Przeciwwskazania
Telmisartan EGIS 80 mg
Telmisartan jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na telmisartan lub substancje pomocnicze, w tym laktozę jednowodną (217,35 mg w tabletce 40 mg i 434,70 mg w tabletce 80 mg), co jest istotne u osób z nietolerancją laktozy. Leku nie należy stosować w drugim i trzecim trymestrze ciąży ze względu na ryzyko uszkodzenia układu sercowo-naczyniowego i nerek płodu. Ponadto, telmisartan jest przeciwwskazany u pacjentów z zaburzeniami odpływu żółci oraz ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby, gdyż metabolizm leku jest wątrobowy, a niewydolność tego narządu może prowadzić do kumulacji substancji i nasilenia działań niepożądanych.
Przeciwwskazania stosowania leku. Kiedy i w jakich warunkach odradzić pacjentowi stosowanie tego leku?
Stosowanie telmisartanu jest przeciwwskazane w kilku istotnych klinicznie sytuacjach, które mogą stanowić zagrożenie dla zdrowia lub życia pacjenta. Znajomość tych przeciwwskazań jest kluczowa dla lekarzy przepisujących ten lek w celu zapewnienia bezpieczeństwa farmakoterapii.1
Nadwrażliwość na składniki preparatu
Nie należy przepisywać leku Telmisartan EGIS pacjentom, u których stwierdzono nadwrażliwość na substancję czynną (telmisartan) lub którąkolwiek substancję pomocniczą zawartą w preparacie. Warto zwrócić uwagę, że tabletki zawierają laktozę jednowodną (217,35 mg w tabletce 40 mg oraz 434,70 mg w tabletce 80 mg), co może mieć znaczenie u pacjentów z nietolerancją tego cukru.23
Przeciwwskazania związane z ciążą
Stosowanie telmisartanu jest bezwzględnie przeciwwskazane w drugim i trzecim trymestrze ciąży. Antagoniści receptora angiotensyny II, do których należy telmisartan, mogą wywierać szkodliwy wpływ na rozwijający się płód, szczególnie w odniesieniu do układu sercowo-naczyniowego i nerek. W przypadku rozpoznania ciąży, leczenie telmisartanem należy natychmiast przerwać i zastąpić go innym lekiem o udowodnionym bezpiecznym profilu w ciąży.4
Zaburzenia wątroby i dróg żółciowych
Lek Telmisartan EGIS jest przeciwwskazany u pacjentów z:
- Zaburzeniami w odpływie żółci – obejmuje to choroby przebiegające z cholestazą, niedrożnością dróg żółciowych lub innymi schorzeniami upośledzającymi przepływ żółci5
- Ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby – telmisartan jest metabolizowany głównie w wątrobie, dlatego u pacjentów z ciężką niewydolnością tego narządu może dochodzić do kumulacji leku i nasilenia jego działań niepożądanych6
Przeciwwskazania związane z jednoczesnym stosowaniem innych leków
Szczególną uwagę należy zwrócić na interakcje lekowe, które mogą stanowić przeciwwskazanie do stosowania telmisartanu. Jednoczesne stosowanie produktu leczniczego Telmisartan EGIS z preparatami zawierającymi aliskiren jest przeciwwskazane w dwóch grupach pacjentów:
- U pacjentów z cukrzycą – ze względu na zwiększone ryzyko hiperkaliemii, hipotonii i pogorszenia czynności nerek<sup data-drug="Telmisartan EGIS" data-section="Przeciwwskazania" title="Jednoczesne stosowanie produktu leczniczego Telmisartan EGIS z produktami zawierającymi aliskiren jest przeciwwskazane u pacjentów z cukrzycą lub zaburzeniem czynności nerek (współczynnik filtracji kłębuszkowej, GFR7
- U pacjentów z zaburzeniem czynności nerek, u których współczynnik filtracji kłębuszkowej (GFR) wynosi mniej niż 60 ml/min/1,73 m² – z powodu zwiększonego ryzyka powikłań nerkowych i sercowo-naczyniowych<sup data-drug="Telmisartan EGIS" data-section="Przeciwwskazania" title="Jednoczesne stosowanie produktu leczniczego Telmisartan EGIS z produktami zawierającymi aliskiren jest przeciwwskazane u pacjentów z cukrzycą lub zaburzeniem czynności nerek (współczynnik filtracji kłębuszkowej, GFR8
Inne uwagi dotyczące przeciwwskazań
Należy pamiętać, że Telmisartan EGIS występuje w dwóch dawkach – 40 mg i 80 mg, w postaci żółtych tabletek powlekanych w kształcie kapsułki. Pomimo różnicy w zawartości substancji czynnej, przeciwwskazania dotyczą obu dawek leku w tym samym zakresie.9
| Kategoria przeciwwskazania | Szczegółowy opis | Uzasadnienie kliniczne |
|---|---|---|
| Nadwrażliwość | Na substancję czynną (telmisartan) lub substancje pomocnicze | Ryzyko reakcji alergicznych, w tym wstrząsu anafilaktycznego |
| Ciąża | Drugi i trzeci trymestr | Ryzyko uszkodzenia układu sercowo-naczyniowego i nerek płodu |
| Zaburzenia hepatobiliarne | Zaburzenia w odpływie żółci | Podwyższone ryzyko kumulacji leku i działań niepożądanych |
| Ciężkie zaburzenia czynności wątroby | Zaburzony metabolizm leku, ryzyko znacznej kumulacji i nasilonych działań niepożądanych | |
| Interakcje lekowe | Jednoczesne stosowanie z aliskirenem u pacjentów z cukrzycą | Zwiększone ryzyko hiperkaliemii, hipotonii i pogorszenia czynności nerek |
| Jednoczesne stosowanie z aliskirenem u pacjentów z zaburzeniem czynności nerek (GFR <60 ml/min/1,73 m²) | Zwiększone ryzyko powikłań nerkowych i sercowo-naczyniowych |
Lekarz przepisujący Telmisartan EGIS powinien dokładnie ocenić stan kliniczny pacjenta pod kątem wymienionych przeciwwskazań. W przypadku ich występowania należy rozważyć alternatywną terapię hipotensyjną o innym mechanizmie działania, właściwościach farmakokinetycznych i profilu bezpieczeństwa, bardziej odpowiednią dla danego pacjenta.10
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania