczególnie u pacjentów z nietolerancją aspiryny